Mózg doskonałokostnych składa się z pięciu części typowych dla większości kręgowców.

Mózg romboidalny(rombencefalon) obejmuje rdzeń przedłużony i móżdżek.

Rdzeń przedłużony (melencephalon, rdzeń przedłużony) w przedniej części przechodzi pod móżdżkiem, a z tyłu, bez widocznych granic, przechodzi do rdzenia kręgowego. Aby zobaczyć przednią część rdzenia przedłużonego, należy obrócić korpus móżdżku do przodu (u niektórych ryb móżdżek jest mały, a przednia część rdzenia przedłużonego jest wyraźnie widoczna). Dach w tej części mózgu jest reprezentowany przez splot naczyniówkowy. Pod nim leży duży fossa w kształcie rombu (fossa rhomboidea), poszerzona na przednim końcu i przechodząca od tyłu w wąską przyśrodkową szczelinę jest ubytkiem czwarta komora mózgu (ventriculus quartus). Rdzeń przedłużony jest miejscem pochodzenia większości nerwów mózgowych, a także szlakiem łączącym różne ośrodki przednich części mózgu z rdzeniem kręgowym. Jednak warstwa istoty białej pokrywająca rdzeń przedłużony jest u ryb dość cienka, ponieważ tułów i ogon są w dużej mierze autonomiczne - większość ruchów wykonują odruchowo, bez korelacji z mózgiem. W dnie rdzenia przedłużonego u ryb i płazów ogoniastych leży para olbrzymów komórki Mauthnera, związane z centrami akustyczno-bocznymi. Ich grube aksony rozciągają się wzdłuż całego rdzenia kręgowego. Lokomocja ryb odbywa się głównie dzięki rytmicznym wygięciom ciała, które najwyraźniej są kontrolowane głównie przez miejscowe odruchy rdzeniowe. Jednak komórki Mauthnera sprawują ogólną kontrolę nad tymi ruchami. Ośrodek oddechowy leży na dnie rdzenia przedłużonego.

Patrząc na mózg od dołu, można rozróżnić miejsca powstania niektórych nerwów. Trzy okrągłe korzenie wystają z bocznej strony przedniej części rdzenia przedłużonego. Pierwszy, leżący najbardziej czaszkowo, należy do V i Vii nerwy, korzeń środkowy - tylko Vii nerw i wreszcie trzeci korzeń, leżący ogonowo, to VIII nerw. Za nimi, również z bocznej powierzchni rdzenia przedłużonego, para IX i X odchodzi wraz z kilkoma korzeniami. Pozostałe nerwy są cienkie i zwykle odrywają się podczas sekcji.

Móżdżek (móżdżek) dość dobrze rozwinięty, ma kształt zaokrąglony lub wydłużony, leży nad przednią częścią rdzenia przedłużonego, bezpośrednio za płatami wzrokowymi. Obejmuje rdzeń przedłużony tylną krawędzią. Wystająca część to ciało móżdżku (ciało móżdżku). Móżdżek jest ośrodkiem precyzyjnej regulacji całego unerwienia motorycznego związanego z pływaniem i chwytaniem pokarmu.

Śródmózgowie(mózgowie) - część pnia mózgu, przebita przez akwedukt mózgowy. Obejmuje duże, podłużnie wydłużone płaty wzrokowe (widoczne z góry).

Płaty wzrokowe lub dach wzrokowy (lobis opticus s. Tectum opticus) - sparowane formacje oddzielone od siebie głębokim podłużnym rowkiem. Płaty wzrokowe są głównymi ośrodkami wzrokowymi, które postrzegają podniecenie. W nich kończą się włókna nerwu wzrokowego. U ryb ta część mózgu ma ogromne znaczenie, to właśnie ośrodek ma główny wpływ na aktywność organizmu. Szara materia pokrywająca płaty wzrokowe ma złożoną strukturę warstwową, przypominającą strukturę kory lub półkul móżdżku

Grube nerwy wzrokowe rozciągają się od brzusznej powierzchni płatów wzrokowych, przecinając się pod powierzchnią międzymózgowia.

Jeśli otworzysz płaty wzrokowe śródmózgowia, zobaczysz, że w ich jamie oddziela się fałd od móżdżku, który nazywa się zastawka móżdżku (zastawka móżdżku). Po jego bokach, na dnie jamy śródmózgowia, znajdują się dwie wzniesienia w kształcie fasoli, zwane ciała księżycowe (tori semicircularis) i są dodatkowymi ośrodkami narządu statoakustycznego.

Przodomózgowie(promózgowie) mniej rozwinięty niż przeciętny, składa się z kresomózgowia i międzymózgowia.

Części międzymózgowie (międzymózgowie) leżeć wokół pionowej szczeliny trzecia komora mózgu (ventriculus tertius).Ściany boczne komory - wizualne pagórki lub wzgórze ( wzgórze) u ryb i płazów mają drugorzędne znaczenie (jako koordynacja ośrodków czuciowych i motorycznych). Dach trzeciej komory mózgowej - epitalamus lub epitalamus - nie zawiera neuronów. Zawiera splot naczyniówkowy przedni (pokrycie naczyniowe III komory) i gruczoł mózgowy górny - epifiza (epifiza). Dno trzeciej komory mózgu - podwzgórze lub podwzgórze u ryb tworzy sparowane obrzęki - dolne płaty (lobus gorszy). Przed nimi leży dolny gruczoł mózgowy - przysadka mózgowa (hipofiza). U wielu ryb gruczoł ten ściśle przylega do specjalnego zagłębienia w dnie czaszki i zwykle urywa się podczas sekcji; potem wyraźnie widoczne lejek (infundibulum). Z przodu, na granicy między dolną częścią terminala a pośrednimi częściami mózgu, znajduje się skrzyżowanie nerwów wzrokowych (chiasma nervorum opticorum).

Endmózgowie (telencefalon) u doskonałokostnych, w porównaniu z innymi częściami mózgu, jest bardzo mały. Większość ryb (z wyjątkiem płuc i płetw krzyżowych) wyróżnia się odwróconą (odwróconą) strukturą półkul mózgowych. Są jakby „wywrócone” brzuszno-bocznie. Dach przodomózgowia nie zawiera komórek nerwowych, składa się z cienkiej błony nabłonkowej (paliusz), który po wycięciu jest zwykle usuwany wraz z błoną mózgu. W tym przypadku na preparacie widoczne jest dno pierwszej komory, podzielone głębokim podłużnym rowkiem na dwie ciała w paski. Ciała w paski (corpora striatum1) składają się z dwóch części, które można zobaczyć patrząc na mózg z boku. W rzeczywistości te masywne struktury zawierają raczej złożony materiał prążkowia i skorupy ziemskiej.

Opuszki węchowe (bulbus olfactorius) przylega do przedniej krawędzi kresomózgowia. Idą dalej od nich nerwy węchowe. U niektórych ryb (na przykład u dorsza) opuszki węchowe są przenoszone daleko do przodu, w którym to przypadku łączą się z mózgiem drogi węchowe.

Mózg ryby jest bardzo mały, a im większa ryba, tym mniejsza jest względna masa mózgu. U dużych rekinów masa mózgu stanowi zaledwie kilka tysięcznych procenta masy ciała. U jesiotra i ryby kostnej ważącej kilka kilogramów jego masa sięga setnych procenta masy ciała. Przy rybie ważącej kilkadziesiąt gramów mózg stanowi ułamek procenta, a u ryb ważących mniej niż 1 g mózg przekracza 1% masy ciała. To pokazuje, że wzrost mózgu pozostaje w tyle za wzrostem całego ciała. Oczywiście główny rozwój mózgu następuje podczas rozwoju zarodkowo-larwalnego. Oczywiście istnieją również różnice międzygatunkowe we względnej masie mózgu.

Mózg składa się z pięciu głównych działów: przedniego, pośredniego, środkowego, móżdżku i rdzenia przedłużonego ( SLAJD 6).

Struktura mózgu różnych gatunków ryb jest różna i w dużej mierze zależy nie od systematycznej pozycji ryb, ale od ich ekologii. W zależności od tego, jakie aparaty receptorowe panują u danej ryby, części mózgu odpowiednio się rozwijają. Przy dobrze rozwiniętym węchu przodomózgowie wzrasta, przy dobrze rozwiniętym wzroku śródmózgowie, au dobrych pływaków móżdżek. Ryby pelagiczne mają dobrze rozwinięte płaty wzrokowe, stosunkowo słabo rozwinięte ciała prążkowane i dobrze rozwinięty móżdżek. U osiadłych ryb mózg charakteryzuje się słabym rozwojem prążkowia, małego móżdżku w kształcie stożka, a czasem dobrze rozwiniętego rdzenia przedłużonego.

Ryż. 14. Struktura mózgu doskonałokostnych ryb:

a - schematyczne przedstawienie przekroju podłużnego mózgu; b - mózg karasia, widok cięcia grzbietu; c - mózg żółtoogoniasty, widok z boku; d - mózg żółtego ogona, widok z tyłu; przodomózgowie; 2 - pierwsza komora mózgowa; 3 - szyszynka; 4 - śródmózgowie; 5- zastawka móżdżkowa; 6 - móżdżek; 7 - kanał mózgowy; 8 - czwarta komora mózgowa; 9 - rdzeń przedłużony; 10 - worek naczyniowy; 11 - przysadka mózgowa; 12 - trzecia komora mózgowa; 13 - jądro nerwu wzrokowego; 14 - międzymózgowie; 15 - przewód węchowy; 16 - płaty wzrokowe; 11 - guzki w kształcie migdałów; 18 - urojenie błędne 1U - rdzeń kręgowy; 20 - dach móżdżku; 21 - płaty węchowe; 22 - opuszka węchowa; 23 - przewód węchowy; 24 - podwzgórze; 25 - występy móżdżku

Rdzeń. Rdzeń przedłużony jest przedłużeniem rdzenia kręgowego. W przedniej części przechodzi do tylnego śródmózgowia. Jego górna część - romboidalny dół - pokryta jest wyściółczakiem, na którym znajduje się tylny splot naczyniówkowy. Rdzeń przedłużony wykonuje szereg ważne funkcje... Jako przedłużenie rdzenia kręgowego pełni rolę przewodnika impulsów nerwowych między rdzeniem kręgowym a różnymi częściami mózgu. Impulsy nerwowe prowadzone są jak w zstępującym, tj. do rdzenia kręgowego oraz w kierunku rosnącym - do środka, międzymózgowia i przodomózgowia, a także do móżdżku.

Rdzeń przedłużony zawiera jądra sześciu par nerwów czaszkowych (V-X). Z tych jąder, które są nagromadzeniem komórek nerwowych, wychodzą odpowiednie nerwy czaszkowe, pozostawiając parami po obu stronach mózgu. Nerwy czaszkowe unerwiają różne mięśnie i narządy receptorowe w głowie. Włókna nerwu błędnego unerwiają różne narządy i linię boczną. Nerwy czaszkowe mogą być trzech typów: wrażliwe, jeśli zawierają gałęzie, które przenoszą impulsy doprowadzające z narządów zmysłów: motoryczne, Hecyschie tylko impulsy odprowadzające do narządów i mięśni; mieszana zawierająca włókna czuciowe i motoryczne.

Para V - nerw trójdzielny. Rozpoczyna się na bocznej powierzchni rdzenia przedłużonego, dzieli się na trzy gałęzie: nerw oczodołowy, który unerwia przód głowy; nerw szczękowy, który przebiega pod okiem wzdłuż górnej szczęki i unerwia skórę przedniej części głowy i podniebienia; nerw żuchwowy, biegnący wzdłuż żuchwy, unerwiający skórę, błonę śluzową jamy ustnej i mięśnie żuchwy. Ten nerw zawiera włókna motoryczne i czuciowe.

VI para nerwu odwodzącego. Pochodzi z dna rdzenia przedłużonego, jego linii środkowej i unerwia mięśnie oka,

VII - nerw twarzowy. Jest to nerw mieszany, odchodzi od bocznej ściany rdzenia przedłużonego, bezpośrednio za nerwem trójdzielnym i często jest z nim związany, tworzy złożony zwój, z którego odchodzą dwie gałęzie: nerw linii bocznej głowy i nerw gałąź unerwiająca błonę śluzową podniebienia, okolicę podjęzykową, brodawki smakowe jamy ustnej i wieczko mięśnia °.

VIII - słuchowy lub czuciowy nerw. unerwia ucho wewnętrzne

oraz aparat labiryntowy. Jej jądra znajdują się między jądrem nerwu błędnego a podstawą móżdżku.

IX - nerw językowo-gardłowy. Odchodzi od bocznej ściany podłużnej

mózgu i unerwia błonę śluzową podniebienia i mięśnie pierwszego łuku skrzelowego.

X to nerw błędny. Odchodzi od bocznej ściany rdzenia przedłużonego licznymi gałęziami, które tworzą dwie gałęzie: nerw boczny, który unerwia narządy linii bocznej w tułowiu; nerw wieczko, unerwiający aparat skrzelowy i niektóre narządy wewnętrzne. Po bokach romboidalnego dołu znajdują się zgrubienia - płaty nerwu błędnego, w których znajdują się jądra nerwu błędnego.

Rekiny mają nerw XI - ostatni. Jej jądra znajdują się na przedniej lub dolnej stronie płatów węchowych, nerwy przechodzą wzdłuż grzbietowo-bocznej powierzchni dróg węchowych do worków węchowych.

Ośrodki witalne znajdują się w rdzeniu przedłużonym. Ta część mózgu reguluje oddychanie, czynność serca, układ trawienny itp.

Ośrodek oddechowy jest reprezentowany przez grupę neuronów, które regulują ruchy oddechowe. Można wyróżnić ośrodki wdechu i wydechu. Jeśli zniszczysz połowę rdzenia przedłużonego, ruchy oddechowe zatrzymają się tylko po odpowiedniej stronie. W okolicy rdzenia przedłużonego znajduje się również ośrodek regulujący pracę serca i naczyń krwionośnych. Kolejnym ważnym ośrodkiem rdzenia przedłużonego jest ośrodek regulujący pracę chromatoforów. Kiedy to centrum zostanie podrażnione prądem elektrycznym, całe ciało ryby staje się rozjaśnione. Istnieją również ośrodki regulujące pracę przewodu pokarmowego.

U ryb z narządami elektrycznymi rozwijają się obszary motoryczne rdzenia przedłużonego, co prowadzi do powstania dużych płatów elektrycznych, które są rodzajem centrum synchronizacji wyładowań poszczególnych płytek elektrycznych unerwionych przez różne neurony ruchowe rdzenia kręgowego.

U ryb prowadzących siedzący tryb życia duże znaczenie ma analizator smaku, w związku z czym rozwijają się specjalne płaty smakowe.

W rdzeniu przedłużonym znajdują się w bezpośrednim sąsiedztwie jąder VIII i X par nerwów - ośrodków kontrolujących ruch płetw. Przy elektrycznej stymulacji rdzenia przedłużonego za jądrem pary X zachodzą zmiany w częstotliwości i kierunku ruchu płetw.

Szczególne znaczenie w składzie rdzenia przedłużonego ma grupa komórek zwojowych w postaci swoistej sieci nerwowej zwanej formacją siatkowatą. Rozpoczyna się w rdzeniu kręgowym, następnie pojawia się w rdzeniu przedłużonym i śródmózgowiu.

U ryb tworzenie siateczki jest związane z włóknami doprowadzającymi nerwu przedsionkowego (VIII) i nerwów linii bocznej (X), a także z włóknami wystającymi ze śródmózgowia i móżdżku. Zawiera gigantyczne komórki montera, które unerwiają ruchy ryb podczas pływania. Formacja siatkowata rdzenia przedłużonego, śródmózgowia i międzymózgowia jest funkcjonalnie jednolitą formacją, która odgrywa ważną rolę w regulacji funkcji.

Tak zwana oliwka rdzenia przedłużonego ma działanie regulacyjne na rdzeń kręgowy - jądro dobrze widoczne u ryb chrzęstnych, a jeszcze gorzej u doskonałokostnych. Jest związany z rdzeniem kręgowym, móżdżkiem, międzymózgowiem i bierze udział w regulacji ruchów.

U niektórych ryb, które wyróżniają się dużą aktywnością pływającą, rozwija się dodatkowe jądro oliwkowe, które jest związane z aktywnością mięśni tułowia i ogona. Regiony jąder par nerwów VIII i X biorą udział w redystrybucji napięcia mięśniowego i realizacji złożonych skoordynowanych ruchów.

Śródmózgowie.Śródmózgowie u ryb jest reprezentowane przez dwie sekcje: „dach wzrokowy” (tectum), zlokalizowany grzbietowo i nakrywkę, zlokalizowaną brzusznie. Dach wzrokowy śródmózgowia jest spuchnięty w postaci sparowanych formacji - płatów wzrokowych. Stopień rozwoju płatów wzrokowych zależy od stopnia rozwoju narządów wzroku. Są słabo rozwinięte u ryb niewidomych i głębinowych. Po wewnętrznej stronie tectum, skierowanej do wnęki trzeciej komory, znajduje się sparowane zgrubienie - podłużny torus. Niektórzy autorzy uważają, że podłużny torus jest związany z widzeniem, ponieważ znajdują się w nim zakończenia włókien optycznych; ta formacja jest słabo rozwinięta u niewidomych ryb. W śródmózgowiu znajduje się wyższy, wizualny środek ryby. W tektum kończą się włókna drugiej pary nerwów - nerwów wzrokowych, wychodzących z siatkówki.

Ważną rolę śródmózgowia ryb w odniesieniu do funkcji analizatora wzrokowego można ocenić na podstawie rozwoju odruchów warunkowych na światło. Te odruchy u ryb mogą rozwinąć się po usunięciu przedniego mózgu, ale śródmózgowie zostaje zachowane. Po usunięciu śródmózgowia odruchy warunkowe na światło zanikają, podczas gdy wcześniej wykształcone odruchy na dźwięk nie zanikają. Po jednostronnym usunięciu osłonki u płotki rybie oko, które leży po przeciwnej stronie ciała, staje się ślepe, a po usunięciu osłonki z obu stron dochodzi do całkowitej ślepoty. Znajduje się tu również centrum wzrokowego odruchu chwytania. Odruch ten polega na tym, że ruchy gałek ocznych, głowy i całego ciała wywoływane z okolic śródmózgowia są naciskane, aby zmaksymalizować fiksację obiektu w rejonie największej ostrości wzroku - środkowym dole siatkówki. Przy elektrycznej stymulacji niektórych obszarów osłony pstrąga pojawiają się skoordynowane ruchy obu oczu, płetw i błony śluzowej ciała.

Śródmózgowie odgrywa ważną rolę w regulacji ubarwienia ryb. Po usunięciu oczu u ryb obserwuje się ostre ciemnienie ciała, a po obustronnym usunięciu osłonki ciało ryby rozjaśnia się.

W okolicy nakrywki zlokalizowane są jądra III i IV par nerwów, które unerwiają mięśnie oczu, a także jądra autonomiczne, z których rozciągają się włókna nerwowe unerwiające mięśnie zmieniające szerokość źrenicy .

Tektum jest ściśle związane z móżdżkiem, podwzgórzem, a przez nie z przodomózgowiem. Tektum ryb jest jednym z najważniejszych systemów integracji, koordynuje funkcje układu somatosensorycznego, węchowego i wzrokowego. Nakrywka jest związana z parą nerwów VIII (akustyczna) oraz z aparatem receptorowym błędników, a także z parą nerwów V (trójdzielny). Włókna doprowadzające z narządów linii bocznej, z nerwu słuchowego i nerwu trójdzielnego zbliżają się do jąder śródmózgowia. Wszystkie te połączenia śródmózgowia zapewniają wyjątkową rolę tej części ośrodkowego układu nerwowego u ryb w aktywności neuroodruchowej, która ma wartość adaptacyjną. Najwyraźniej tektum ryb jest głównym organem do zamykania tymczasowych połączeń.

Rola śródmózgowia nie ogranicza się do jego połączenia z analizatorem wzrokowym. W tektum znaleziono zakończenia włókien doprowadzających z receptorów węchowych i smakowych. Śródmózgowie ryby jest wiodącym ośrodkiem regulacji ruchu. W obszarze nakrywki u ryb występuje homolog czerwonego jądra ssaków, którego funkcją jest regulacja napięcia mięśniowego.

Jeśli płaty wzrokowe są uszkodzone, ton płetw opada. Wraz z usunięciem tectum z jednej strony wzrasta napięcie prostowników strony przeciwnej i zginaczy po stronie operacji - ryba pochyla się w kierunku operacji i zaczynają się ruchy okrężne (ruchy po okręgu). Wskazuje to na znaczenie śródmózgowia w redystrybucji napięcia mięśni antagonistycznych. Wraz z oddzieleniem rdzenia i rdzenia przedłużonego pojawia się zwiększona spontaniczna aktywność płetw. Z tego wynika, że ​​śródmózgowie działa hamująco na ośrodki rdzenia przedłużonego i rdzenia kręgowego.

Międzymózgowie. Międzymózgowie składa się z trzech formacji: nabłonka - najwyższy obszar nadguzowy; wzgórze - środkowa część, zawierająca widoczne wzgórki i podwzgórze - obszar podotworowy. Ta część mózgu ryb jest częściowo pokryta dachem śródmózgowia.

Epitalamus składa się z szyszynki lub narządu szyszynki i jąder gabenularnych.

Epifiza- podstawa oka ciemieniowego, działa głównie jako gruczoł dokrewny. Nabłonek obejmuje również wędzidełko (gabenula), znajdujące się między przodomózgowiem a dachem śródmózgowia. Jest reprezentowany przez dwa jądra gabenularne, połączone specjalnym więzadłem, do którego pasują włókna szyszynki i włókna węchowe przodomózgowia. Tak więc te jądra są związane z percepcją światła i zapachem.

Włókna odprowadzające trafiają do śródmózgowia i do niższych ośrodków. Wzgórza wzrokowe zlokalizowane są w środkowej części międzymózgowia, swoimi wewnętrznymi ścianami bocznymi ograniczają komorę trzecią.

V wzgórze rozróżnić regiony grzbietowe i brzuszne. W grzbietowym wzgórzu rekinów wyróżnia się szereg jąder: zewnętrzne ciało kolankowate, jądro przednie, wewnętrzne i przyśrodkowe.

Jądra wzgórków wzrokowych są miejscem różnicowania percepcji różnych typów wrażliwości. Dochodzą tu wpływy aferentne z różnych narządów zmysłów, odbywa się analiza i synteza sygnalizacji aferentnej. Zatem pagórki wzrokowe są organem integracji i regulacji wrażliwości organizmu, a także biorą udział w realizacji reakcji motorycznych. Wraz ze zniszczeniem międzymózgowia u rekinów zaobserwowano zanik spontanicznych ruchów, a także zaburzoną koordynację ruchów.

Podwzgórze zawiera niesparowany wydrążony występ - lejek, który tworzy specjalny narząd opleciony naczyniami - worek naczyniowy.

Po bokach worka naczyniowego znajdują się jego dolne płaty. W ślepych rybach są bardzo małe. Uważa się, że te płaty są związane z widzeniem, chociaż istnieją sugestie, że ta część mózgu jest związana z zakończeniami smakowymi.

Worek naczyniowy jest dobrze rozwinięty u ryb głębinowych. Jej ściany wyłożone są rzęskowym nabłonkiem sześciennym, w którym znajdują się komórki nerwowe zwane receptorami głębokości. Uważa się, że woreczek naczyniowy reaguje na zmiany ciśnienia, a jego receptory biorą udział w regulacji pływalności; Komórki receptorowe worka naczyniowego zajmują się postrzeganiem prędkości przemieszczania się ryb. Worek naczyniowy ma połączenia nerwowe z móżdżkiem, dzięki czemu worek naczyniowy bierze udział w regulacji równowagi i napięcia mięśniowego podczas aktywnych ruchów i wibracji ciała. U ryb przydennych woreczek naczyniowy jest szczątkowy.

Podwzgórze jest głównym ośrodkiem, do którego docierają informacje z przodomózgowia. To tutaj wpływy aferentne pochodzą z zakończeń smakowych oraz z układu akustyczno-bocznego. Włókna odprowadzające z podwzgórza trafiają do przodomózgowia, do wzgórza grzbietowego, tectum, móżdżku, neurohipofizy.

W podwzgórzu ryb znajduje się jądro przedwzrokowe, którego komórki mają cechy morfologiczne komórek nerwowych, ale wytwarzają neurosekret.

Móżdżek. Znajduje się w tylnej części mózgu, częściowo zakrywa rdzeń przedłużony od góry. Rozróżnij środkową część - korpus móżdżku - i dwie boczne części - uszy móżdżku. Przedni koniec móżdżku wystaje do trzeciej komory, tworząc zastawkę móżdżku.

U ryb bentosowych i osiadłych (wędkarze, skorpiony) móżdżek jest słabiej rozwinięty niż u ryb o dużej ruchliwości, móżdżek występuje u drapieżników (tuńczyk, makrela, dorsz), pelagicznych lub jedzących plankton (harengula). U Mormiridów zastawka móżdżku jest przerośnięta i czasami rozciąga się na powierzchni mózgowej przodomózgowia. U ryb chrzęstnych można zaobserwować wzrost powierzchni móżdżku z powodu tworzenia się fałd.

U ryb doskonałokostnych, w tylnej, dolnej części móżdżku, istnieje nagromadzenie komórek zwanych „jądrem bocznym móżdżku”, które odgrywają dużą rolę w utrzymaniu napięcia mięśniowego.

Podczas usuwania u rekina połowy płatów usznych jego ciało zaczyna się ostro zginać w kierunku operacji (opistotonus). Po usunięciu korpusu móżdżku, przy zachowaniu płatów usznych, napięcie mięśniowe i ruchy ryb są zaburzone tylko wtedy, gdy usuwa się lub odcina dolną część móżdżku, w której znajduje się jądro boczne. Po całkowitym usunięciu móżdżkowi towarzyszy spadek tonu (atonia) i zaburzona koordynacja ruchów - ryby pływają po okręgu w jednym lub drugim kierunku. Po około trzech tygodniach utracone funkcje zostają przywrócone w wyniku procesów regulacyjnych innych części mózgu.

Usunięcie móżdżku u ryb prowadzących aktywny tryb życia (okoń, szczupak itp.) powoduje poważne upośledzenie koordynacji ruchów, zaburzenia czucia, całkowity zanik wrażliwości dotykowej i słabą reakcję na bodźce bólowe.

Móżdżek ryb, połączony drogami aferentnymi i eferentnymi z tectum, podwzgórzem, wzgórzem, rdzeniem przedłużonym i rdzeniem kręgowym, może służyć jako najwyższy organ do integracji aktywności nerwowej. Po usunięciu ciała móżdżku u ryb poprzecznych i doskonałokostnych obserwuje się zaburzenia motoryczne w postaci kołysania ciałem na boki. Jeśli ciało i zastawka móżdżku zostaną usunięte w tym samym czasie, wówczas aktywność ruchowa jest całkowicie zaburzona, rozwijają się zaburzenia troficzne, a po 3-4 tygodniach zwierzę umiera. Wskazuje to na funkcje motoryczne i troficzne móżdżku.

Włókna z jąder VIII i X par nerwów wchodzą do uszu móżdżku. Uszy móżdżku u ryb osiągają duże rozmiary z dobrze rozwiniętą linią grzbietu. Wzrost zastawki móżdżku wiąże się również z rozwojem linii bocznej. U złotych rybek opracowane odruchy różnicujące do okręgu, trójkąta i krzyża zanikły po koagulacji zastawki móżdżku i nie zostały następnie przywrócone. Wskazuje to, że móżdżek ryby jest miejscem zamykania odruchów warunkowych pochodzących z narządów linii bocznej. Z drugiej strony liczne eksperymenty pokazują, że u karpia z usuniętym móżdżkiem mogą rozwinąć się motoryczne i sercowe odruchy na światło, dźwięk i interoceptywną stymulację pęcherza pławnego już pierwszego dnia po operacji.

Przodomózgowie. Składa się z dwóch części. Grzbietowo znajduje się cienka płytka nabłonkowa - płaszcz lub płaszcz, który oddziela wspólną komorę od jamy czaszki; u podstawy przodomózgowia znajdują się ciała prążkowane, które są połączone po obu stronach więzadłem przednim. Boki i dach przodomózgowia, tworzące płaszcz, na ogół powtarzają kształt leżących pod nimi pasiastych ciał, z których całe przodomózgowie wydaje się być podzielone na dwie półkule, ale prawdziwej separacji na dwie półkule nie obserwuje się u ryb doskonałokostnych. .

W przedniej ścianie przodomózgowia rozwija się sparowana formacja - płaty węchowe, które czasami znajdują się całą swoją masą na przedniej ścianie mózgu, a czasami znacznie wydłużają się i często różnicują się w główną część (płat węchowy samej), łodygi i opuszki węchowej.

U ryb dwudysznych przednia ściana mózgu rozciąga się między prążkowiem w postaci fałdu dzielącego przodomózgowie na dwie oddzielne półkule.

Płaszcz otrzymuje wtórne włókna węchowe z opuszki węchowej. Ponieważ przodomózgowie ryb jest mózgową częścią aparatu węchowego, niektórzy badacze nazywają je mózgiem węchowym. Po usunięciu przodomózgowia obserwuje się zanik rozwiniętych odruchów warunkowych na bodźce węchowe. Po dysocjacji symetrycznych połówek przodomózgowia u karaśów i karpi nie obserwuje się zaburzeń w analizie przestrzennej bodźców wzrokowych i dźwiękowych, co wskazuje na prymitywizm funkcji tego odcinka.

Po usunięciu przodomózgowia ryby zachowują odruchy warunkowe na światło, dźwięk, pole magnetyczne, podrażnienie pęcherza pławnego, podrażnienie linii bocznej i bodźce smakowe. W ten sposób łuki odruchów warunkowych na te bodźce zamykają się na innych poziomach mózgu. Poza mózgiem węchowym przodomózgowie ryb pełni również kilka innych funkcji. Usunięcie przodomózgowia prowadzi do zmniejszenia aktywności ruchowej ryb.

Dla zróżnicowanych i złożonych zachowań ryb w ławicach, integralność przodomózgowia jest niezbędna. Po usunięciu ryby pływają poza szkołą. Rozwój odruchów warunkowych obserwowany w warunkach ławicy jest zaburzony u ryb bez przodomózgowia. Po usunięciu przodomózgowia ryba traci inicjatywę. Tak więc normalne ryby, przepływając przez częstą kratę, wybierają różne ścieżki, a ryby pozbawione przodomózgowia ograniczają się do jednej ścieżki iz dużym trudem omijają przeszkodę. Nienaruszone ryby morskie nie zmieniają swojego zachowania na morzu po 1-2 dniach w akwarium. Wracają do sfory, zajmują dawny teren łowiecki, a jeśli jest zajęty, walczą i wypędzają konkurenta. Eksploatowane osobniki wypuszczone do morza nie dołączają do stada, nie zajmują swojego obszaru łowieckiego i nie zabezpieczają sobie nowego, a jeśli są trzymane w dotychczas zajmowanym, to nie chronią go przed konkurencją, chociaż nie tracą zdolności do samoobrony. Jeśli zdrowe ryby, gdy na ich terenie zaistnieje niebezpieczna sytuacja, umiejętnie wykorzystują ukształtowanie terenu, konsekwentnie przemieszczają się do tych samych schronień, to operowane ryby zdają się zapominać o systemie schronień, korzystając z przypadkowych schronień.

Przodomózgowie odgrywa również ważną rolę w zachowaniach seksualnych.

Usunięcie obu płatów w hemichromisie i kogucikach syjamskich prowadzi do całkowitej utraty zachowań seksualnych, w tilapii upośledzona jest zdolność do kopulacji, u gupików następuje opóźnienie w kojarzeniu. W ciernikach, po usunięciu różnych części przodomózgowia, zmieniają się różne funkcje (wzrost lub spadek) - zachowania agresywne, rodzicielskie lub seksualne. U samców karasia, wraz ze zniszczeniem przodomózgowia, zanika pożądanie seksualne.

Tym samym ryby po usunięciu przodomózgowia tracą reakcję obronno-obronną, zdolność do opieki nad potomstwem, zdolność do stada oraz niektóre odruchy warunkowe, tj. następuje zmiana w złożonych formach warunkowej aktywności odruchowej i ogólnych nieuwarunkowanych reakcji behawioralnych. Fakty te nie dają wyczerpującej podstawy, że przodomózgowie u ryb nabiera znaczenia narządu integracji, ale sugerują, że ma ono ogólne działanie stymulujące (toniczne) na inne części mózgu.

Układ nerwowy ryb podzielony przez peryferyjny oraz centralny. ośrodkowy układ nerwowy składa się z mózgu i rdzenia kręgowego oraz peryferyjny- z włókien nerwowych i komórek nerwowych.

Mózg ryby.

Mózg ryby składa się z trzech głównych części: przodomózgowia, śródmózgowia i tyłomózgowia. Przodomózgowie składa się z końcowego mózgu ( kresomózgowia) i międzymózgowia - międzymózgowie... W przedniej części kresomózgowia znajdują się cebulki odpowiedzialne za zmysł węchu. Otrzymują sygnały od receptory węchowe.

Schemat łańcucha węchowego u ryb można opisać następująco: w płatach węchowych mózgu znajdują się neurony, które są częścią nerwu węchowego lub parą nerwów. Neuronyłączą się z regionami węchowymi kresomózgowia, zwanymi również płatami węchowymi. Cebulki węchowe są szczególnie widoczne u ryb korzystających ze zmysłów, takich jak rekiny, które żyją dzięki węchowi.

Międzymózgowie składa się z trzech części: epitalamus, wzgórze oraz podwzgórze i działa jako regulator środowiska wewnętrznego organizmu ryb. Nabłonek zawiera szyszynkę, która z kolei składa się z neuronów i fotoreceptorów. Szyszynka znajduje się na końcu szyszynki i u wielu gatunków ryb może być wrażliwy na światło ze względu na przezroczystość kości czaszki. Dzięki temu szyszynka może pełnić funkcję regulatora cykli czynności i ich zmiany.

W śródmózgowiu ryb są płaty wzrokowe oraz nakrywka lub opona - oba służą do przetwarzania sygnałów optycznych. Nerw wzrokowy ryb jest bardzo rozgałęziony i ma wiele włókien wychodzących z płatów wzrokowych. Podobnie jak w przypadku płatów węchowych, powiększone płaty wzrokowe można znaleźć u ryb, których funkcje życiowe zależą od wzroku.

Nakrywka u ryb kontroluje wewnętrzne mięśnie oka, a tym samym zapewnia jego skupienie na przedmiocie. Również nakrywka może pełnić funkcję regulatora aktywnych funkcji kontrolnych - to tutaj znajduje się obszar ruchowy śródmózgowia, który odpowiada za rytmiczne ruchy pływackie.

Tył mózg ryby składa się z móżdżek, wydłużony mózg oraz most... Móżdżek to niesparowany narząd, który pełni funkcję utrzymywania równowagi i kontrolowania pozycji ciała ryby w środowisku. Rdzeń przedłużony i most tworzą razem pień mózgu, do którego rozciąga się duża liczba nerwów czaszkowych, które przenoszą informacje czuciowe. Przede wszystkim nerwy komunikują się z mózgiem i wchodzą do niego przez pień mózgu i tyłomózgowie.

Rdzeń kręgowy.

Rdzeń kręgowy znajduje się wewnątrz łuków nerwowych kręgów rybiego kręgosłupa. W kręgosłupie występuje segmentacja. W każdym segmencie neurony łączą się z rdzeniem kręgowym przez korzenie grzbietowe, a zwinne neurony wychodzą przez korzenie brzuszne. W ośrodkowym układzie nerwowym znajdują się również interneurony, które zapewniają komunikację między neuronami zwinnymi i czuciowymi.

ROZDZIAŁ I
STRUKTURA I NIEKTÓRE CECHY FIZJOLOGICZNE RYB

UKŁAD NERWOWY I NARZĄDY ZMYSŁÓW

Układ nerwowy ryb jest reprezentowany przez ośrodkowy układ nerwowy i związany z nim obwodowy i autonomiczny (współczulny) układ nerwowy. Centralny układ nerwowy składa się z mózgu i rdzenia kręgowego. Obwodowy układ nerwowy obejmuje nerwy rozciągające się od mózgu i rdzenia kręgowego do narządów. Autonomiczny układ nerwowy opiera się na licznych zwojach i nerwach unerwiających mięśnie narządów wewnętrznych i naczynia krwionośne serca. Układ nerwowy ryb, w porównaniu z układem nerwowym wyższych kręgowców, charakteryzuje się szeregiem cech pierwotnych.

Centralny układ nerwowy wygląda jak rura nerwowa biegnąca wzdłuż ciała; jego część, leżąca powyżej kręgosłupa i chroniona górnymi łukami kręgów, tworzy rdzeń kręgowy, a poszerzona część przednia, otoczona chrzęstną lub kostną czaszką, stanowi mózg.

Rurka ma wewnątrz wnękę (neurocoel), reprezentowaną w mózgu przez komory mózgu. W grubości mózgu wyróżnia się istotę szarą, złożoną z ciał komórek nerwowych i krótkich wyrostków (dendrytów), oraz istotę białą, utworzoną przez długie wyrostki komórek nerwowych - neurytów lub aksonów.

Całkowita masa mózgu ryb jest niewielka: średnio 0,06 - 0,44% u współczesnych ryb chrzęstnych, 0,02 - 0,94% masy ciała ryb kostnych, w tym 1/700 masy ciała u miętusa, szczupaka 1/3000, rekina - 1 /37000, natomiast u ptaków i ssaków latających 0,2 - 8,0 i 6,3 - 3,0%.

W strukturze mózgu zachowane są prymitywne cechy: części mózgu są zlokalizowane liniowo. Zawiera przodomózgowie, międzymózgowie, środek, móżdżek i przedłużoną, przechodzące do rdzenia kręgowego (ryc. 27).

Wnęki przodomózgowia, międzymózgowia i rdzenia przedłużonego nazywane są komorami: jama śródmózgowia — akwedukt sylwia (łączy wnęki międzymózgowia i rdzenia przedłużonego, czyli komorę trzecią i czwartą).

Ryż. 27. Mózg rybi (okoń):
1 - torebki węchowe, 2 - płaty węchowe, 3 - przodomózgowie, 4 - śródmózgowie, 5 - móżdżek, 6 - rdzeń przedłużony, 7 - rdzeń kręgowy, 8, 9, 10 - nerwy mózgowe

Przodomózgowie, ze względu na podłużny rowek, ma wygląd dwóch półkul. Opuszki węchowe (pierwotny ośrodek węchowy) przylegają do nich bezpośrednio (u większości gatunków) lub poprzez przewód węchowy (karp, sum, dorsz).

W sklepieniu przodomózgowia nie ma komórek nerwowych. Szara materia w postaci prążkowanych ciał koncentruje się głównie w podstawie i płatach węchowych, wyściela jamę komór i stanowi główną masę przodomózgowia. Włókna nerwu węchowego łączą opuszkę z komórkami torebki węchowej.

Przodomózgowie jest ośrodkiem przetwarzania informacji z narządów węchowych. Ze względu na połączenie z międzymózgowiem i śródmózgowiem bierze udział w regulacji ruchu i zachowania. W szczególności przodomózgowie bierze udział w kształtowaniu zdolności do takich czynności jak tarło, pilnowanie jaj, tworzenie stada itp.

W międzymózgowiu rozwijają się wizualne wzgórki. Nerwy wzrokowe odchodzą od nich, tworząc skrzyżowanie (krzyż, to znaczy część włókien prawego nerwu przechodzi do lewego nerwu i odwrotnie). Na spodniej stronie międzymózgowia (podwzgórze) znajduje się lejek, do którego przylega przysadka lub przysadka mózgowa; w górnej części międzymózgowia rozwija się szyszynka lub szyszynka. Przysadka i szyszynka to gruczoły dokrewne.

Międzymózgowie pełni wiele funkcji. Dostrzega podrażnienie siatkówki, uczestniczy w koordynacji ruchów, przetwarzaniu informacji z innych zmysłów. Przysadka mózgowa i szyszynka przeprowadzają hormonalną regulację procesów metabolicznych.

Śródmózgowie ma największą objętość. Wygląda jak dwie półkule (płatki wzrokowe). Płaty wzrokowe są głównymi ośrodkami wzrokowymi, które postrzegają podniecenie. Z tych płatów powstają włókna nerwu wzrokowego. Śródmózgowie przetwarza sygnały z narządów wzroku i równowagi; tutaj znajdują się ośrodki komunikacji z móżdżkiem, rdzeniem przedłużonym i rdzeniem kręgowym.

Móżdżek znajduje się w tylnej części mózgu i może mieć postać małego guzka przylegającego do tylnej części śródmózgowia lub dużego, wydłużonego woreczka, przylegającego od góry do rdzenia przedłużonego. Móżdżek jest szczególnie rozwinięty u sumów, a u Mormyrusa jego względna wielkość jest największa wśród innych kręgowców. W móżdżku ryb, podobnie jak wyższe kręgowce, znajdują się komórki Purkinjego. Móżdżek jest ośrodkiem całego unerwienia motorycznego podczas pływania i chwytania pokarmu. Zapewnia koordynację ruchów, utrzymanie równowagi, aktywność mięśniową, jest związany z receptorami narządów linii bocznej.

Piąta część mózgu, rdzeń przedłużony, przechodzi do rdzenia kręgowego bez ostrej granicy. Rdzeń przedłużony - czwarta komora - przechodzi do jamy rdzenia kręgowego - neurocoel. Znacząca masa rdzenia przedłużonego składa się z istoty białej.

Większość (sześć z dziesięciu) nerwów czaszkowych odchodzi od rdzenia przedłużonego. Jest ośrodkiem regulacji rdzenia kręgowego i autonomicznego układu nerwowego. Zawiera najważniejsze ośrodki życiowe, które regulują pracę układu oddechowego, mięśniowo-szkieletowego, krążenia, trawiennego, wydalniczego, narządów słuchu i równowagi, smaku, linii bocznej, organów elektrycznych u ryb, które je posiadają, itp. oblongata ulega zniszczeniu, na przykład podczas przecinania pnia za głową ryba szybko ginie. Poprzez włókna rdzeniowe wchodzące do rdzenia przedłużonego następuje połączenie między rdzeniem przedłużonym a rdzeniem kręgowym.

Z mózgu odchodzi 10 par nerwów czaszkowych:

I - nerw węchowy (nervus olfactorius) - z nabłonka czuciowego torebki węchowej wywołuje podrażnienia opuszki węchowej przodomózgowia;
II - nerw wzrokowy (n. Opticus) - rozciąga się do siatkówki od guzków wzrokowych międzymózgowia;
III - nerw okoruchowy (n. Oculomotorius) - unerwia mięśnie oka, oddalając się od śródmózgowia;
IV - nerw bloczkowy (n. Trochlearis), okoruchowy, rozciągający się od śródmózgowia kodującego mięśnie oka;
V - nerw trójdzielny (n. Trigeminus), rozciągający się od bocznej powierzchni rdzenia przedłużonego i dający trzy główne gałęzie: oczodołową, szczękową i żuchwową;
VI - nerw odwodzący (n. Abducens) - rozciąga się od dna mózgu do mięśnia prostego oka;
VII - nerw twarzowy (n. Facialis) - odchodzi od rdzenia przedłużonego i daje liczne gałęzie mięśniom łuku gnykowego, błony śluzowej jamy ustnej, skóry głowy (w tym bocznej linii głowy);
VIII - nerw słuchowy (n. Acusticus) - łączy rdzeń przedłużony i aparat słuchowy;
IX - nerw językowo-gardłowy (n. Glossopharingeus) - przechodzi od rdzenia przedłużonego do gardła, unerwia błonę śluzową gardła i mięśnie pierwszego łuku skrzelowego;
X - nerw błędny (n. Vagus) - najdłuższy. Łączy rdzeń przedłużony z aparatem skrzelowym, przewodem pokarmowym, sercem, pęcherzem pławnym, linią boczną.

Stopień rozwoju różnych części mózgu jest różny w różnych grupach ryb i związany jest ze sposobem życia.

Przodomózgowie (i płaty węchowe) jest stosunkowo bardziej rozwinięte u ryb chrzęstnych (rekiny i płaszczki) i słabsze u ryb kostnych. U ryb osiadłych, na przykład ryb przydennych, móżdżek jest mały, ale przednie i podłużne obszary mózgu są bardziej rozwinięte, zgodnie z dużą rolą węchu i dotyku w ich życiu (flądra). Natomiast u ryb dobrze pływających (pelagicznych, żywiących się planktonem lub drapieżnych) znacznie bardziej rozwinięte są śródmózgowie (płatki wzrokowe) i móżdżek (ze względu na potrzebę szybkiej koordynacji ruchu). Ryby żyjące w mętnych wodach mają małe płaty wzrokowe i mały móżdżek.

Płaty wzrokowe są słabo rozwinięte u ryb głębinowych i ślepych.
Rdzeń kręgowy jest przedłużeniem rdzenia przedłużonego. Ma kształt zaokrąglonego sznurka i leży w kanale utworzonym przez górne łuki kręgów.

W rdzeniu kręgowym istota szara znajduje się wewnątrz, a istota biała na zewnątrz. Od rdzenia kręgowego metamerycznie, odpowiednio, do każdego kręgu, nerwy rdzeniowe unerwiające powierzchnię ciała, mięśnie tułowia, a dzięki połączeniu nerwów rdzeniowych ze zwojami współczulnego układu nerwowego również narządy wewnętrzne .

Autonomiczny układ nerwowy ryb chrzęstnych jest reprezentowany przez rozłączone zwoje nerwowe leżące wzdłuż kręgosłupa. Komórki zwojów z ich procesami stykają się z nerwami rdzeniowymi i narządami wewnętrznymi.

U ryb doskonałokostnych zwoje autonomicznego układu nerwowego są połączone dwoma podłużnymi pniami nerwowymi. Gałęzie łączące zwoje łączą autonomiczny układ nerwowy z centralnym. Współzależności centralnego i autonomicznego układu nerwowego stwarzają możliwość pewnej wymienności ośrodków nerwowych.

Autonomiczny układ nerwowy działa w pewnym stopniu autonomicznie, niezależnie od ośrodkowego układu nerwowego i warunkuje mimowolne, automatyczne działanie narządów wewnętrznych, nawet jeśli jego połączenie z ośrodkowym układem nerwowym jest zerwane.

Reakcja organizmu ryb na bodźce zewnętrzne i wewnętrzne jest determinowana odruchem. U ryb można rozwinąć odruch warunkowy na światło, kształt, zapach, smak, dźwięk. W porównaniu z wyższymi kręgowcami u ryb odruchy warunkowe tworzą się wolniej i szybciej wygasają. Niemniej jednak zarówno ryby akwariowe, jak i stawowe, zaraz po rozpoczęciu regularnego karmienia gromadzą się w określonym czasie przy karmnikach. Przyzwyczajają się też do dźwięków podczas żerowania (stukanie w ściany akwarium, dzwonienie dzwonkiem, gwizdanie, stukanie) i przez jakiś czas podpływają do tych bodźców nawet przy braku pokarmu.

Narządy percepcji środowiska (narządy zmysłów) ryb mają szereg cech, które odzwierciedlają ich zdolność przystosowania się do warunków życia.

Zdolność ryb do odbierania informacji z otoczenia jest różnorodna. Ich receptory mogą wychwytywać różne podrażnienia natury fizycznej i chemicznej: ciśnienie, dźwięk, kolor, temperaturę, pole elektryczne i magnetyczne, zapach, smak.

Niektóre podrażnienia są odczuwalne w wyniku bezpośredniego dotyku (dotyk, smak), inne - na odległość, na odległość.

Organy, które odbierają bodźce chemiczne, dotykowe (dotykowe), elektromagnetyczne, temperaturowe i inne, mają prostą strukturę. Wolne zakończenia nerwów czuciowych na powierzchni skóry zatrzymują podrażnienia. W niektórych grupach ryb są one reprezentowane przez specjalne narządy lub są częścią linii bocznej.

W związku ze specyfiką środowiska życia ryb duże znaczenie mają systemy zmysłów chemicznych. Bodźce chemiczne odbierane są za pomocą zmysłu węchu (zmysłu powonienia) lub za pomocą narządów odbioru bezwęchowego, które zapewniają odbiór smaku, zmiany aktywności otoczenia itp. zmysł nazywa się chemorecepcją, a narządy zmysłów nazywane są chemoreceptorami.

Narządy węchu. U ryb, podobnie jak u innych kręgowców, znajdują się one z przodu głowy i są reprezentowane przez sparowane worki węchowe (torebki nosowe), które otwierają się na zewnątrz z otworami-nozdrzami. Dno torebki nosowej wyłożone jest fałdami nabłonka, który składa się z komórek podporowych i czuciowych (receptorów). Zewnętrzna powierzchnia komórki czuciowej jest wyposażona w rzęski, a podstawa jest połączona z zakończeniami nerwu węchowego. Nabłonek węchowy zawiera liczne komórki wydzielające śluz.

Nozdrza u ryb chrzęstnych znajdują się na spodniej stronie pyska przed pyskiem, u ryb kostnych – po stronie grzbietowej między pyskiem a oczami. Okrągłe mają jedno nozdrze, prawdziwe ryby mają dwa. Każde nozdrze jest podzielone skórzastą przegrodą na dwa otwory. Woda dostaje się do ich przedniej części, myje jamę i wychodzi przez tylny otwór, myjąc i drażniąc włosy receptorów. Pod wpływem substancji zapachowych w nabłonku węchowym zachodzą złożone procesy: ruch lipidów, kompleksów białkowo-mukopolisacharydowych i kwaśnej fosfatazy.

Wielkość nozdrzy jest związana z trybem życia ryb: u ryb ruchliwych są one małe, gdyż podczas szybkiego pływania woda w jamie węchowej szybko się odnawia; u ryb osiadłych, przeciwnie, nozdrza są duże, przepuszczają większą objętość wody przez jamę nosową, co jest szczególnie ważne dla słabych pływaków, zwłaszcza tych żyjących na dnie.

Ryby mają doskonały węch, to znaczy ich progi wrażliwości węchowej są bardzo niskie. Dotyczy to zwłaszcza nocnych ryb zmierzchowych, a także tych żyjących w mętnych wodach, którym wzrok niewiele pomaga w znajdowaniu pożywienia i komunikowaniu się z krewnymi. Najbardziej zaskakująca jest wrażliwość węchu u ryb anadromicznych. Łososie dalekowschodnie zdecydowanie trafiają z żerowisk w morzu na tarliska w górnym biegu rzek, gdzie wykluły się kilka lat temu. Jednocześnie pokonują ogromne odległości i przeszkody – prądy, bystrza, szczeliny. Jednak ryby przechodzą prawidłowo tylko wtedy, gdy ich nozdrza są otwarte; jeśli węch jest wyłączony (nozdrza są wypełnione watą lub wazeliną), ryby lecą losowo. Uważa się, że łososie są kierowane przez słońce na początku swojej wędrówki i około 800 km od swojej rodzimej rzeki, bezbłędnie wyznaczają swoją drogę dzięki chemorecepcji.

W eksperymentach, gdy jamę nosową tych ryb obmyto wodą z ich rodzimego tarliska, w opuszce węchowej mózgu powstała silna reakcja elektryczna. Reakcja na wodę z dolnych dopływów była słaba, a receptory w ogóle nie reagowały na wodę z obcych tarlisk.

Młode osobniki łososia nerki Oncorhynchus nerka potrafią rozróżnić, wykorzystując komórki opuszki węchowej, wodę różnych jezior, roztwory różnych aminokwasów w rozcieńczeniu 10-4, a także stężenie wapnia w wodzie. Równie uderzająca jest podobna zdolność węgorza europejskiego migrującego z Europy na tarliska w Morzu Sargassowym. Szacuje się, że węgorz jest w stanie rozpoznać stężenie wytwarzane przez rozcieńczenie 1 g alkoholu fenyloetylowego w stosunku 1:3 10-18. U karpia stwierdzono wysoką selektywną wrażliwość na histaminę.

Receptor węchowy ryb, oprócz chemicznych, jest w stanie odbierać wpływy mechaniczne (strumienie strumieni) i zmiany temperatury.

Organy smaku. Są one reprezentowane przez kubki smakowe utworzone przez nagromadzenie komórek czuciowych (i podtrzymujących). Podstawy komórek czuciowych są oplecione przez końcowe odgałęzienia nerwu twarzowego, błędnego i językowo-gardłowego.

Za percepcję bodźców chemicznych odpowiedzialne są również wolne zakończenia nerwu trójdzielnego, błędnego i rdzeniowego. Postrzeganie smaku przez ryby niekoniecznie jest związane z jamą ustną, ponieważ kubki smakowe znajdują się zarówno w błonie śluzowej jamy ustnej, jak i na ustach i gardle, na czułkach, płatkach skrzelowych, promieniach płetw i na całej powierzchni ciała, w tym ogon.

Sum odbiera smak głównie za pomocą wąsów: to w ich naskórku gromadzą się nagromadzenie kubków smakowych. U tego samego osobnika liczba kubków smakowych wzrasta wraz ze wzrostem wielkości ciała. Ryby wyróżniają cechy smakowe potraw: gorzki, słony, kwaśny, słodki. W szczególności percepcja zasolenia jest związana z narządem w kształcie dołka zlokalizowanym w jamie ustnej.

Wrażliwość narządów smakowych u niektórych ryb jest bardzo wysoka: na przykład ryba jaskiniowa Anoptichthys, będąc niewidomą, wyczuwa roztwór glukozy o stężeniu 0,005%.

Narządy zmysłów linii bocznej. Specyficznym narządem, charakterystycznym tylko dla ryb i płazów żyjących w wodzie, jest boczny narząd zmysłu, czyli linia boczna. Są to wyspecjalizowane sejsmosensoryczne narządy skórne. Narządy linii bocznej są najprościej ułożone w cyklostomach i larwach karpiowatych. Komórki czuciowe (mechanoreceptory) leżą wśród skupisk komórek ektodermalnych na powierzchni skóry lub w małych dołkach.

U podstawy są splecione przez końcowe gałęzie nerwu błędnego, a w obszarze wznoszącym się nad powierzchnią mają rzęski, które odbierają wibracje wody. U większości dorosłych doskonałokostnych narządy te są kanałami osadzonymi w skórze, które rozciągają się wzdłuż boków ciała wzdłuż linii środkowej. Kanał otwiera się na zewnątrz przez otwory (pory) w znajdujących się nad nim łuskach (ryc. 28).

Ryż. 28. Organ linii bocznej ryb kostnych (wg Kuzniecowa, Czernow, 1972):
1 - otwór linii bocznej w łuskach, 2 - kanał podłużny linii bocznej,
3 - wrażliwe komórki, 4 - nerwy

Gałęzie linii bocznej są również obecne na głowie. Na dnie kanału (w grupach znajdują się komórki czuciowe z rzęskami. Każda taka grupa komórek receptorowych, wraz z stykającymi się z nimi włóknami nerwowymi, tworzy sam narząd - neuromast. Woda przepływa swobodnie przez kanał, a rzęski poczuj jego nacisk.W tym samym czasie powstają impulsy nerwowe o różnych częstotliwościach.Linie boczne są połączone z ośrodkowym układem nerwowym przez nerw błędny.

Linia boczna może być pełna, to znaczy rozciągać się na całej długości ciała, lub niepełna, a nawet być nieobecna, ale w tym ostatnim przypadku kanały głowy są silnie rozwinięte (u śledzia). Linia boczna pozwala rybom wyczuć zmianę ciśnienia płynącej wody, drgania (wibracje) o niskiej częstotliwości, drgania infradźwiękowe, a dla wielu ryb - i pola elektromagnetyczne. Linia boczna wychwytuje ciśnienie płynącego, poruszającego się strumienia, nie dostrzega zmian ciśnienia przy zanurzeniu na głębokość.

Wyłapując wahania w słupie wody, narządy linii bocznej umożliwiają rybom wykrywanie fal powierzchniowych, prądów, podwodnych obiektów nieruchomych (skały, rafy) i ruchomych obiektów (wrogowie, ofiary), pływanie w dzień iw nocy w wzburzonej wodzie, a nawet oślepienie.

To bardzo wrażliwy narząd: ryby anadromiczne wyczuwają ze sobą w morzu nawet bardzo słabe prądy słodkiej wody rzecznej.

Zdolność do łapania fal odbitych od żywych i nieożywionych obiektów jest bardzo ważna dla ryb głębinowych, ponieważ w ciemności na dużych głębokościach zwykła percepcja wzrokowa otaczających obiektów, komunikacja między jednostkami jest niemożliwa.

Przyjmuje się, że fale powstające podczas godów wielu ryb, odbierane przez linię boczną samicy lub samca, służą im jako sygnał.

Funkcję czucia skóry pełnią tzw. nerki skórne – komórki znajdujące się w powłokach głowy i czułkach, do których pasują zakończenia nerwowe, ale mają one znacznie mniejsze znaczenie.

Narządy dotykowe. Narządy dotyku to skupiska komórek czuciowych (ciał dotykowych) rozsianych po powierzchni ciała. Odczuwają dotyk ciał stałych (wrażenia dotykowe), ciśnienie wody, a także zmiany temperatury (ciepło – zimno) i ból.

Szczególnie wiele czuciowych pączków skóry znajduje się w jamie ustnej i ustach. U niektórych ryb funkcję narządów dotyku pełnią wydłużone promienie płetw: w gourami jest to pierwszy promień płetwy miednicy, w trigly (kogut morski), dotyk jest związany z promieniami płetw piersiowych, czując dno itp. U mieszkańców wód mętnych lub ryb przydennych, najbardziej aktywnych w nocy, większość pąków czuciowych koncentruje się na czułkach i płetwach. Jednak u sumów wąsy pełnią funkcję receptorów smaku, a nie dotyku.

Uraz mechaniczny i ból ryb najwyraźniej czują się słabsze niż inne kręgowce: rekiny, rzucane na zdobycz, nie reagują na ciosy ostrym przedmiotem w głowę; podczas operacji ryby są często stosunkowo spokojne itp.

Termoreceptory. Są to wolne zakończenia nerwów czuciowych znajdujące się w powierzchniowych warstwach skóry, za pomocą których ryby odbierają temperaturę wody. Istnieją receptory, które odbierają ciepło (ciepło) i zimno (zimno). Punkty percepcji ciepła znaleziono na przykład na szczupaku na głowie, percepcję zimna - na powierzchni ciała. Temperatura połowu ryb kostnych spada o 0,1-0,4 ° C.

Organy zmysłu elektrycznego. Organy percepcji pól elektrycznych i magnetycznych znajdują się w skórze na całej powierzchni ciała ryby, ale głównie w różnych częściach głowy i wokół niej. Przypominają narządy linii bocznej - są to doły wypełnione śluzową masą dobrze przewodzącą prąd; na dnie dołów znajdują się komórki czuciowe (elektroreceptory), które przekazują impulsy nerwowe do mózgu. Czasami są częścią systemu linii bocznej. Ampułki Lorenzini służą również jako receptory elektryczne u ryb chrzęstnych. Analizę informacji otrzymanych przez elektroreceptory przeprowadza analizator linii bocznej (w mózgu i móżdżku). Wrażliwość ryb na prąd jest wysoka - do 1 μV / cm2. Przyjmuje się, że percepcja zmian pola elektromagnetycznego Ziemi pozwala rybom wykryć zbliżanie się trzęsienia ziemi na 6-8, a nawet 22-24 godziny przed jego rozpoczęciem, w promieniu do 2 tys. km.

Narządy wzroku. Narządy wzroku ryb ułożone są w zasadzie w taki sam sposób jak u innych kręgowców. Mechanizm percepcji wrażeń wzrokowych jest podobny do innych kręgowców w nich: światło przechodzi do oka przez przezroczystą rogówkę, następnie źrenica - otwór w tęczówce - przekazuje je do soczewki, a soczewka przekazuje światło do od wewnętrznej ściany oka do siatkówki, gdzie jest bezpośrednio postrzegany (ryc. 29). Siatkówka składa się z komórek światłoczułych (fotoreceptor), nerwów i komórek podporowych.

Ryż. 29. Budowa oka ryby doskonałokostnej (według Protasova, 1968):
1 – nerw wzrokowy, 2 – komórki zwojowe, 3 – warstwa pręcików i czopków, 4 – siatkówka, 5 – soczewka, 6 – rogówka, 7 – ciało szkliste

Komórki światłoczułe znajdują się z boku błony pigmentowej. W ich procesach, które mają kształt pręcików i stożków, występuje światłoczuły pigment. Liczba tych fotoreceptorów jest bardzo duża – na 1 mm2 siatkówki karpia jest ich 50 tys. (w kalmarach – 162 tys., pająkach – 16 tys., człowieku – 400 tys., sowie – 680 tys.) . Poprzez złożony system kontaktów między końcowym rozgałęzieniem komórek czuciowych a dendrytami komórek nerwowych do nerwu wzrokowego docierają bodźce świetlne.

Stożki w jasnym świetle dostrzegają szczegóły i kolor obiektów. Pręty odbierają słabe światło, ale nie mogą stworzyć szczegółowego obrazu.

Położenie i interakcja komórek błony pigmentowej, pręcików i czopków zmieniają się w zależności od oświetlenia. W świetle komórki pigmentowe rozszerzają się i zakrywają otaczające je pręciki; czopki są wciągane do jąder komórek i w ten sposób przesuwają się w kierunku światła. W ciemności patyki są podciągane do jąder (i są bliżej powierzchni); czopki zbliżają się do warstwy pigmentu, a komórki pigmentowe, które skurczyły się w ciemności, pokrywają je (ryc. 30).

Ryż. 30. Reakcja siatkówkowo-ruchowa siatkówki ryb doskonałokostnych
A - ustawienie na światło; B - ustawienie na ciemność (wg Naumova, Kartashev, 1979):
1 - komórka pigmentowa, 2 - pręcik, 3 - jądro pręcika, 4 - czopek, 5 - jądro czopka

Liczba receptorów różnego rodzaju zależy od stylu życia ryb. U ryb dziennych w siatkówce przeważają czopki, u ryb zmierzchowych i nocnych - pręty: u miętusa 14 razy więcej niż u szczupaka. U ryb głębinowych żyjących w ciemności głębin nie ma czopków, ale pręciki stają się większe, a ich liczba gwałtownie wzrasta - do 25 mln / mm2 siatkówki; wzrasta prawdopodobieństwo uchwycenia nawet słabego światła. Większość ryb rozróżnia kolory, co potwierdza możliwość wykształcenia w nich odruchów warunkowych na określony kolor - niebieski, zielony, czerwony, żółty, niebieski.

Niektóre odchylenia od ogólnej budowy rybiego oka są związane z osobliwościami życia w wodzie. Rybie oko jest eliptyczne. Posiada m.in. srebrzystą otoczkę (pomiędzy naczyniową a białkową), bogatą w kryształy guaniny, która nadaje oku zielonkawo-złoty połysk.

Rogówka jest prawie płaska (a nie wypukła), soczewka jest sferyczna (nie dwuwypukła) - to poszerza pole widzenia. Otwór w tęczówce - źrenicy - może zmieniać swoją średnicę tylko w niewielkim zakresie.

Z reguły ryby nie mają pokrywek. Tylko rekiny mają naciekającą błonę, która zakrywa oko jak zasłonę, a niektóre śledzie i barweny - tłustą powiekę - przezroczystą błonę, która zakrywa część oka.

Usytuowanie oczu po bokach głowy (u większości gatunków) powoduje, że ryby mają głównie jednooczne widzenie, a zdolność widzenia obuocznego jest bardzo ograniczona. Kulisty kształt soczewki i jej ruch do przodu w kierunku rogówki zapewnia szerokie pole widzenia: światło wpada do oka ze wszystkich stron. Kąt widzenia w pionie wynosi 150°, kąt w poziomie 168–170 °. Ale jednocześnie kulisty kształt soczewki determinuje krótkowzroczność ryb. Ich zasięg widzenia jest ograniczony i waha się ze względu na zmętnienie wody od kilku centymetrów do kilkudziesięciu metrów.

Widzenie na odległość staje się możliwe dzięki temu, że soczewkę można pociągać za pomocą specjalnego mięśnia - wyrostka w kształcie półksiężyca, pochodzącego z naczyniówki dna oka.

Za pomocą wzroku ryby są również zorientowane w stosunku do obiektów na ziemi. Poprawę widzenia w ciemności uzyskuje się dzięki obecności warstwy odblaskowej (tapetum) - kryształów guaniny, pod którą kryje się pigment. Warstwa ta nie przepuszcza światła do tkanek leżących za siatkówką, ale odbija je i zwraca ponownie do siatkówki. Zwiększa to zdolność receptorów do wykorzystywania światła wpadającego do oka.

Ze względu na warunki bytowania oczy ryb mogą ulegać znacznym modyfikacjom. W formach jaskiniowych lub głębinowych (głębokomorskich) oczy mogą być zmniejszone, a nawet zniknąć. Przeciwnie, niektóre ryby głębinowe mają ogromne oczy, które pozwalają im łapać bardzo słabe ślady światła, lub oczy teleskopowe, których soczewki zbierające ryby mogą ustawić równolegle i uzyskać widzenie obuoczne. Oczy niektórych węgorzy i larw wielu ryb tropikalnych są wysunięte do przodu na długich wyrostkach (oczy szypułkowe).

Niezwykła modyfikacja oczu u czterookiego z Ameryki Środkowej i Południowej. Jego oczy umieszczone są na czubku głowy, każda z nich podzielona jest przegrodą na dwie niezależne części: górna ryba widzi w powietrzu, dolna - w wodzie. W powietrzu mogą funkcjonować oczy ryb wypełzających na brzeg lub drzew.

Rola wzroku jako źródła informacji ze świata zewnętrznego dla większości ryb jest bardzo duża: podczas orientacji w ruchu, podczas poszukiwania i chwytania pokarmu, przy utrzymaniu ławicy, w okresie tarła (postrzeganie postaw i ruchów obronnych i agresywnych przez rywalizujących samców, a między osobnikami różnej płci – suknia ślubna i „ceremonialne” tarło), w związku ofiara jest drapieżnikiem itp.

Zdolność ryb do postrzegania światła jest od dawna wykorzystywana w wędkarstwie (wędkarstwo przy świetle pochodni, ognia itp.).

Wiadomo, że ryby różnych gatunków różnie reagują na światło o różnym natężeniu i różnej długości fali, czyli o różnych kolorach. W ten sposób jasne sztuczne światło przyciąga niektóre ryby (szprot kaspijski, saury, ostrobok, makrela itp.) i odstrasza inne (cefal, minóg, węgorz itp.).

Ponadto różne typy są selektywnie powiązane z różnymi kolorami i różnymi źródłami światła - powierzchniowego i podwodnego. Wszystko to stanowi podstawę do organizacji połowów przemysłowych światłem elektrycznym (tak łowią szproty, saury i inne ryby).

Narząd słuchu i równowagi ryb. Znajduje się z tyłu czaszki i jest reprezentowany przez labirynt; nie ma otworów usznych, małżowiny usznej i ślimaka, to znaczy narząd słuchu jest reprezentowany przez ucho wewnętrzne. Największą trudność osiąga u prawdziwych ryb: duży błoniasty błędnik umieszcza się w komorze chrzęstnej lub kostnej pod osłoną kości usznych. Wyróżnia górną część - woreczek owalny (oko, utriculus) i dolną - woreczek okrągły (sacculus). Z górnej części przebiegają we wzajemnie prostopadłych kierunkach trzy kanały półkoliste, z których każdy z jednego końca jest rozszerzony w bańkę (ryc. 31). Narządem równowagi (aparatem przedsionkowym) jest worek owalny z kanałami półkolistymi. Boczna ekspansja dolnej części worka okrągłego (lagena), będącego zaczątkiem ślimaka, nie rozwija się dalej u ryb. Z okrągłego worka odchodzi wewnętrzny kanał limfatyczny (endolimfatyczny), który u rekinów i płaszczek wychodzi przez specjalny otwór w czaszce, a u innych ryb ślepo kończy się na skórze głowy.

Ryż. 31. Narząd słuchu ryb
1 - kanał przedni, 2 - kanał endolimfatyczny, 3 - kanał poziomy,
4 - lagena, 5 - kanał tylny, 6 - sacculus, 7 - utriculus

Nabłonek wyściełający części błędnika zawiera komórki czuciowe z włoskami sięgającymi do wnętrza jamy. Ich podstawy są splecione z gałęziami nerwu słuchowego. Wnęka błędnika wypełniona jest endolimfą, zawiera kamyki „słuchowe”, składające się z wapna węglanowego (otolitów), po trzy z każdej strony głowy: w owalnym i okrągłym worku oraz lagen. Na otolitach, a także na łuskach tworzą się koncentryczne warstwy, dlatego otolity, a zwłaszcza największe, są często używane do określania wieku ryb, a czasem do oznaczania systematycznego, ponieważ ich rozmiary i kontury nie są takie same u różnych gatunków.

U większości ryb największy otolit znajduje się w okrągłym worku, ale u karpiowatych i niektórych innych w lagen,

Z błędnikiem wiąże się poczucie równowagi: gdy ryba się porusza, ciśnienie endolimfy w kanałach półkolistych, a także od strony otolitu zmienia się, a powstałe podrażnienie jest wychwytywane przez zakończenia nerwowe. Wraz z eksperymentalnym zniszczeniem górnej części labiryntu kanałami półkolistymi, ryba traci zdolność do utrzymywania równowagi i leży na boku, grzbiecie lub brzuchu. Zniszczenie dolnej części labiryntu nie prowadzi do utraty równowagi.

Percepcja dźwięków jest związana z dolną częścią labiryntu: usuwając dolną część labiryntu z okrągłą torbą i opóźnioną rybą, nie są w stanie odróżnić tonów dźwiękowych (przy próbie rozwinięcia odruchu warunkowego). Jednocześnie do treningu nadają się ryby bez owalnego worka i półkolistych kanałów, czyli bez górnej części labiryntu. W ten sposób wykazano, że receptorami dźwięku są właśnie okrągłe woreczki i lagena.

Ryby odbierają zarówno drgania mechaniczne, jak i dźwiękowe: o częstotliwości od 5 do 25 Hz - przez narządy linii bocznej, od 16 do 13 000 Hz - przez labirynt.

Niektóre gatunki ryb odbierają wibracje, które znajdują się na granicy fal infradźwiękowych oraz linii bocznej i labiryntu.

Ostrość słuchu ryb jest niższa niż u wyższych kręgowców i nie jest taka sama dla różnych gatunków: jaz odbiera wibracje, których długość fali wynosi 25-5524 Hz, złota rybka - 25-3840, węgorz - 36-650 Hz, a niskie dźwięki są przez nie lepiej wychwytywane...

Ryby odbierają również te dźwięki, których źródłem nie jest woda, ale atmosfera, mimo że taki dźwięk w 99,9% odbija się od powierzchni wody, a zatem przenika tylko 0,1% generowanych fal dźwiękowych do wody. W percepcji dźwięku u karpiowatych, sumów, ważną rolę odgrywa pęcherz pławny, połączony z labiryntem i pełniący funkcję rezonatora.

Ryby mogą same wydawać dźwięki. Narządy wydające dźwięki u ryb są różne: pęcherz pławny (garby, wargacze itp.), promienie płetw piersiowych w połączeniu z kośćmi obręczy barkowej (sum), szczęki i zębów gardłowych (okoń i karp). itp. Pod tym względem charakter dźwięków jest również inny: mogą przypominać uderzenia, stukot, gwizd, chrząkanie, chrząkanie, pisk, rechot, warczenie, trzeszczenie, dudnienie, dzwonienie, sapanie, gwizd, odgłosy ptaków i ćwierkanie owadów . Siła i częstotliwość dźwięków emitowanych przez ryby tego samego gatunku zależy od płci, wieku, aktywności pokarmowej, stanu zdrowia, powodowanego bólu itp.

Dźwięk i percepcja dźwięków ma ogromne znaczenie w życiu ryb: pomaga odnaleźć się osobnikom różnej płci, zachować stado, poinformować krewnych o obecności pokarmu, chronić terytorium, gniazdo i potomstwo przed wrogów, jest stymulatorem dojrzewania podczas zabaw godowych, czyli służy jako ważny środek komunikacji. Przyjmuje się, że u ryb głębinowych rozproszonych w ciemności na głębinach oceanicznych słuch w połączeniu z narządami linii bocznej i węchem zapewnia komunikację, zwłaszcza że przewodnictwo dźwięku, które jest wyższe w wodzie niż w powietrzu, wzrasta na głębokości. Słuch jest szczególnie ważny dla ryb nocnych i mieszkańców mętnych wód.

Reakcja różnych ryb na obce dźwięki jest inna: z hałasem jedne odchodzą na bok, inne tołpyga, łosoś, cefal wyskakują z wody. Stosuje się to podczas organizowania połowów (łapanie barweny na matę, dzwonek odstraszający go od wrót okrężnicy itp.). W okresie tarła karpia w gospodarstwach rybnych zabronione jest przemieszczanie się w pobliżu stawów tarłowych, a dawniej podczas tarła leszcza zakazane było bicie dzwonem.

Inteligencja. Jak działa twój mózg Szeremietiew Konstantin

Mózg ryby

Mózg ryby

Pierwszy mózg nabyły ryby. Same ryby pojawiły się około 70 milionów lat temu. Siedlisko ryb jest już porównywalne z obszarem Ziemi. Łosoś (ryc. 9) pływa tysiące mil od oceanu, aby złożyć tarło w rzece, gdzie wyłonił się ze swoich jaj. Jeśli cię to nie zaskoczy, wyobraź sobie, że musisz dostać się do nieznanej rzeki bez mapy, idąc co najmniej tysiąc kilometrów. Wszystko to stało się możliwe dzięki mózgowi.

Ryż. 9.Łosoś

Wraz z mózgiem ryb po raz pierwszy pojawia się specjalny rodzaj uczenia się - imprinting (imprinting). A. Hasler w 1960 roku odkrył, że łososie pacyficzne w pewnym momencie swojego rozwoju pamiętają zapach strumienia, w którym się urodziły. Następnie schodzą wzdłuż strumienia do rzeki i płyną do Oceanu Spokojnego. Na przestrzeniach oceanu bawią się przez kilka lat, a potem wracają do ojczyzny. W oceanie poruszają się w słońcu i znajdują ujście upragnionej rzeki, a zapachem odnajdują swój rodzimy strumień.

W przeciwieństwie do bezkręgowców ryby mogą pokonywać duże odległości w poszukiwaniu pożywienia. Znany jest przypadek, gdy łosoś obrączkowany przepłynął 2,5 tysiąca kilometrów w ciągu 50 dni.

Ryby są krótkowzroczne i wyraźnie widzą w odległości zaledwie 2-3 metrów, ale mają dobrze rozwinięty słuch i węch.

Uważa się, że ryby milczą, choć w rzeczywistości komunikują się za pomocą dźwięków. Odgłosy ryb wydawane są poprzez ściskanie pęcherza pławnego lub zgrzytanie zębami. Zwykle ryby trzaskają, miażdżą lub ćwierkają, ale niektóre potrafią wyć, a amazońska pirarara z suma nauczyła się krzyczeć tak, że słychać go nawet z odległości stu metrów.

Główna różnica między układem nerwowym ryb a układem nerwowym bezkręgowców polega na tym, że w mózgu znajdują się ośrodki odpowiedzialne za funkcje wzrokowe i słuchowe. Dzięki temu ryby potrafią rozróżniać proste kształty geometryczne, a co ciekawe ryby są również podatne na złudzenia wizualne.

Mózg przejął ogólną koordynację zachowania ryb. Ryba pływa, posłuszna rytmicznym poleceniom mózgu, które są przekazywane przez rdzeń kręgowy do płetw i ogona.

Odruchy warunkowe łatwo rozwijają się u ryb. Można je nauczyć pływać w określone miejsce za pomocą sygnału świetlnego.

W eksperymentach Rosin i Mayer, złota rybka utrzymywała stałą temperaturę wody w akwarium, uruchamiając specjalny zawór. Utrzymywali dość dokładną temperaturę wody na poziomie 34 ° C.

Podobnie jak bezkręgowce, hodowla ryb opiera się na zasadzie dużego potomstwa. Śledź składa co roku setki tysięcy małych jaj i nie dba o nie.

Ale są ryby, które troszczą się o młode. Kobieta Tilapia natalensis trzyma jajka w ustach aż do wyklucia się narybku. Narybek przez pewien czas przebywa w stadzie w pobliżu matki iw razie niebezpieczeństwa chowa się w jej pysku.

Hodowla narybku może być trudna. Na przykład samiec ciernika buduje gniazdo, a kiedy samica składa jaja w tym gnieździe, wpycha do niego wodę płetwami, aby przewietrzyć jaja.

Rozpoznanie rodziców to duży problem dla narybku. Ryby pielęgnicowe uważają każdy wolno poruszający się obiekt za rodzica. Ustawiają się za nim i podążają za nim.

Niektóre gatunki ryb żyją w ławicach. Nie ma hierarchii ani wyraźnego lidera w stadzie. Zwykle grupa ryb zostaje wyrzucona ze szkoły, a następnie cała ławica podąża za nimi. Jeśli pojedyncza ryba wydostanie się ze szkoły, natychmiast wraca. Przodomózgowie odpowiada za zachowania szkolne ryb. Erich von Holst usunął przodomózgowie płotki rzecznej. Potem strzebla pływała i jadła jak zwykle, tyle że nie bał się wyrwać z paczki. Strzebla pływała tam, gdzie chciał, nie oglądając się na swoich krewnych. W rezultacie został liderem watahy. Cała trzoda uważała go za bardzo inteligentnego i podążała za nim nieubłaganie.

Ponadto przodomózgowie umożliwia rybom wytworzenie odruchu imitacyjnego. Eksperymenty E.Sh. Usunięcie przodomózgowia zatrzymuje powstawanie odruchu imitacyjnego. Gniazdujące ryby nie mają odruchu imitacyjnego.

Ryby mają marzenie. Niektóre ryby leżą nawet na dnie, aby się zdrzemnąć.

Ogólnie rzecz biorąc, chociaż mózg ryby wykazuje dobre wrodzone zdolności, nie jest w stanie wiele się nauczyć. Zachowanie dwóch ryb tego samego gatunku jest praktycznie takie samo.

Mózg płazów i gadów przeszedł niewielkie zmiany w porównaniu z rybami. Zasadniczo różnice dotyczą poprawy zmysłów. Istotne zmiany w mózgu wystąpiły tylko u zwierząt stałocieplnych.

Ten tekst jest fragmentem wprowadzającym. Z książki Good Power [Autohipnoza] autor Lecron Leslie M.

Autoterapia przewlekłego bólu głowy Podobnie jak w przypadku chorób psychosomatycznych, należy tutaj zacząć przede wszystkim od zidentyfikowania przyczyn. Jednocześnie niezwykle ważne jest, aby mieć całkowitą pewność, że objaw nie kryje poważnego organicznego

Z książki Uzyskiwanie pomocy z „drugiej strony” metodą Silvy. autor Silva Jose

Jak pozbyć się bólu głowy. Ból głowy to jeden z najłagodniejszych naturalnych znaków ostrzegawczych, że jesteś pod wpływem stresu. Bóle głowy mogą być ciężkie i bolesne, ale często są łatwe

autor Bauer Joachim

Postrzeganie piękna, czyli: mózg nie jest

Z książki Dlaczego czuję to, co czujesz. Intuicyjna komunikacja i sekret neuronów lustrzanych autor Bauer Joachim

11. Geny, mózg i kwestia wolnej woli

Z książki Plastyczność mózgu [Oszałamiające fakty o tym, jak myśli mogą zmienić strukturę i funkcję naszych mózgów] autor: Doidge Norman

Z książki Kobiecy mózg i męski mózg autor Ginger Serge

Z książki Miłość Autor Precht Richard David

Autor Szeremietiew Konstantin

Mózgi ptaków Ptaki mogą z łatwością odnaleźć położenie na całej powierzchni Ziemi. Pszenica wyklująca się z jaja w północnej Grenlandii może znaleźć drogę do zimowania tylko w południowej Afryce Zachodniej. Każdej zimy kuliki przelatują około 9 tysięcy kilometrów z Alaski do maleńkich

Z książki Intelekt. Jak działa twój mózg Autor Szeremietiew Konstantin

Mózg ssaków Główną wadą zachowań instynktownych jest to, że zachowanie to w bardzo niewielkim stopniu uwzględnia rzeczywiste warunki życia, a aby przeżyć, zwierzę musi przede wszystkim poruszać się w otoczeniu. Jakie drapieżniki żyją w pobliżu?

Z książki Naucz się myśleć! autor: Buzan Tony

KARTOGRAFIA MÓZGU I PAMIĘCI Aby zapewnić mózgowi najbardziej efektywny sposób wykorzystywania informacji, konieczne jest zorganizowanie jego struktury w taki sposób, aby jak najłatwiej „przeskakiwał”. Wynika z tego, że skoro mózg działa

Z książki Szczęście pełnego zdrowia Autor Sytin Georgy Nikolaevich Z książki Anti-Brain [Digital Technologies and the Brain] Autor Spitzer Manfred