లాగిన్నోవా N.V. పోలోజోవ్ G.I.

ఫార్మాస్యూటికల్ పరిచయం

ట్యుటోరియల్

లాగిన్నోవా N.V., పోలోజోవ్ G.I. ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ పరిచయం [ఎలక్ట్రానిక్ రిసోర్స్]

ఎలక్ట్రాన్. వచనం. డాన్. (968 Kb). - మిన్స్క్: “ఎలక్ట్రానిక్ బుక్ ఆఫ్ BSU”, 2004. - యాక్సెస్ మోడ్: http://anubis.bsu.by/publications/elresources/Chemistry/Loginova.pdf... - ఎలక్ట్రాన్.

ముద్రణ వెర్షన్ ప్రచురణలు, 2003. - PDF ఫార్మాట్, వెర్షన్ 1.4. - వ్యవస్థ. అవసరాలు: Adobe Acrobat 5.0 లేదా అంతకంటే ఎక్కువ.

"ఎలక్ట్రానిక్ బుక్ ఆఫ్ BSU"

© లాగిన్నోవా N.V., పోలోజోవ్ G.I., 2003

© శాస్త్రీయ మరియు పద్దతికేంద్రం

"ఎలక్ట్రానిక్ బుక్ ఆఫ్ BSU", 2004www.elbook.bsu.by [ఇమెయిల్ రక్షించబడింది]

N. V. లాగిన్నోవా G. I. పోలోజోవ్

ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీకి పరిచయం

ÓÄÊ 615.40: 54 (075.8) ÁÁÊ 35.66ÿ73

Ð å ö å í ç å í ò û:

డిపార్ట్‌మెంట్ ఆఫ్ ఫార్మకాలజీ, మిన్స్క్ స్టేట్ మెడికల్ యూనివర్శిటీ (డిపార్ట్‌మెంట్ హెడ్, డాక్టర్ ఆఫ్ మెడికల్ సైన్సెస్, ప్రొ. బివి డుబోవిక్); చ. శాస్త్రీయ. sotr. బెలారస్ యొక్క నేషనల్ అకాడమీ ఆఫ్ సైన్సెస్ యొక్క ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ బయోఆర్గానిక్ కెమిస్ట్రీ, డా. M. A. కిసెల్

లాగిన్నోవా N.V.

L69 ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీకి పరిచయం: పాఠ్య పుస్తకం. మాన్యువల్ /

Í. V. లాగిన్నోవా, G. I. పోలోజోవ్. - మిన్స్క్: BSU, 2003 .-- 250 p. ISBN 985-445-823-7.

 మాన్యువల్ ఔషధాల అభివృద్ధి మరియు ఉత్పత్తి ప్రక్రియలో నాణ్యత నియంత్రణ కోసం ప్రధాన నిబంధనలు మరియు నియమాలను పరిశీలిస్తుంది, మోతాదు రూపాల నాణ్యతను మరియు వాటి నిల్వ పరిస్థితుల కోసం అవసరాలను అంచనా వేయడానికి సాధారణ సూత్రాలను వివరిస్తుంది మరియు అభివృద్ధిలో పరిశోధనపై డేటాను కూడా అందిస్తుంది. ఔషధ పరిశ్రమ అభివృద్ధిలో కొత్త మందులు మరియు పోకడలు. ప్రాథమికంగా ఒక విభాగాన్ని కలిగి ఉంటుందిప్రిపరేటివ్ ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ యొక్క భౌతిక మరియు రసాయన అంశాలు. మాన్యువల్ ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీపై పాఠ్యపుస్తకాలకు ఆధునిక అదనంగా ఉపయోగపడుతుంది.

ఉన్నత విద్యాసంస్థల యొక్క రసాయన మరియు ఫార్మాస్యూటికల్ స్పెషాలిటీల విద్యార్థులకు.

ముందుమాట

ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ కోర్సు రసాయన మరియు బయోమెడికల్ విభాగాల సముదాయంలోని ప్రధాన కోర్సులకు చెందినది, ఔషధ ఆవిష్కరణ మరియు పరిశోధన రంగంలో రసాయన శాస్త్రవేత్తలకు శిక్షణను అందించడానికి రూపొందించబడింది. ఇది అకర్బన, ఆర్గానిక్, ఎనలిటికల్ కెమిస్ట్రీ, బయోకెమిస్ట్రీ మరియు ఇతర విభాగాల ప్రాథమిక విషయాలపై విద్యార్థుల జ్ఞానంపై ఆధారపడి ఉంటుంది. కోర్సు సాంప్రదాయకంగా జనరల్ ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ, ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ ఆఫ్ ఇనార్గానిక్ మరియు ఆర్గానిక్ మెడిసిన్స్‌గా ఉపవిభజన చేయబడింది. దీని ప్రకారం, అతని ప్రోగ్రామ్ మూడు భాగాలను కలిగి ఉంటుంది.

ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ అభివృద్ధి యొక్క విషయం, సమస్యలు, అవకాశాలు మరియు దిశల యొక్క ఆలోచన కోర్సు యొక్క మొదటి భాగంలో ఇవ్వబడింది (అనుబంధం 1 చూడండి). అదనంగా, వాటి అభివృద్ధి మరియు ఉత్పత్తి ప్రక్రియలో ఔషధాల నాణ్యతను నియంత్రించడానికి ప్రధాన నిబంధనలు మరియు నియమాలు పరిగణించబడతాయి, మోతాదు రూపాల నాణ్యతను అంచనా వేయడానికి సాధారణ సూత్రాలు మరియు వాటి నిల్వ పరిస్థితుల కోసం అవసరాలు వివరించబడ్డాయి మరియు భౌతిక మరియు రసాయన ప్రక్రియలు జరుగుతాయి. ఔషధాల నిల్వ సమయంలో వివరించబడింది మరియు వాటి స్థిరత్వాన్ని పెంచే మార్గాలు సూచించబడ్డాయి. ఔషధ పదార్ధాల నిర్మాణం యొక్క విభజన, శుద్దీకరణ మరియు నిర్ణయం యొక్క ఆధునిక పద్ధతుల ఉపయోగం యొక్క లక్షణాలకు శ్రద్ధ చూపబడుతుంది.

è వైద్య సామాగ్రి, స్టేట్ ఫార్మకోపోయియాలో వివరించిన ప్రామాణిక పద్ధతుల ఉపయోగంతో పరిచయం, కానీ

è వాటి తయారీ యొక్క రసాయన ప్రక్రియల లక్షణాల అధ్యయనం, నుండివిద్యా ప్రక్రియ ప్రధానంగా సంశ్లేషణ మరియు ఔషధ పదార్ధాల విశ్లేషణ రంగంలో నిపుణులకు శిక్షణ ఇవ్వడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది.... ఈ విషయంలో, కోర్సు ప్రోగ్రామ్ ప్రిపరేటివ్ ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ యొక్క ప్రధాన భౌతిక మరియు రసాయన అంశాలపై ఒక విభాగాన్ని కలిగి ఉంది. ఇది ఔషధాల తయారీకి ద్రావణాల ఉపయోగం యొక్క సాధారణ సూత్రాలను, చట్టాల గురించి ఆధునిక ఆలోచనలను చర్చిస్తుంది.

ద్రావణంలో దృఢమైన దశ ఏర్పడటం, ఔషధ పదార్ధాల పాలిమార్ఫిక్ మార్పులను పొందే భౌతిక రసాయన అంశాలు మరియు పాలిమార్ఫిజం యొక్క ఔషధ ప్రాముఖ్యత, అలాగే ఔషధ ఉత్పత్తులలో భాగాల కలయికల ఉపయోగం యొక్క భౌతిక రసాయన సూత్రాలు మరియు ఔషధ పదార్ధాల అననుకూలత సమస్య .

ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీపై విద్యా సాహిత్యం (పాఠ్యపుస్తకాలు, ప్రయోగశాల మరియు ఆచరణాత్మక వ్యాయామాల కోసం మాన్యువల్లు, ప్రోగ్రామ్ యొక్క వివిధ సమస్యలపై సమాచారాన్ని కలిగి ఉన్న మాన్యువల్లు, రిఫరెన్స్ పుస్తకాలు) ఈ క్రమశిక్షణను అధ్యయనం చేసే కెమిస్ట్రీ ఫ్యాకల్టీ విద్యార్థుల అవసరాలను పూర్తిగా సంతృప్తిపరచవు. ఈ కోర్సు యొక్క ప్రోగ్రామ్ యొక్క కొన్ని సమస్యలపై పాఠ్యపుస్తకాలు తరచుగా సమాచారాన్ని కలిగి ఉండవు మరియు మెటీరియల్ యొక్క ప్రదర్శన యొక్క రూపం మరియు క్రమం ప్రస్తుత ప్రోగ్రామ్‌కు అనుగుణంగా లేవు. స్పెషలైజేషన్ "కెమిస్ట్రీ ఆఫ్ మెడిసిన్స్" యొక్క విద్యార్థుల వృత్తిపరమైన ధోరణిని పరిగణనలోకి తీసుకునే ప్రోగ్రామ్ యొక్క ఆ విభాగాలు లేదా ప్రశ్నల కంటెంట్‌ను అవి తగినంతగా ప్రతిబింబించవు. చివరగా, ఈ క్రమశిక్షణపై ప్రధాన పాఠ్యపుస్తకాలు 1980లు లేదా 1990ల ప్రారంభంలో ప్రచురించబడ్డాయి మరియు పునఃప్రచురించబడినందున, వాటికి కొత్త శాస్త్రీయ పురోగతి గురించి సమాచారం లేదు.

ఈ విషయంలో, విద్యా ప్రక్రియ యొక్క ప్రభావవంతమైన ప్రవర్తన కోసం, పైన పేర్కొన్న స్పెషలైజేషన్ యొక్క ప్రత్యేకతలను పరిగణనలోకి తీసుకుని, ప్రోగ్రామ్‌లోని వివిధ విభాగాలపై సమాచారంతో ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీపై పాఠ్యపుస్తకాలను అనుబంధించే మాన్యువల్‌ల తక్షణ అవసరం ఉంది. కొత్త ఔషధాల అభివృద్ధిలో పరిశోధన స్థితి మరియు ఔషధ పరిశ్రమ అభివృద్ధిలో పోకడలపై తేదీ సమాచారం. ... ఈ మాన్యువల్ సాధారణ ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీపై పాఠ్యపుస్తకాలకు ఆధునిక అదనంగా ఉపయోగపడుతుంది.

అదనంగా, ఈ రకమైన మాన్యువల్ తరగతి గది పాఠాల నుండి గురుత్వాకర్షణ కేంద్రాన్ని స్వతంత్ర పనికి మార్చడం ద్వారా విద్యార్థుల తరగతి గది భారాన్ని గణనీయంగా తగ్గిస్తుంది, ఇది విశ్వవిద్యాలయ విద్య యొక్క బహుళస్థాయి వ్యవస్థ అమలుకు ముఖ్యమైనది. ఈ మాన్యువల్‌ని ఉపయోగించి మరియు ప్రోగ్రామ్‌పై దృష్టి కేంద్రీకరించడం (చూడండి. అనుబంధం 1), విద్యార్థులు ఉపన్యాసాలలో విస్మరించబడిన లేదా సంక్షిప్తీకరించబడిన కోర్సులోని ఆ విభాగాలపై పట్టు సాధించవచ్చు. స్వతంత్ర పని కోసం, ప్రాథమిక మరియు అదనపు సాహిత్యం అందించబడుతుంది మరియు ఆంగ్లంలో శాస్త్రీయ సాహిత్యం కూడా అదనంగా అందించబడుతుంది. ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీపై పాఠ్యపుస్తకాలతో పాటు, సూచనల జాబితాలో ఔషధాల గురించి విస్తృతమైన సమాచారాన్ని కలిగి ఉన్న రిఫరెన్స్ ఎడిషన్లు ఉన్నాయి మరియు ఈ కోర్సును చదివేటప్పుడు పాఠ్యపుస్తకాలను గణనీయంగా భర్తీ చేయగలవు.

కోర్సు వివిధ శాస్త్రాల సరిహద్దు ప్రాంతాలలో ఉన్న సమస్యలతో వ్యవహరిస్తుంది కాబట్టి, మాన్యువల్ ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ అధ్యయనానికి అవసరమైన ఫార్మకాలజీ మరియు మెడిసిన్ (పేజి 2 చూడండి) యొక్క ప్రాథమిక నిబంధనలు మరియు భావనలను కలిగి ఉన్న నిఘంటువును అందిస్తుంది. మాన్యువల్‌లో, రచయితలు ప్రధానంగా ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ (WHO) యొక్క నిర్వచనాలను ఉపయోగించారు, ఫార్మకోలాజికల్ పాఠ్యపుస్తకాలు, సూచన పుస్తకాలలో చేర్చారు.

బెలారస్ యొక్క నేషనల్ అకాడమీ ఆఫ్ సైన్సెస్ యొక్క ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ బయోఆర్గానిక్ కెమిస్ట్రీ యొక్క ముఖ్య పరిశోధకుడు, డాక్టర్ ఆఫ్ కెమికల్ సైన్సెస్ M.A.కి రచయితలు చాలా కృతజ్ఞతలు తెలుపుతున్నారు.

Â Â Å Ä Å Í È Å

ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ (PC) సహజ మరియు సింథటిక్ ఔషధ సమ్మేళనాలను పొందే మూలాలు మరియు పద్ధతులను అధ్యయనం చేస్తుంది, వాటి నిర్మాణం, భౌతిక మరియు రసాయన లక్షణాలను అలాగే ఒక పదార్ధం యొక్క రసాయన నిర్మాణం మరియు దాని జీవ మరియు ఔషధ కార్యకలాపాల మధ్య సంబంధాన్ని పరిశోధిస్తుంది ("నిర్మాణం - పనితీరు ”). ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ ఔషధాల నాణ్యతను నియంత్రించే పద్ధతులను అభివృద్ధి చేస్తుంది, వాటి స్థిరత్వం మరియు షెల్ఫ్ జీవితాన్ని పెంచడానికి వాటి నిల్వ మరియు రవాణా కోసం పరిస్థితులు.

FH కోసం, ఏదైనా ఇతర శాస్త్రీయ క్రమశిక్షణ కోసం, ఉపయోగించే పదజాలం చాలా ముఖ్యమైనది. సమాచార మార్పిడి, ఈ ప్రాంతంలో శాస్త్రీయ మరియు ఆచరణాత్మక కార్యకలాపాల ఫలితాలు పాత మరియు కొత్త నిబంధనలను ఏకకాలంలో ఉపయోగించడం వల్ల తరచుగా ఆటంకం కలిగిస్తాయి. ఈ సమస్యను పరిష్కరించడానికి ప్రయత్నాలలో ఒకటి 1980లో టెర్మినలాజికల్ డిక్షనరీని ప్రవేశపెట్టడం ద్వారా జరిగింది. ఇది నిబంధనలను కలిగి ఉంటుంది మరియు PC మరియు క్లినికల్ ఫార్మకాలజీ యొక్క ప్రాథమిక భావనల సెమాంటిక్ కంటెంట్‌ను వెల్లడిస్తుంది. ఈ వ్యవస్థలో, ప్రధాన భావనలలో ఒకటి మందు(LS). అయినప్పటికీ, ఔషధాల యొక్క శోధన మరియు అభివృద్ధి యొక్క సంక్లిష్టమైన మరియు మల్టిఫ్యాక్టోరియల్ మార్గం పదం యొక్క పరిచయం అవసరం ఫార్మకోలాజికల్ ఏజెంట్ఔషధానికి ముందు.

ఫార్మకోలాజికల్ ఏజెంట్- క్లినికల్ ట్రయల్స్ యొక్క ఆబ్జెక్ట్ అయిన స్థాపించబడిన ఫార్మకోలాజికల్ కార్యకలాపాలతో సహజ లేదా సింథటిక్ మూలం యొక్క పదార్ధం (లేదా పదార్థాల మిశ్రమం). సానుకూల ఫలితాలతో క్లినికల్ ట్రయల్స్ తర్వాత మరియు ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ యొక్క సంబంధిత కమిటీల ఉపయోగం కోసం ఆమోదం పొందిన తర్వాత మాత్రమే ఇది "డ్రగ్" అనే పేరును పొందుతుంది.

మందు- మానవులు మరియు జంతువులలో వ్యాధుల చికిత్స, నివారణ లేదా రోగనిర్ధారణ కోసం అధీకృత రాష్ట్ర సంస్థచే ఉపయోగం కోసం ఆమోదించబడిన ఫార్మకోలాజికల్ ఏజెంట్. ఈ విషయంలో, గతంలో ఉపయోగించిన పదాలు "ఔషధం", "పరిహారం", "ఔషధం" మొదలైన వాటిని ఉపయోగించడం సిఫార్సు చేయబడదు. TSB (T. 14. P. 278)లో ఇవ్వబడిన ఔషధాల నిర్వచనం కూడా తప్పు:

VA అనేది వ్యాధుల చికిత్స మరియు నివారణకు ఉపయోగించే పదార్థాలు. ఔషధాల యొక్క అత్యంత ముఖ్యమైన తరగతులలో యాంటీబయాటిక్స్, విటమిన్లు, ఆల్కలాయిడ్స్, స్టెరాయిడ్ మరియు పాలీపెప్టైడ్ స్వభావం యొక్క హార్మోన్ల మందులు మొదలైనవి ఉన్నాయి.

మందులు అనేకం మాత్రమే కాకుండా భిన్నమైనవి కూడా. అవి భిన్నమైన అగ్రిగేషన్ (ద్రవ, ఘన, వాయు) స్థితిలో ఉండవచ్చు, ఖనిజ లేదా సేంద్రీయ స్వభావం, మొక్క లేదా జంతు మూలం కలిగి ఉంటాయి. వీటిలో ఔషధ పదార్థాలు మరియు ఔషధ మొక్కల పదార్థాలు ఉన్నాయి.

ఔషధ పదార్థం(LP) - ఒక వ్యక్తిగత రసాయన సమ్మేళనం కృత్రిమంగా లేదా ఔషధ ముడి పదార్థాల నుండి వేరుచేయబడి ఔషధంగా ఉపయోగించబడుతుంది. సహజ మూలం యొక్క సింథటిక్ సమ్మేళనాలు లేదా ప్రత్యేకంగా చికిత్స చేయబడిన వస్తువులు మాత్రమే ఔషధాలకు చెందినవని నొక్కి చెప్పాలి.... ప్రాథమిక ప్రాసెసింగ్ తర్వాత కొన్ని రకాల ముడి పదార్థాలు మందులుగా మారతాయి. కాబట్టి, చాలా మొక్కలు ఎండబెట్టడం తర్వాత చూర్ణం చేయబడతాయి. కానీ చాలా ముడి పదార్థాలకు సంక్లిష్ట ప్రాసెసింగ్ అవసరం.

అప్లికేషన్ యొక్క వివిధ పద్ధతులు, నాణ్యత కోసం అనేక అవసరాలు, ఔషధాల ప్రభావాన్ని పొడిగించాల్సిన అవసరం మరియు ఇతర కారకాలు ఆచరణాత్మక ఉపయోగం కోసం అవి వివిధ రూపాలను ఇవ్వడం ప్రారంభించాయి. మోతాదు రూపం(LF) అనేది ఔషధాల వినియోగానికి అనుకూలమైన స్థితి, అవసరమైన చికిత్సా ప్రభావాన్ని (మాత్రలు, పొడులు, క్యాప్సూల్స్, డ్రేజీలు, మాత్రలు, ద్రావణాలు, లేపనాలు, జెల్లు, ఏరోసోల్లు మొదలైనవి) సాధించడానికి ప్రత్యేకంగా ఇవ్వబడుతుంది.

ఒక నిర్దిష్ట మోతాదు రూపంలో ఒక ఔషధ ఉత్పత్తి, ఉపయోగం కోసం సిద్ధంగా ఉంది, అంటారు మందు(LP). ఒక ఔషధం ఔషధంగా మారడానికి, నిర్దిష్ట మిశ్రమాలలో చేర్చబడిన నిర్దిష్ట భౌతిక లక్షణాలను ఇవ్వాలి. మందు ఉంది క్రియాశీల పదార్ధం(క్రియాశీల పదార్ధం) వివిధ భాగాలు మరియు సహాయక పదార్థాలు (ద్రావకం, ఇతర మందులు, రంగులు, యాడ్సోర్బెంట్‌లు, సువాసనలు మొదలైనవి) కలిపి. ఇది ఉపయోగించడానికి సులభమైనది మరియు చికిత్సా ప్రయోజనం కోసం సరిపోతుంది. ఉదాహరణకు, అట్రోపిన్ సల్ఫేట్ ఒక ఔషధం, మరియు ampoules లో అట్రోపిన్ యొక్క పరిష్కారం ఒక ఔషధం.

కింది మందులు వేరు చేయబడ్డాయి:గాలెనిక్; నియోగాలెనిక్ (లేదా నోవోగాలెనిక్), ఇవి, గాలెనిక్ వలె కాకుండా, జీవశాస్త్రపరంగా ప్రామాణికమైనవి (తదుపరి విభాగంలో వాటి గురించి మరింత చూడండి);సుదీర్ఘ చర్య, లేదా డ్యూరెంట్ (సుదీర్ఘమైన చికిత్సా ప్రభావంతో);రేడియోధార్మిక, లేదా రేడియోఫార్మాస్యూటికల్ (డయాగ్నస్టిక్స్ మరియు రేడియేషన్ థెరపీ కోసం మూలకాల యొక్క రేడియోధార్మిక ఐసోటోప్‌లను కలిగి ఉంటుంది);స్టాండర్డ్ - అప్ -

ఖచ్చితంగా కొలిచిన భౌతిక, రసాయన, జీవ పారామితులతో ఉత్పత్తులు, ఔషధాల జీవ సమానత్వాన్ని అంచనా వేయడానికి రూపొందించబడ్డాయి.

ఏదైనా ఔషధ ఉత్పత్తులు, స్టేట్ ఫార్మాకోపోయియాచే నియంత్రించబడే నాణ్యతను అధికారికంగా పిలుస్తారు (లాటిన్ అఫిసినా - ఫార్మసీ నుండి). ఫార్మాకోపోయియా కమిటీ ఆమోదించిన ప్రిస్క్రిప్షన్‌ల ప్రకారం కర్మాగారాల్లో లేదా ఫార్మసీలలో చేసే సేకరణలు అటువంటి ఔషధ ఉత్పత్తులకు ఒక సాధారణ ఉదాహరణ. నిర్దిష్ట నిష్పత్తిలో అనేక రకాల మొక్కల పదార్థాలను కలపడం ద్వారా అవి పొందబడతాయి. అవి కషాయాలు, కషాయాలు మొదలైన వాటి తయారీకి ఉద్దేశించబడ్డాయి.

ఔషధ ఉత్పత్తులలో, ఇది మొక్కల రసాలను (అరటి, కలాంచో, కలబంద, మొదలైనవి) మరియు పండ్ల నుండి పురీని గమనించాలి, క్రియాశీల సూత్రాలను సంగ్రహించకుండా తయారు చేస్తారు. అవి, వాస్తవానికి, హిప్పోక్రేట్స్ తన అభ్యాసంలో ఉపయోగించిన మార్గాలకు అనుగుణంగా ఉంటాయి (IV శతాబ్దం ముందు

í. BC), కాబట్టి వాటిని తరచుగా "హిపోక్రటిక్ ". క్రియాశీల పదార్ధాలను కలిగి లేని ఔషధ ఉత్పత్తి

కామ్రేడ్, కానీ అదే ఆకారం, బరువు, రంగు, రుచి కలిగి ఉన్నవారిని ప్లేసిబో అని పిలుస్తారు (లాటిన్ ప్లేసిబో నుండి - నేను ఇష్టపడతాను లేదా ప్లేసెట్ - అనిపిస్తుంది) మరియు కొత్త వాటి ప్రభావాన్ని పరిశోధించడంలో నియంత్రణగా క్లినికల్ ట్రయల్స్‌లో విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతుంది. మందులు. మొట్టమొదటిసారిగా ఈ ప్లేసిబో ఫంక్షన్‌ను 1945లో G. పెఫర్ ప్రతిపాదించారు. తలనొప్పి మరియు చలన అనారోగ్యం (58%), హైపర్‌టెన్షన్‌లో అతి చిన్నది (18.4%) మరియు ఆంజినా పెక్టోరిస్ (12%)లో గొప్ప ప్లేసిబో ప్రభావం సాధించబడింది. మానసిక చికిత్సా ప్రభావం కోసం ఈ "డమ్మీ" యొక్క ఉపయోగం, చికిత్స నుండి సంయమనాన్ని నిర్ధారిస్తుంది, సమర్థ అధికారుల యొక్క తగిన అధికారం అవసరం. ప్లేసిబో శరీరాన్ని ఎలా నయం చేస్తుందో ఇంకా స్పష్టంగా తెలియలేదు. కొంతమంది మనస్తత్వవేత్తలు ప్లేసిబో ప్రభావం పావ్లోవియన్ కండిషన్డ్ రిఫ్లెక్స్‌పై ఆధారపడి ఉంటుందని నమ్ముతారు, ఇది ఒక వ్యక్తిలో అతని జీవితాంతం అస్పష్టంగా అభివృద్ధి చెందుతుంది. అయినప్పటికీ, ఫార్మసీ రంగంలోని నిపుణుల అభిప్రాయం ప్రకారం, అధికారికంగా గుర్తించబడిన చికిత్సలలో ప్లేసిబో దాని స్థానాన్ని సులభంగా కనుగొనే అవకాశం లేదు.

LP యొక్క చర్య వ్యాధి ఫలితంగా రోగనిర్ధారణ పరిస్థితిని కట్టుబాటులోకి మార్చడానికి తగ్గించబడుతుంది. వైద్య నీతి కారణాల దృష్ట్యా, ఫంక్షనల్ పనితీరును పెంచే మందులు డ్రగ్స్‌గా వర్గీకరించబడవు: సైకోస్టిమ్యులెంట్‌లు, అనాబాలిక్ స్టెరాయిడ్స్, లైంగిక ఉద్దీపనలు మొదలైనవి.

ఔషధాలలో, వ్యాధులు లేదా పనిచేయకపోవడం నివారణకు ఉపయోగించే క్రింది వాటిని వేరు చేయవచ్చు. రోగనిరోధక ఏజెంట్లు: టీకాలు, సీరమ్స్, యాంటీమలేరియల్ మందులు, ఇమ్యునోమోడ్యులేటర్లు, యాంటీఆక్సిడెంట్లు, హార్మోన్లు, విటమిన్లు మరియు ట్రేస్ ఎలిమెంట్స్, ఎంజైమాటిక్ మరియు ఇమ్యూన్ డయాగ్నస్టిక్స్ మొదలైనవి.

వ్యక్తులు: గర్భనిరోధకాలు, ట్రాంక్విలైజర్లు, నిద్ర మాత్రలు, టానిక్, స్టిమ్యులేటింగ్ జీర్ణక్రియ మొదలైనవి.

వైద్య ఆచరణలో, మిశ్రమ మల్టీఫంక్షనల్ మందులు చాలా ప్రాముఖ్యత కలిగి ఉన్నాయి, ఎందుకంటే అవి సంక్లిష్ట పాథాలజీలకు చికిత్స చేయడాన్ని సాధ్యం చేస్తాయి, ఉదాహరణకు, అంటు ప్రక్రియలు, విటమిన్ లోపం మరియు శరీర నిరోధకత తగ్గడంతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. అవి యాంటీమైక్రోబయాల్ ఏజెంట్లు, కాటినిక్ యాంటిసెప్టిక్స్ లేదా సల్ఫోనామైడ్‌లు, సహజ మరియు సింథటిక్ విటమిన్లు, నష్టపరిహార ప్రక్రియల ఉద్దీపనలు మొదలైనవిగా యాంటీబయాటిక్‌లను కలిగి ఉంటాయి.

ఔషధ ఉత్పత్తులపై కొన్ని అవసరాలు విధించబడతాయి, దీని ప్రకారం ఇది మూడు ముఖ్యమైన లక్షణాలను మిళితం చేయాలి: నిర్దిష్టత, సమర్థత మరియు హానిచేయనిది. ఆదర్శవంతంగా, ప్రతి వ్యాధికి దాని స్వంత ఔషధం ఉండాలి, ఇది ఈ వ్యాధి నుండి ఒక వ్యక్తిని రక్షిస్తుంది, లేదా దాని నుండి నయం చేస్తుంది లేదా దాని కోర్సును సులభతరం చేస్తుంది, అయితే శరీరానికి పూర్తిగా సురక్షితంగా ఉంటుంది. సహజంగానే, అటువంటి ఔషధాన్ని కనుగొనడం చాలా కష్టం, చాలా మటుకు అసాధ్యం, అందువల్ల, తెలిసిన ఔషధాల యొక్క కొత్త మరియు మెరుగుదల కోసం స్థిరమైన శోధన నిర్వహించబడుతుంది. ఈ వ్యాధికి తగిన జంతు నమూనాలు లేకపోవడం లేదా మానవులలో ఔషధం యొక్క ప్రభావం లేకపోవడం వల్ల శోధన తరచుగా దెబ్బతింటుంది.

ఔషధ ఉత్పత్తులతో పాటు, ఫార్మాస్యూటికల్ పరిశ్రమ యొక్క ఉత్పత్తులు పారాఫార్మాస్యూటికల్స్... వీటిలో సంబంధిత ఉత్పత్తులు ఉన్నాయి: వైద్యపరమైన ఉపయోగం కోసం సింథటిక్ మరియు సహజమైన పాలిమర్‌లు, డ్రెస్సింగ్‌లు మరియు కుట్లు, యాడ్సోర్బెంట్‌లు, ఫిల్లర్లు, జీవశాస్త్రపరంగా చురుకైన ఆహార సంకలనాలు (BAA), ఆహారం మరియు రంగుల సంకలనాలు, వైద్య సౌందర్య సాధనాలు.

ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ యొక్క విశిష్టత, ఫార్మకాలజీ, బయోలాజికల్ కెమిస్ట్రీ, బయో ఆర్గానిక్ కెమిస్ట్రీ మరియు మెడిసినల్ కెమిస్ట్రీ వంటి లైఫ్ సైన్సెస్‌లో దాని స్థానం, సంబంధిత పాఠ్యపుస్తకాల నుండి తీసుకోబడిన నిర్వచనాల ఆధారంగా అర్థం చేసుకోవచ్చు.

జీవ రసాయన శాస్త్రం- జీవ పదార్థాన్ని తయారు చేసే రసాయన పదార్ధాల నిర్మాణం, వాటి పరివర్తన మరియు జీవానికి అంతర్లీనంగా ఉన్న భౌతిక మరియు రసాయన ప్రక్రియల శాస్త్రం.

బయో ఆర్గానిక్ కెమిస్ట్రీజీవ పదార్ధం యొక్క అతి ముఖ్యమైన భాగాల నిర్మాణం మరియు జీవ విధులను అధ్యయనం చేస్తుంది, ప్రాథమికంగా బయోపాలిమర్‌లు మరియు తక్కువ పరమాణు బరువు బయోరెగ్యులేటర్లు, నిర్మాణం మరియు జీవసంబంధ చర్యల మధ్య సంబంధాల విశదీకరణపై దృష్టి సారిస్తాయి.

పై నిర్వచనాల ఆధారంగా, బయోలాజికల్ మరియు బయోఆర్గానిక్ కెమిస్ట్రీ రెండూ ముఖ్యమైనవి అని నిర్ధారించవచ్చు.

ఔషధాల చర్య యొక్క యంత్రాంగాన్ని అర్థం చేసుకోవడం, కానీ వాటి సృష్టి మరియు వాటి లక్షణాల అధ్యయనం యొక్క సమస్యను పరిష్కరించడానికి ఏ విధంగానూ నటించదు.

ఫార్మకాలజీ మరియు ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ వంటి శాస్త్రీయ రంగాలలో పరిశోధన విషయం యొక్క నిర్వచనాలతో పరిస్థితి భిన్నంగా ఉంటుంది.

ఫార్మకాలజీ (గ్రీకు ఫార్మాకాన్ నుండి - ఔషధం మరియు లోగోలు - అధ్యయనం) అనేది శరీరంతో ఔషధ పదార్ధాల పరస్పర చర్య మరియు కొత్త ఔషధ ఉత్పత్తులను కనుగొనే మార్గాల శాస్త్రం. ఫార్మకాలజీ యొక్క ప్రధాన విభాగాలు ఫార్మాకోడైనమిక్స్è ఫార్మకోకైనటిక్స్.

ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ -శాస్త్రం, ఇది రసాయన శాస్త్రాల యొక్క సాధారణ చట్టాల ఆధారంగా, ఔషధాల తయారీ, నిర్మాణం, భౌతిక మరియు రసాయన లక్షణాలను అధ్యయనం చేస్తుంది, అలాగే వాటి రసాయన నిర్మాణం మరియు శరీరంపై ప్రభావం, ఔషధాల నాణ్యత నియంత్రణ పద్ధతుల మధ్య సంబంధాన్ని అధ్యయనం చేస్తుంది. మరియు వాటి నిల్వ సమయంలో సంభవించే మార్పులు.

ఫార్మసీలో FH కీలక స్థానాన్ని ఆక్రమించింది, ఇది చికిత్సా మరియు రోగనిరోధక ప్రయోజనాల కోసం ఉపయోగించే మందులు మరియు ఇతర పదార్ధాలను కనుగొనడం, పొందడం, పరిశోధన చేయడం, తయారీ చేయడం, ధృవీకరించడం, నిల్వ చేయడం మరియు పంపిణీ చేయడం వంటి అంశాలను అధ్యయనం చేస్తుంది. ఫార్మసీలో ఫార్మాకోగ్నోసీ (మొక్క మరియు జంతు మూలానికి సంబంధించిన ఔషధాల అధ్యయనం), ఫార్మకాలజీ, టాక్సికాలజీ, డ్రగ్స్ మరియు డ్రగ్స్ ఉత్పత్తి సాంకేతికత, ఆర్గనైజేషన్ మరియు ఎకనామిక్స్ ఆఫ్ ఫార్మసీ, మార్కెటింగ్ మొదలైన బయోమెడికల్ శాస్త్రాలు కూడా ఉన్నాయి.

ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీని బయోమెడికల్ మరియు కెమికల్ సైన్సెస్ యొక్క మొత్తం సముదాయంలో అనుసంధానించే విభాగంగా చూడవచ్చు. రసాయన శాస్త్రాల సాధారణ చట్టాల ఆధారంగా, జీవశాస్త్రం మరియు వైద్యంలో అనేక సమస్యలను విజయవంతంగా పరిష్కరించడానికి ఇది మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది. అందువల్ల, క్లినికల్ మెడిసిన్ యొక్క అనేక రంగాలతో PC యొక్క సన్నిహిత సంబంధం సహజమైనది, ఉదాహరణకు, శస్త్రచికిత్స, వైరాలజీ, ఆంకాలజీ, మనోరోగచికిత్స, మొదలైనవి. స్పష్టంగా, ఔషధాలను ఉపయోగించని ప్రాక్టికల్ మెడిసిన్ యొక్క ఒక్క ప్రాంతం కూడా లేదు.

మరోవైపు, భౌతిక శాస్త్రం, గణితం, రసాయన శాస్త్రం యొక్క విస్తృత ఉపయోగం లేకుండా ఫార్మాస్యూటికల్స్ యొక్క మరింత అభివృద్ధి మరియు విజయం అసాధ్యం: ఇవి శరీరంలో మందులు మరియు వాటి మార్పిడి ఉత్పత్తులను అధ్యయనం చేయడానికి భౌతిక మరియు గణిత పద్ధతులు, శోధన మరియు విశ్లేషణకు కంప్యూటర్ విధానాలు. కొత్త, మరింత ప్రభావవంతమైన మరియు సురక్షితమైన మందులు, కొత్త సింథటిక్ పద్ధతులు మొదలైనవి.

అందువల్ల, FH అనేక శాస్త్రీయ విభాగాలతో సన్నిహిత సంబంధంలో ఉంది, ఇది మీకు తెలిసినట్లుగా, ఏదైనా శాస్త్రం యొక్క విజయవంతమైన అభివృద్ధికి కీలకం.

1990లలో, ది వైద్య రసాయన శాస్త్రం, ఇది 1970ల నాటికి స్వతంత్ర శాస్త్రంగా ఏర్పడింది. ఔషధ రసాయన శాస్త్రం యొక్క అంశం ఆవిష్కరణ, అభివృద్ధి

శారీరకంగా క్రియాశీల పదార్థాల ప్రాసెసింగ్ మరియు గుర్తింపు, రసాయన నిర్మాణం మరియు శారీరక కార్యకలాపాల మధ్య సంబంధాన్ని బహిర్గతం చేయడం మరియు చివరకు, విలోమ సమస్యను పరిష్కరించడం: ఇచ్చిన ఆస్తితో అవసరమైన నిర్మాణాలను రూపొందించడం (ఔషధ రూపకల్పన). ప్రధాన ఉద్ఘాటన ఔషధాలపై ఉంది, కానీ ఔషధ రసాయన శాస్త్రం యొక్క ఆసక్తులు దీనికి మాత్రమే పరిమితం కాదు, కానీ జీవసంబంధ క్రియాశీల పదార్ధాలు (BAS) ఉన్నాయి. మెడిసినల్ కెమిస్ట్రీ యొక్క అంశం కూడా మందులు మరియు సంబంధిత సమ్మేళనాల జీవక్రియ ఉత్పత్తుల యొక్క అధ్యయనం, గుర్తింపు మరియు సంశ్లేషణ.

ప్రస్తుతం రష్యన్ భాషలో "మెడికల్ కెమిస్ట్రీ" అని పిలువబడే రెండు శాస్త్రీయ విభాగాలు ఉన్నాయని గమనించాలి. మెడికల్ కెమిస్ట్రీ, విదేశీ పదం మెడికల్ కెమిస్ట్రీకి అనుగుణంగా, ఔషధం యొక్క ఒక శాఖ, ఎందుకంటే దాని పరిశోధన యొక్క ప్రధాన అంశాలలో ఒకటి రోగనిర్ధారణ పరిస్థితుల బయోకెమిస్ట్రీ మరియు రోగనిర్ధారణ ప్రయోజనాల కోసం ఉపయోగించే వివిధ విశ్లేషణాత్మక పద్ధతుల అభివృద్ధి. మెడికల్ కెమిస్ట్రీ, మెడిసినల్ కెమిస్ట్రీ అనే విదేశీ పదానికి అనుగుణంగా (మెడిసిన్ - మెడిసిన్ అనే పదం నుండి), బయోకెమిస్ట్రీ, బయోఆర్గానిక్ మరియు బయోఇన్ ఆర్గానిక్ కెమిస్ట్రీ మరియు ఫార్మకాలజీతో సేంద్రీయ మరియు అకర్బన రసాయన శాస్త్రం యొక్క జంక్షన్‌లో ఉన్న ఇంటర్ డిసిప్లినరీ సైన్స్.

విదేశీ సాహిత్యంలో, కొన్నిసార్లు వైద్య రసాయన శాస్త్రాన్ని FH స్థానంలో కొత్త విజ్ఞాన రంగంగా పరిగణించవచ్చు మరియు ఫార్మసిస్ట్‌లు తరచుగా ఔషధాలను కనుగొన్నందున ఆ పేరు పెట్టారు. అయినప్పటికీ, CIS దేశాలలో, ఔషధ రసాయన శాస్త్రం ఒక స్వతంత్ర విభాగంగా ఉంది. అదనంగా, సైన్స్ యొక్క ఈ ప్రాంతాలు వారి స్వంత భావనలు మరియు నిర్వచనాల వ్యవస్థలను కలిగి ఉంటాయి, ఇది స్వతంత్ర విభాగాల లక్షణం. రష్యన్ ("మెడికల్ కెమిస్ట్రీ")లో రెండు వేర్వేరు విభాగాలు ఒకే పేరును కలిగి ఉండటం వలన పరిభాషలో ఏర్పడిన గందరగోళం "మెడిసినల్ కెమిస్ట్రీ"కి సమానమైన క్రమశిక్షణ యొక్క ఉద్దేశపూర్వక అభివృద్ధిని గణనీయంగా క్లిష్టతరం చేస్తుంది.

ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ అభివృద్ధి యొక్క సంక్షిప్త చారిత్రక రూపురేఖలు

ఫార్మసీ పురాతన కాలంలో ఉద్భవించింది మరియు ఔషధం, రసాయన శాస్త్రం మరియు ఇతర శాస్త్రాల ఏర్పాటుపై భారీ ప్రభావాన్ని చూపింది. ఆ రోజుల్లో, సహజంగానే, శతాబ్దాల నాటి పరిశీలనల ఆధారంగా ఔషధాలకు పూర్తిగా అనుభావిక విధానం ప్రబలంగా ఉంది. ఔషధాల మూలంగా, గాయాలకు, తీసుకోవడం కోసం రెడీమేడ్ మొక్క లేదా జంతువుల ముడి పదార్థాలను ఉపయోగిస్తారు. తరచుగా ఇది

ప్రార్థనలు, ఆచార చర్యలు, నృత్యాలతో దేశం కలిసిపోయింది. సహస్రాబ్దాలుగా, అనేక మొక్కలు, ఖనిజాలు, జంతు కణజాలాలు పొడులు, కషాయాలు, లేపనాలు, కషాయాలు మొదలైన వాటి తయారీ కోసం పరీక్షించబడ్డాయి. పురాతన రోమన్ వైద్యుడు క్లాడియస్ గాలెన్ (II శతాబ్దం) బ్యాలస్ట్‌లో ఎక్కువ భాగం అదనంగా, మొక్క "సక్రియ సూత్రం" (ఆధునిక నిర్వచనం ప్రకారం, జీవశాస్త్రపరంగా క్రియాశీల పదార్ధం) కూడా కలిగి ఉంటుంది, ఇది తేమ పట్ల పెరిగిన అనుబంధాన్ని కలిగి ఉంటుంది. అందువల్ల, ఔషధాలను సిద్ధం చేయడానికి ముందు, ఔషధ మొక్కలను మొదట ఎండబెట్టి, ఆపై నీటిలో ఉంచాలని అతను సిఫార్సు చేశాడు. మొక్కలో ఎక్కువ భాగం (ఫైబర్, ప్రొటీన్) కాకుండా, ఈ అత్యంత చురుకైన రసాయన సమ్మేళనాలు, అరుదైన మినహాయింపులతో, నీటిలో సులభంగా కరుగుతాయి మరియు ఎండిన మొక్కల పదార్థాల నుండి మరింత సమర్థవంతంగా సంగ్రహించబడతాయి. కషాయాలు మరియు కషాయాలను తయారు చేయడం నిజానికి, గాలెన్ యొక్క ఆవిష్కరణ. అతను మొక్క మరియు జంతు మూలం యొక్క సహజ సమ్మేళనాల నుండి పొందిన కషాయాలను, కషాయాలను రూపంలో 300 కంటే ఎక్కువ ఔషధాలను వివరించాడు. అనేక మూలికా సన్నాహాలుప్రస్తుత సమయంలో వాటి ప్రాముఖ్యతను కోల్పోలేదు, అయినప్పటికీ ఇప్పుడు అవి కొంత భిన్నంగా తయారు చేయబడుతున్నాయి మరియు అలాంటి మార్పులు శాస్త్రీయంగా నిరూపించబడ్డాయి.

అప్లికేషన్ ఆలోచన రసాయనాలువ్యాధుల చికిత్స మధ్య యుగాలలో మాత్రమే అభివృద్ధి చేయబడింది. ఈ ఆలోచనను ప్రారంభించినవారు ఉత్పన్నాలను ఉపయోగించే రసవాదులు పాదరసం, ఆర్సెనిక్, యాంటీమోనీ, రాగి, జింక్, ఇనుముమొదలైనవి అయితే, ఈ రకమైన మందులు తరచుగా విషపూరితమైనవిగా మారతాయి మరియు పెద్ద మోతాదులో తీసుకున్నప్పుడు, వ్యాధి కంటే రోగికి ఎక్కువ హాని కలిగించవచ్చు. రసవాద కాలంలో (IV-XVI శతాబ్దాలు), యువత యొక్క శాశ్వతమైన అమృతం మరియు అన్ని వ్యాధులకు దివ్యౌషధం, అలాగే మూల లోహాలను బంగారంగా మార్చే సాధనంగా "తత్వవేత్త యొక్క రాయి" కోసం అన్వేషణపై చాలా శ్రద్ధ చూపబడింది. వెండి. ఆదర్శధామ ఆలోచనలు ఉన్నప్పటికీ, రసాయన శాస్త్రం మరియు PC అభివృద్ధికి రసవాదులు భారీ మొత్తంలో ప్రయోగాత్మక పదార్థాలను సేకరించారు. పదార్థాలను పొందడం మరియు శుద్ధి చేయడం కోసం పద్ధతులు అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి (స్వేదన, సబ్లిమేషన్, అవపాతం, వడపోత, స్ఫటికీకరణ మొదలైనవి); ముఖ్యమైన రసాయన పదార్థాలు (అకర్బన మరియు సేంద్రీయ ఆమ్లాలు, ఆల్కహాల్, వివిధ లవణాలు) పొందబడ్డాయి. 10 వ - 11 వ శతాబ్దాల అత్యుత్తమ తాజిక్ శాస్త్రవేత్త-ఎన్సైక్లోపెడిస్ట్ పేరును పేర్కొనడం అసాధ్యం. అవిసెన్నా, అతను ఫార్మసీ వ్యవస్థాపకుడిగా పరిగణించబడ్డాడు. "కానన్ ఆఫ్ మెడిసిన్" యొక్క ఐదు సంపుటాలలో, అతను గ్రీకు, భారతీయ మరియు అరబ్ ఔషధం యొక్క విజయాలను సంగ్రహించాడు, మొక్క, జంతు మరియు ఖనిజ మూలానికి చెందిన 1000 ఔషధాలను వివరించాడు, వీటిలో చాలా వరకు ఆధునిక వైద్యంలో ఉపయోగించబడతాయి.

పునరుజ్జీవనోద్యమంలో (XV-XVI శతాబ్దాలు), రసవాదం స్థానంలో ఐట్రోకెమిస్ట్రీ (మెడిసినల్ కెమిస్ట్రీ) వచ్చింది, ఇది రసాయన శాస్త్రాన్ని ఉంచడానికి ప్రయత్నించింది.

వైద్యానికి సేవ. దీని స్థాపకుడు, స్విస్ వైద్యుడు మరియు రసాయన శాస్త్రవేత్త ఫిలిప్ ఆరియోల్ థియోఫ్రాస్టస్ బాంబాస్ట్ వాన్ హోహెన్‌హీమ్, పారాసెల్సస్ అనే మారుపేరుతో పిలుస్తారు, ఔషధాల సహాయంతో ఆరోగ్యాన్ని రక్షించడం కెమిస్ట్రీ యొక్క లక్ష్యం. శరీరంలోని అన్ని ప్రక్రియలు సంక్లిష్ట రసాయన పరివర్తనలు అనే ఆలోచనను వ్యక్తీకరించిన మొదటి వ్యక్తి అతను; ఖనిజ మరియు మొక్కల మూలం యొక్క అనేక పదార్ధాల శరీరంపై ప్రభావాన్ని పరిశోధించింది, విశ్లేషణ కోసం అనేక సాధనాలను మెరుగుపరిచింది. పారాసెల్సస్ ఔషధం యొక్క సిద్ధాంత రంగంలో, అలాగే కొత్త DF పొందే ఆచరణాత్మక రంగంలో గాలెన్ యొక్క ప్రత్యర్థిగా భావించాడు. గాలెన్ వలె కాకుండా, ఔషధ మొక్కల క్రియాశీల పదార్ధాలను సేకరించేందుకు, వివిధ ద్రావకాలతో ముడి పదార్థాలను మరింత తీవ్రంగా మరియు పునరావృతం చేయడం అవసరమని అతను నమ్మాడు. ఈ ప్రాసెసింగ్ ఫలితంగా, ఒక సారం - సారాంశం పొందబడుతుంది, కానీ ఐదవ సారం మాత్రమే - "క్వింటెసెన్స్" (లాటిన్ క్వింటా నుండి - ఐదవది) కావలసిన ఔషధాన్ని కలిగి ఉంటుంది. ఎక్స్‌ట్రాక్ట్‌లు మరియు టింక్చర్‌లు, దీని తయారీ పద్ధతిని పారాసెల్సస్ కనుగొన్నారు, ప్రత్యేక పరికరాలలో క్రియాశీల సూత్రాలను తిరిగి సంగ్రహించడం ద్వారా ఇప్పటికీ పొందవచ్చు. ( ప్రస్తుతం, గాలెనిక్ ఔషధ ఉత్పత్తులలో కషాయాలు మరియు కషాయాలు మాత్రమే కాకుండా, టింక్చర్లు, పొడి మరియు ద్రవ పదార్దాలు, సిరప్‌లు, పౌల్టీస్, లోషన్లు, లేపనాలు, లైనిమెంట్ మరియు ఇతరాలు నీరు లేదా సజల రహిత సంగ్రహణతో తయారు చేయబడిన క్రియాశీల సూత్రాలను వేరు చేయకుండా లేదా పాక్షికంగా వేరు చేయకుండా ఉంటాయి. తోడు బ్యాలస్ట్ పదార్థాలు.) పారాసెల్సస్ ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ మరియు ఫార్మాస్యూటికల్ అనాలిసిస్ యొక్క స్థాపకుడిగా పరిగణించబడుతుంది. 100 సంవత్సరాలకు పైగా ఐట్రోకెమిస్ట్రీ, సైన్స్ 1000 సంవత్సరాలలో రసవాదం కంటే ఎక్కువ వాస్తవాలు మరియు ఆవిష్కరణలతో సుసంపన్నం చేయబడింది.

FH 17వ - 18వ శతాబ్దాలలో మరింత అభివృద్ధిని పొందింది. ఈ సమయంలో MV లోమోనోసోవ్ వైద్యశాస్త్రంలో రసాయన శాస్త్రం యొక్క స్థానాన్ని ఈ క్రింది విధంగా నిర్వచించాడు: “... రసాయన శాస్త్రం యొక్క సంతృప్తికరమైన జ్ఞానం లేకుండా వైద్యుడు పరిపూర్ణుడు కాలేడు; దాదాపు కెమిస్ట్రీ నుండి మాత్రమే, వైద్య శాస్త్రం యొక్క సప్లిమెంట్లు మరియు దిద్దుబాట్లపై ఆధారపడాలి ... "సహజ మూలం యొక్క అనేక జీవశాస్త్రపరంగా క్రియాశీల పదార్థాలు వేరుచేయబడ్డాయి మరియు సమగ్రంగా అధ్యయనం చేయబడ్డాయి: ఆల్కలాయిడ్స్, గ్లైకోసైడ్లు, విటమిన్లు. XVIII శతాబ్దంలో. కేవలం 10 కొత్త మందులు మాత్రమే సృష్టించబడ్డాయి మరియు 19వ శతాబ్దం చివరి దశాబ్దంలో. - 15.

XIX శతాబ్దంలో. రసాయన విశ్లేషణ యొక్క పద్ధతులు గణనీయంగా మెరుగుపరచబడ్డాయి, ఇది ఔషధ లక్షణాలకు బాధ్యత వహించే క్రియాశీల పదార్ధాల కోసం తెలిసిన మొక్కలలో శోధనకు దారితీసింది (క్వినైన్, మార్ఫిన్ మొదలైనవి వేరుచేయబడ్డాయి). XIX శతాబ్దం రెండవ భాగంలో. నిర్మాణాత్మక సిద్ధాంతం యొక్క సృష్టి మరియు అనేక సేంద్రీయ రసాయన శాస్త్రవేత్తల పరిశోధనలకు ధన్యవాదాలు, సేంద్రీయ రసాయన శాస్త్రం యొక్క వేగవంతమైన అభివృద్ధి ప్రారంభమైంది, ఇది ఔషధ సంశ్లేషణ యొక్క ప్రాంతాన్ని గణనీయంగా ప్రభావితం చేసింది: పూర్తిగా సింథటిక్ మందులు కనిపించాయి, ఉదాహరణకు: క్లోరల్, ఇది కలిగి ఉంది 1869 నుండి ఉపశమన మరియు ఉపశమనకారిగా ఉపయోగించబడింది; సాలిసిస్

లైక్ యాసిడ్ నొప్పి నివారిణిగా ఉపయోగించబడుతుంది. XIX శతాబ్దం చివరి నాటికి. ఔషధాల సంశ్లేషణ ఇప్పటికే పారిశ్రామిక స్థాయిని పొందింది. 1888లో, బేయర్ యొక్క సంస్థ సమర్థవంతమైన యాంటిపైరేటిక్ ఏజెంట్ ఫెనాసెటిన్‌ను విడుదల చేసింది మరియు 1899లో - బాగా తెలిసిన యాంటీ ఇన్‌ఫ్లమేటరీ డ్రగ్ ఆస్పిరిన్.

 XIX శతాబ్దం ముగింపు. అందుకుందినియోగాలెనిక్ మందులు, దీనిలో, గాలెనిక్ ఔషధాల వలె కాకుండా, క్రియాశీల సూత్రాలు భద్రపరచబడ్డాయి, కానీ బ్యాలస్ట్ పదార్థాలు పూర్తిగా తొలగించబడ్డాయి.

ఈ సమయానికి కొవ్వులు, మాంసకృత్తులు మరియు కార్బోహైడ్రేట్ల వంటి సమ్మేళనాల నిర్మాణాత్మక గుర్తింపు, అంటే, ఔషధ చర్య యొక్క ప్రధాన లక్ష్యాల అణువులను కలిగి ఉన్న సమ్మేళనాలు ఇప్పటికే నిర్వహించబడిందని నొక్కి చెప్పడం ముఖ్యం.

రష్యన్ వైద్యుడు D.L. రోమనోవ్స్కీ 1891లో పేర్కొన్నాడు కీమోథెరపీ యొక్క ప్రాథమిక సూత్రం: ఆదర్శ ఔషధం అనేది రోగికి అతి తక్కువ హాని కలిగించే పదార్ధం, కానీ అదే సమయంలో సాధ్యమైనంతవరకు వ్యాధి యొక్క కారణాన్ని నాశనం చేస్తుంది.

FH యొక్క మరింత అభివృద్ధి P. ఎర్లిచ్ పేర్లతో ముడిపడి ఉంది,

À. బేయర్, ఎ. ఫ్లెమింగ్ (పెన్సిలిన్, 1928), జి. డొమాగ్కా (సల్ఫోనామైడ్స్, 1935) మరియు అనేక ఇతర.

 1910 జర్మన్ శాస్త్రవేత్త పి. ఎర్లిచ్ సంశ్లేషణ చేశారుసల్వర్సన్ (సిఫిలిస్‌కు మొదటి ప్రభావవంతమైన నివారణ). ఇది ఆవిర్భావానికి దారితీసింది కీమోథెరపీ భావనలు: పాథాలజీ (వ్యాధులు) చికిత్సకు రసాయనాలను ఉపయోగించగల సామర్థ్యం మాత్రమే కాదు, ప్రభావిత అవయవంపై ప్రభావాన్ని పెంచడానికి ఆరోపించిన ఔషధ సమ్మేళనాల నిర్మాణాలను సవరించాల్సిన అవసరం ఉంది. P. ఎర్లిచ్ కూడా అభివృద్ధి చేశారు గ్రాహక సిద్ధాంతంమరియు రిసెప్టర్‌తో సంకర్షణ చెందుతున్నప్పుడు సంభవించే జీవశాస్త్రపరంగా క్రియాశీల పదార్ధాలలో నిర్మాణాత్మక మార్పులు: " కార్పోరా నాన్ యాక్టంట్, నిసి ఫిక్స్‌టా", అంటే, జీవిపై పనిచేయడానికి, ఒక పదార్ధం యొక్క అణువు తప్పనిసరిగా దాని గ్రాహకాలతో అనుబంధించబడాలి. ఈ సిద్ధాంతం, అలాగే కెమోథెరపీ భావన, FH మరియు తరువాత ఆధునిక ఔషధ రసాయన శాస్త్రంలో ఔషధాల కోసం లక్ష్య శోధనలో ప్రారంభ బిందువులుగా మారింది.

 సహజ పదార్ధాలను పునరుత్పత్తి చేయడానికి మరియు మెరుగుపరచడానికి చేసిన ప్రయత్నాలు, రసాయన శాస్త్రవేత్తలు 19వ శతాబ్దం చివరి నుండి అనేక వేల అనలాగ్‌లను సృష్టించారు. ప్రారంభానికి ముందు XX శతాబ్దపు 70లు: బార్బిట్యురేట్‌లు హిప్నోటిక్ డ్రగ్స్‌గా సంశ్లేషణ చేయబడ్డాయి, ఆర్గానోమెర్క్యురీ సమ్మేళనాలు,మూత్రవిసర్జన, సల్ఫోనామైడ్ల లక్షణాలను కలిగి ఉంది - మొదటి ప్రభావవంతమైన యాంటీ బాక్టీరియల్ మందులు.

1930ల చివరలో, H. W. ఫ్లోరీ మరియు E. చైన్ 1928లో A. ఫ్లెమింగ్‌చే కనుగొనబడిన పెన్సిలిన్‌పై పనిని పునఃప్రారంభించారు మరియు 1944లో Z. A. వాక్స్‌మాన్ స్ట్రెప్టోమైసిన్‌ను వేరు చేశారు. ఆ విధంగా, యాంటీబయాటిక్స్ యుగం తెరవబడింది.

విప్లవానికి ముందు రష్యాలో, ఫార్మాస్యూటికల్స్ రంగంలో క్రమబద్ధమైన పరిశోధన దాదాపుగా నిర్వహించబడలేదు, డ్రగ్స్ అవసరాలు జర్మనీ నుండి సరఫరా ద్వారా అందించబడ్డాయి. 1917 తర్వాత, యుద్ధానికి ముందు మూడు పంచవర్ష ప్రణాళికల సమయంలో, పెద్ద రసాయన-ఔషధ పరిశ్రమ మరియు రసాయన శాస్త్రవేత్తల దేశీయ పాఠశాలలు సృష్టించబడ్డాయి, ఇది ఫార్మసీ అభివృద్ధిపై విపరీతమైన ప్రభావాన్ని చూపింది. పేర్లు పెడితే చాలు

À. E. ఫావర్స్కీ, N. D. జెలిన్స్కీ, S. S. నామెట్కినా, I. L. క్నుయన్ట్స్, V. M. రోడియోనోవా, A. P. ఒరెఖోవా, M. M. షెమ్యాకినా,

À. B. అర్బుజోవ్, M. I. కబాచ్నిక్, N. K. కొచెట్కోవ్ మరియు ఇతరులు. రెండవ ప్రపంచ యుద్ధ సమయంలో, ఎదుర్కోవాల్సిన అవసరం ఉంది

క్వినైన్‌కు మలేరియా ప్రత్యామ్నాయం, ఇండోనేషియా నుండి దాని రవాణా నిలిచిపోయింది. ఈ పరిస్థితి కొత్త ఔషధాల సంశ్లేషణకు శక్తివంతమైన ఉద్దీపనగా మారింది. 16 వేల సమ్మేళనాలు పరిశోధించబడ్డాయి మరియు 7618వ ప్రయోగంలో మాత్రమే క్లోరోక్విన్ పొందబడింది,

à అప్పుడు ప్రైమాక్విన్.

XX శతాబ్దం 50-60-å సంవత్సరాలు. అనేక సైకోట్రోపిక్ మందులు సృష్టించబడ్డాయి: బలమైన ట్రాంక్విలైజర్లు (క్లోర్‌ప్రోమాజైన్, మెప్రోబామేట్), క్లోర్డియాజిపాక్సైడ్(బెంజోడియాజిపైన్ తరగతి యొక్క మొదటి ప్రతినిధి),

à యాంటిడిప్రెసెంట్స్ కూడా (ఉదాహరణకు,ఇమిప్రమైన్), దీని ఫలితంగా నిరాశ, స్కిజోఫ్రెనియా మరియు ఇతర నాడీ రుగ్మతలకు చికిత్స చేయడం సాధ్యమైంది. అదే సంవత్సరాల్లో, సమ్మేళనాలు సంశ్లేషణ చేయబడ్డాయి, ఇవి హైపోటెన్సివ్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటాయి మరియు హృదయ సంబంధ వ్యాధుల చికిత్సకు ఉపయోగిస్తారు: రెసెర్పైన్ మరియు మిథైల్డోపా.

సేంద్రీయ రసాయన శాస్త్రవేత్తలు చాలా ఏకపక్షంగా కొన్ని రసాయన సమూహాలను ఇతరులతో భర్తీ చేసినప్పుడు, ఈ ఔషధాల సృష్టిపై పనిలో, ఉద్దేశపూర్వక రూపకల్పన నిర్వహించబడలేదని మేము నొక్కిచెప్పాము, అయితే "ట్రయల్ అండ్ ఎర్రర్" పద్ధతిని ఉపయోగించారు. అయితే, క్రమంగా, పొందిన ఫలితాల ఆధారంగా, ఔషధాన్ని రూపొందించడానికి పరిశోధన ఎలా నిర్వహించాలో ఒక అవగాహన ఏర్పడింది. ఆర్గానిక్, బయోఆర్గానిక్ మరియు బయోఇనార్గానిక్ కెమిస్ట్రీ యొక్క పురోగతి PC మరియు ఇతర సంబంధిత విభాగాల అభివృద్ధిని ప్రేరేపించింది, ప్రాథమికంగా కొత్త సమర్థవంతమైన ఔషధాలను అభివృద్ధి చేసే అవకాశాన్ని తెరుస్తుంది.

ఆర్గానిక్ మరియు ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీలో కంప్యూటర్ పద్ధతుల ఉపయోగం అణువుల నిర్మాణాన్ని గణించే పద్ధతుల అభివృద్ధికి దారితీసింది: జ్యామితి మరియు ఆకృతీకరణలు, ఛార్జీలు మరియు ఎలక్ట్రాన్ సాంద్రత యొక్క పటాలు, పరమాణు కక్ష్యల శక్తి మొదలైనవి. అందువలన, పరిమాణాత్మకంగా వివరించడం సాధ్యమైంది. చాలా క్లిష్టమైన జీవఅణువుల నిర్మాణ లక్షణాలు కూడా. కాబట్టి, 70 వ దశకంలో, శారీరకంగా చురుకైన పదార్ధాల సంశ్లేషణకు హేతుబద్ధమైన విధానాల ఆవిర్భావం మరియు ఉపయోగం కోసం ఒక పద్దతి ఆధారం సృష్టించబడింది (ఔషధ రూపకల్పన - ఔషధాల రూపకల్పనకు నిర్మాణాత్మక భావనలు).

బెలారస్ రిపబ్లిక్‌లో ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ మరియు ఇండస్ట్రీ

ఏదైనా దేశానికి మాదకద్రవ్యాలతో జనాభాను అందించడం అనేది ఒక ముఖ్యమైన సామాజిక సమస్య, మరియు రిపబ్లిక్ ఆఫ్ బెలారస్ కోసం, చెర్నోబిల్ ప్రమాదం యొక్క పరిణామాలను పరిగణనలోకి తీసుకుంటే, ఇది ముఖ్యంగా తీవ్రమవుతుంది. USSR పతనం మరియు కేంద్రీకృత సరఫరా వ్యవస్థ బెలారస్ రిపబ్లిక్‌లోని ఫార్మసీ స్థితిపై ప్రతికూల ప్రభావాన్ని చూపింది. రిపబ్లిక్ ఒక నాగరిక ఫార్మాస్యూటికల్ మార్కెట్‌ను రూపొందించే పనిని ఎదుర్కొంటుంది, ఇది ధరలో మరియు వాటి పరిధిలో అత్యంత ప్రభావవంతమైన మరియు సురక్షితమైన ఔషధాల లభ్యతను జనాభాకు అందించగలదు. ఈ సమయంలో, మందులు కొరతగా ఉన్నాయి, అవి అహేతుకంగా ఉపయోగించబడతాయి మరియు ధరలు తరచుగా చాలా ఎక్కువగా ఉంటాయి. దిగుమతి చేసుకున్న ఔషధాల డిమాండ్ 20-25%, దేశీయంగా - 30-35% సంతృప్తి చెందుతుంది.

ఔషధాల ఉత్పత్తి బెల్బియోఫార్మ్ ఆందోళనచే నిర్వహించబడుతుంది, వీటికి బెల్మెడ్‌ప్రెపారటీ JSC, బోరిసోవ్, నెస్విజ్ మరియు స్కిడెల్ ఫ్యాక్టరీలు అధీనంలో ఉన్నాయి.కొత్త ప్లాంట్ల నిర్మాణం, ఇప్పటికే ఉన్న ఉత్పత్తి సౌకర్యాల సాంకేతిక పునః-పరికరాలు మరియు కొత్త ఉమ్మడి సృష్టి వెంచర్లు ఊహించబడతాయి. రిపబ్లిక్ ఆఫ్ బెలారస్ యొక్క ఔషధ పరిశ్రమ రష్యా, ఉక్రెయిన్, బాల్టిక్ రాష్ట్రాల్లోని అనేక ఔషధ సంస్థలతో మరియు సుదూర విదేశాల నుండి 85 ప్రముఖ ఫార్మాస్యూటికల్ కంపెనీలతో సహకరిస్తుంది. అనేక ఔషధాల యొక్క సొంత ఉత్పత్తి లేకపోవడం వలన, రిపబ్లిక్ వాటిని విదేశాలలో కొనుగోలు చేయవలసి వస్తుంది మరియు విదేశీ కరెన్సీలో వంద పేర్లు మాత్రమే. ఈ విధంగా, పరిస్థితి మారకపోతే, రిపబ్లిక్ ఆఫ్ బెలారస్ దాని స్వంత ఉత్పత్తిలో పెట్టుబడి పెట్టడానికి బలవంతంగా ఉంటుంది, కానీ విదేశీ దేశాల ఔషధ పరిశ్రమ అభివృద్ధిలో పెట్టుబడి పెట్టడానికి.

రిపబ్లిక్ ఆఫ్ బెలారస్ కోసం ఔషధ మార్కెట్ మొత్తం సామర్థ్యం సుమారు $ 200 మిలియన్లు, మరియు రాష్ట్ర బడ్జెట్ నిధుల వాటా 65% కంటే ఎక్కువ. 1990 లో, రిపబ్లిక్ ఆఫ్ బెలారస్ యొక్క సంస్థలు 96, మరియు 1990 ల రెండవ భాగంలో - సుమారు 300 ఔషధాలను ఉత్పత్తి చేశాయి. దేశీయ ఔషధాలు మొత్తం రశీదులలో 25% వాటాను కలిగి ఉన్నాయి; వాటి నాణ్యత నిరంతరం మెరుగుపడుతోంది. 1996లో, విదేశీ ఔషధాల రీ-రిజిస్ట్రేషన్ పూర్తయింది మరియు 1997 నుండి, రిజిస్టర్డ్ మందులు మాత్రమే ఉపయోగం కోసం అనుమతించబడ్డాయి. 1990ల చివరి నాటికి, రిపబ్లిక్ ఆఫ్ బెలారస్‌లో ఉత్పత్తి చేయబడిన 1,700 కంటే ఎక్కువ విదేశీ మందులు మరియు 300 కంటే ఎక్కువ మందులు నమోదు చేయబడ్డాయి.

రిపబ్లిక్ ఆఫ్ బెలారస్లో ఫార్మాస్యూటికల్ పరిశ్రమ అభివృద్ధికి, WHO మాజీ సోషలిస్ట్ కమ్యూనిటీకి చెందిన కొన్ని దేశాలచే పరీక్షించబడిన ఎంపికను అందిస్తుంది. ప్రకారం

ఈ ఎంపిక కోసం, తయారీదారు సాధారణ (ఇప్పటికే తెలిసిన) ఔషధాలపై దృష్టి పెట్టాలి. పునరుత్పత్తి చేయగల 274 అవసరమైన జెనరిక్ ఔషధాల రిపబ్లికన్ జాబితా ఉంది. దీని కోసం, ఫార్మాస్యూటికల్ పరిశ్రమ యొక్క సృష్టి యొక్క మూడు దశలు ప్రతిపాదించబడ్డాయి:

ఔషధ ప్యాకేజింగ్ (కంపెనీ పూర్తయిన ఉత్పత్తులను తెస్తుంది మరియు రిపబ్లిక్ ఆఫ్ బెలారస్లో వారి ప్యాకేజింగ్ను నిర్వహిస్తుంది, ఇది 10-30% ధర లాభం ఇస్తుంది);

ప్యాకింగ్‌లో అనుభవాన్ని పొందిన తరువాత, గది విస్తరించబడింది, అదనపు పరికరాలు వ్యవస్థాపించబడ్డాయి, పదార్ధం దిగుమతి చేయబడుతుంది మరియు మిక్సింగ్, టాబ్లెట్ లేదా పరిష్కారాల తయారీ స్థాపించబడింది;

ఒక పదార్ధం యొక్క సంశ్లేషణ మాస్టరింగ్ మరియు ఔషధ ఉత్పత్తి యొక్క పూర్తి చక్రం ఏర్పాటు; బెలారస్ రిపబ్లిక్లో రసాయన స్థావరం బాగా అభివృద్ధి చెందినందున, అటువంటి చక్రం యొక్క సృష్టికి అనుకూలమైన పరిస్థితులు ఉన్నాయి.

బెలారస్ రిపబ్లిక్‌లో అతిపెద్ద డ్రగ్ తయారీదారు బెల్మెడ్‌ప్రెపారటీ JSC. ఇది సుమారు 70 సంవత్సరాలుగా ఫార్మాస్యూటికల్ మార్కెట్లో ప్రసిద్ధి చెందింది; ఈ సమయంలో, ఔషధాల పరిధి 36 నుండి 180 పేర్లకు పెరిగింది. 1994లో, సైంటిఫిక్ అండ్ ఫార్మాస్యూటికల్ సెంటర్ సృష్టించబడింది, ఇది ఆధునిక పరికరాలతో అమర్చబడింది, పైలట్, సాంకేతిక మరియు ఉత్పత్తి ప్రాంతం ఉంది, ఇక్కడ లోతైన వైద్య, జీవ మరియు క్లినికల్ ట్రయల్స్ కోసం మందులు ఉత్పత్తి చేయబడతాయి. కేంద్రం యొక్క ప్రధాన పని ప్రాంతాలు:

బెలారస్ రిపబ్లిక్లో గతంలో ఉత్పత్తి చేయని మరియు ముఖ్యమైన ఔషధాల జాబితాలో చేర్చబడిన జెనరిక్ ఔషధాల ఉత్పత్తికి పరిచయం;

మా స్వంత శాస్త్రీయ పరిణామాలు మరియు బెలారస్ మరియు రష్యా శాస్త్రవేత్తల ప్రతిపాదనల ఆధారంగా బ్రాండెడ్ (అసలు) ఔషధ ఉత్పత్తుల ఉత్పత్తి యొక్క సృష్టి మరియు సంస్థ.

ఈ పనులకు ధన్యవాదాలు, సమీప భవిష్యత్తులో ఒక సముచితం నింపబడుతుంది యాంటీనియోప్లాస్టిక్సైటరాబైన్, మెర్కాప్టోపురిన్, థియోగ్వానైన్, సైక్లోఫాస్ఫమైడ్, డోక్సోరోబిసిన్, సిస్ప్లాటిన్, ఉత్పత్తి కోసం మాస్టరింగ్ టెక్నాలజీల ద్వారా డ్రగ్స్ క్షయవ్యాధి నిరోధకం, ఇమ్యునోమోడ్యులేటింగ్è కార్డియోట్రోపిక్ మందులు. మైక్రోబయోలాజికల్ సింథసిస్ ఉపయోగించి కొత్త "బయోటెక్నాలజికల్ జనరేషన్" యొక్క మందులు అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి. ప్రత్యేకమైన సిరీస్ ప్లాస్మా భర్తీరేడియేషన్-మాడిఫైడ్ పాలిసాకరైడ్‌ల ఆధారంగా పరిష్కారాలు: నియోరోండెక్స్ è రోండ్‌ఫెర్రిన్. యాంటీఅలెర్జిక్ కార్యకలాపాలు మరియు నష్టపరిహార ప్రక్రియలను ప్రేరేపించే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉన్న మైక్రోబయోలాజికల్ మూలం (బియెన్, డెర్మారెఫ్) యొక్క బహుళఅసంతృప్త కొవ్వు ఆమ్లాల యొక్క అనేక ఔషధాల పైలట్ పారిశ్రామిక ఉత్పత్తి నిర్వహించబడింది.

అంతర్జాతీయ ప్రమాణాల అవసరాలను తీర్చగల పదార్ధం మరియు పూర్తయిన LF ఇన్సులిన్‌లను పొందే సాంకేతికతలో గణనీయమైన పురోగతులు సాధించబడ్డాయి.

ఫ్లోరోక్వినోలోన్స్ ఆధారంగా సింథటిక్ యాంటీబయాటిక్స్, న్యూక్లియిక్ యాసిడ్స్ ఆధారంగా యాంటీవైరల్ ఔషధాలను రూపొందించడానికి ఇంటెన్సివ్ పని జరుగుతోంది. ప్రత్యేక ఆసక్తిని పొందిన ఇమ్యునో డెఫిషియెన్సీ సిండ్రోమ్ (AIDS) చికిత్స కోసం ఔషధాల సృష్టిపై పనిచేస్తుంది.

ఎంజైమ్ మరియు యాంటీ-ఎంజైమ్ సన్నాహాల ఉత్పత్తికి సాంకేతిక పరిజ్ఞానాల సృష్టిపై పని చాలా ముఖ్యమైనది. ఆల్ఫా-అమైలేస్, ప్రోటీజ్, జిలోనేస్, క్యులలేస్, ఓవోమిన్ యొక్క మైక్రోబయోలాజికల్ సింథసిస్ నిర్వహించబడింది.

దేశంలోని ప్రముఖ సంస్థలలో ఒకటి రిపబ్లికన్ యూనిటరీ ఎంటర్ప్రైజ్ "బోరిసోవ్ ప్లాంట్ ఆఫ్ మెడికల్ ప్రిపరేషన్స్". ఇది బెలారసియన్ స్టేట్ యూనివర్శిటీ యొక్క రీసెర్చ్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ ఫిజికోకెమికల్ ప్రాబ్లమ్స్ సహకారంతో అభివృద్ధి చేయబడిన ఔషధాల ఉత్పత్తికి, ప్రత్యేకించి, సవరించిన సెల్యులోజ్ ఆధారంగా ఒరిజినల్ సన్నాహాలు కోసం 200 కంటే ఎక్కువ సాంకేతికతలను స్వాధీనం చేసుకుంది. వీటిలో పాలికాప్రాన్ (హెమోస్టాటిక్), లింకోమైసిన్ ఫిల్మ్(యాంటీమైక్రోబయాల్ డ్రగ్), "లింకోసెల్" (గాయం-మానిగే మందు), మొదలైనవి.

రిపబ్లిక్ ఆఫ్ బెలారస్‌లో ఫార్మాస్యూటికల్ సైన్స్ మరియు పరిశ్రమల విజయం విదేశీ అనలాగ్‌లు (నియోరోండెక్స్, రోండ్‌ఫెర్రిన్, ఓవోమిన్, రోనాసన్, బియెన్, మొదలైనవి) లేని అనేక సృష్టించబడిన ఔషధాల ద్వారా రుజువు చేయబడింది. యాంటీ-ల్యుకేమిక్ డ్రగ్ సైటరాబైన్ ఉత్పత్తి స్థాపించబడింది మరియు క్లాడ్రిబైన్ యొక్క ప్రయోగాత్మక బ్యాచ్‌లు పొందబడ్డాయి, zamtsit (AIDSకి వ్యతిరేకంగా) మరియు హెఫాల్ (గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజీలో ఉపయోగించబడుతుంది) ఉత్పత్తిలో ప్రవేశపెట్టబడ్డాయి.

ప్రపంచ ఫార్మాస్యూటికల్ మార్కెట్

కొన్ని నివేదికల ప్రకారం, లాభదాయకత పరంగా ఫార్మాస్యూటికల్ పరిశ్రమ 3-4 వ స్థానంలో ఉంది. వ్యవస్థాపక కార్యకలాపాల రంగాలలో ఫార్మాస్యూటికల్ పరిశ్రమ యొక్క ప్రత్యేక స్థానం ఏమిటంటే, ఆరోగ్య స్థితి ఎల్లప్పుడూ ప్రతి వ్యక్తి వ్యక్తిగతంగా మరియు మొత్తం సమాజం యొక్క ప్రాధమిక ఆందోళనగా ఉంటుంది. సమర్థవంతమైన మరియు సురక్షితమైన మందుల కోసం డిమాండ్ నిరంతరం పెరుగుతోంది.

1990 ల ప్రారంభం నాటికి, ఔషధాల వార్షిక ఉత్పత్తి 300 వేల టన్నుల కంటే ఎక్కువగా ఉంది, వాటిలో సుమారు 500 ప్రధానమైన వాటిని వేరు చేయవచ్చు మరియు కొన్నింటి ఉత్పత్తి నిజంగా ఆకట్టుకుంటుంది. కాబట్టి, ఎసిటైల్సాలిసిలిక్ యాసిడ్ మొత్తం సంవత్సరానికి 50 వేల టన్నులకు చేరుకుంటుంది, చాలా

ఆస్కార్బిక్ ఆమ్లం ఉత్పత్తి అవుతుంది, పారాసెటమాల్ - సుమారు 30 వేల టన్నులు, β-లాక్టమ్ యాంటీబయాటిక్స్ - సుమారు 16 వేల టన్నులు, సల్ఫోనామైడ్లు - 8 వేల టన్నులు. అదే సమయంలో, కొన్ని ఔషధాల అవసరం పదుల కిలోగ్రాములు లేదా ఒక కిలోగ్రాము కంటే తక్కువ (కోసం ఉదాహరణకు, పెప్టైడ్ హార్మోన్లు, ఇంటర్ఫెరాన్లు మొదలైనవి). దీని ప్రకారం, ఔషధాల ధర విస్తృతంగా మారుతూ ఉంటుంది: యాస్పిరిన్ కోసం $ 10 / kg నుండి $ 1000 / g లేదా అంతకంటే ఎక్కువ AIDS వ్యతిరేక మందులు మరియు అత్యంత చురుకైన పెప్టైడ్ హార్మోన్లు. 2003 నాటికి ప్రపంచ ఔషధ ఉత్పత్తుల ధర $ 400 బిలియన్లకు మించి ఉంటుందని భావించబడింది. USA, జర్మనీ, ఫ్రాన్స్, గ్రేట్ బ్రిటన్, జపాన్ మొదలైన అత్యంత అభివృద్ధి చెందిన దేశాలు ఔషధ ఉత్పత్తుల ఉత్పత్తిలో ప్రముఖ పాత్ర పోషిస్తాయని సాధారణంగా అంగీకరించబడింది.

ఫార్మాస్యూటికల్ కంపెనీల పనితీరు రెండు ప్రధాన పరస్పర సంబంధిత కారకాలచే నిర్ణయించబడుతుంది:

సామాజిక అవసరం;

ఆర్థిక ప్రయోజనం.

ప్రపంచంలోని అంటు వ్యాధుల మరణాల రేటు మొత్తం మరణాల రేటులో 33% ఉన్నందున సామాజిక అవసరం నేరుగా సంబంధం కలిగి ఉంది. WHO ప్రకారం, మలేరియా సంభవం ఏటా 500 మిలియన్ కేసులకు చేరుకుంటుంది (మరణాలు సంవత్సరానికి 2 మిలియన్ల మంది), తీవ్రమైన శ్వాసకోశ వ్యాధులు కనీసం 4 మిలియన్ల మంది, క్షయవ్యాధి - సంవత్సరానికి 3 మిలియన్ల మంది ప్రాణాలను తీస్తాయి. వైరల్ హెపటైటిస్ ప్రపంచ ఆరోగ్య సమస్యగా మారుతోంది: కనీసం 350 మిలియన్ల మంది హెపటైటిస్ బి వైరస్ యొక్క దీర్ఘకాలిక వాహకాలు, మరియు 100 మిలియన్లు - హెపటైటిస్ సి వైరస్.

గతంలో తెలియని వ్యాధుల ఆవిర్భావానికి సంబంధించి తీవ్రమైన సమస్య తలెత్తింది. కాబట్టి, WHO అంచనాల ప్రకారం, 1975 నుండి 1996 వరకు మూడు డజనుకు పైగా కొత్త వ్యాధులు నమోదయ్యాయి (ఉదాహరణకు, ఎబోలా జ్వరం, హంటా-వైరల్ పల్మనరీ సిండ్రోమ్, కొత్త కలరా స్ట్రెయిన్ 0139, మొదలైనవి).

వైరస్లు మరియు మైక్రోఫ్లోరా యొక్క మ్యుటేషన్ సమస్య తక్కువ భయంకరమైనది కాదు. ఈ ప్రక్రియలో, వైద్య సాధనలో ఉపయోగించే ఔషధాలకు ప్రతిఘటన అభివృద్ధి చెందుతుంది, ఇది 1-2% ద్వారా ఫార్మాస్యూటికల్ మార్కెట్ నామకరణం యొక్క వార్షిక నవీకరణలో పరోక్షంగా ప్రతిబింబిస్తుంది. కాబట్టి, 1963 లో, మొదటిసారిగా, టెట్రాసైక్లిన్ సమూహం యొక్క మందులతో చికిత్సకు స్పందించని న్యుమోనియా కేసులు వివరించబడ్డాయి. తరువాత, ఈ వ్యాధికి కారణమయ్యే ఏజెంట్లు ఎరిత్రోమైసిన్ మరియు లింకోమైసిన్లకు నిరోధకతను కలిగి ఉన్నారు మరియు ఇప్పుడు బహుళ-నిరోధక జాతులు ఐరోపా మరియు యునైటెడ్ స్టేట్స్లో సర్వవ్యాప్తి చెందాయి.

దురదృష్టవశాత్తు, జనాభా యొక్క అనారోగ్య నిర్మాణంలో మార్పు, కొత్త వ్యాధుల ఆవిర్భావం మరియు ప్రపంచంలోని ఎపిడెమియోలాజికల్ పరిస్థితి యొక్క సాధారణ క్షీణతతో సంబంధం ఉన్న పరిస్థితిని అధిగమించాలనే సమాజం యొక్క కోరిక ఆర్థిక వనరుల ద్వారా పరిమితం చేయబడింది.

అందువల్ల, ఫార్మాస్యూటికల్ కంపెనీల పనితీరు యొక్క ఆర్థిక సాధ్యత గురించి ప్రశ్న తలెత్తుతుంది. ఒక వైపు, మరింత అధునాతనమైన మరియు ఖరీదైన పరికరాలను ఉపయోగించడం మరియు అధ్యయనంలో ఉన్న పదార్ధాల యొక్క నిర్దిష్ట నమూనాలను (విజయవంతమైన ఔషధానికి) విస్తరించాల్సిన అవసరం కారణంగా పరిశోధన మరియు ప్రయోగాత్మక పని ఖర్చులో లక్ష్యం పెరుగుదల ఉంది. మరోవైపు, సమాజం, తయారీదారుల తప్పులకు భయపడి, ఔషధ పరిశ్రమ అభివృద్ధిని వివిధ రకాల ప్రమాణాలకు పరిమితం చేస్తుంది, దీని అమలు కొత్త ఔషధాల అభివృద్ధి మరియు ఉత్పత్తి ఖర్చు పెరుగుదలకు దారితీస్తుంది.

US ఫార్మాస్యూటికల్ మాన్యుఫ్యాక్చరర్స్ అసోసియేషన్ ప్రకారం, 1977 నుండి 1987 వరకు, US ఔషధ పరిశ్రమలో పరిశోధన మరియు అభివృద్ధి (R&D) వ్యయం 321% పెరిగింది, ఇతర పరిశ్రమలలో (188%) సారూప్య వ్యయాల సగటు పెరుగుదలతో పోలిస్తే. అటువంటి పని ఖర్చులో స్థిరమైన పెరుగుదల ఆధునిక ఔషధ పరిశ్రమలో ప్రధాన పోకడలలో ఒకటి. ప్రముఖ ఆర్థికవేత్తల అభిప్రాయం ప్రకారం, ఆర్థిక వనరుల లభ్యత అనేది ప్రాథమిక శాస్త్రీయ పరిశోధనను అనుమతించడం, ఇది మొత్తం ఔషధ కంపెనీల నుండి వేరుగా ఉంటుంది, ఇది ఒకటి లేదా రెండు కొత్త ఔషధాలను తీసుకురాగల సామర్థ్యం ఉన్న నాయకుల సమూహం (20-30 కంపెనీలు) ప్రపంచ ఫార్మాస్యూటికల్ మార్కెట్ ఏటా (ఒక సంస్థ ఆధారంగా).

మాదకద్రవ్యాల భద్రతపై రాష్ట్ర నియంత్రణ యొక్క పెరుగుతున్న కఠినమైన వ్యవస్థ కొత్త ఔషధాల ధరలో గణనీయమైన పెరుగుదలను నిర్ణయించే మరొక అంశం. ఉదాహరణకు, యునైటెడ్ స్టేట్స్లో, FDA (ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్) ప్రమాణాల యొక్క కఠినమైన అవసరాలు అమెరికన్ మరియు ప్రపంచ మార్కెట్లలోకి అనేక ప్రాథమికంగా కొత్త ఔషధాల ప్రవేశాన్ని పరిమితం చేసే ముఖ్యమైన కారణాలలో ఒకటి. పైన పేర్కొన్న కారకాల కలయిక కొన్ని ప్రముఖ ఔషధ కంపెనీలకు నికర లాభంలో తగ్గుదల యొక్క దృగ్విషయాన్ని నిర్ణయిస్తుంది.

జ్ఞానం మరియు నైపుణ్యాలు లేకపోవడం వల్ల కాదు, ఆర్థిక వనరుల కొరత కారణంగా కొత్త ఔషధాన్ని సృష్టించడం అసాధ్యం అనే పరిస్థితి మినహాయించబడలేదు. ఇది ఔషధ పరిశ్రమ యొక్క ఖర్చులు మరియు R&D కోసం దాని స్వంత నిధుల మూలాన్ని పరిగణనలోకి తీసుకుంటుంది (నిపుణుల అంచనాలు $ 200 మిలియన్లు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ కొత్త ఔషధాన్ని రూపొందించేటప్పుడు పరిశోధన ఖర్చులను నిర్ణయించాయి మరియు ఔషధాలను మార్కెట్లోకి తీసుకురావడానికి అయ్యే మొత్తం ఖర్చు - వద్ద $ 500 మిలియన్లు). ఇతర పరిశ్రమలలో, ఔషధ పరిశ్రమ దాని స్వంత వనరుల నుండి R&D వ్యయాలకు ఆర్థిక సహాయం చేస్తుందని నొక్కి చెప్పాలి.

ఫార్మాస్యూటికల్ పరిశ్రమ గణనీయమైన మార్పులకు గురవుతోంది

పరిశోధన మరియు అభివృద్ధి వ్యయాల పెరుగుదల కారణంగా, పేటెంట్-రక్షిత విక్రయాలకు తక్కువ వ్యవధి మరియు జెనరిక్ ఔషధాల లభ్యత. అభివృద్ధి చెందిన దేశాల ఔషధ మార్కెట్లలో వారి వాటా ప్రస్తుతం 30 నుండి 50% వరకు ఉంది. పరిశోధన మరియు అభివృద్ధిని మెరుగుపరచడం మరియు కొత్త ఉత్పత్తుల కోసం మార్కెట్ చేయడానికి సమయాన్ని తగ్గించడం అనేది జనరిక్ ఔషధాలపై ఆసక్తికి ఔషధ పరిశ్రమ యొక్క మొదటి ప్రతిచర్యలలో ఒకటి. అందువలన, ప్రముఖ ఔషధ కంపెనీలు కొత్త ఉత్పత్తిని 10-12 నుండి 8-9 సంవత్సరాలకు అభివృద్ధి చేయడానికి సమయాన్ని తగ్గించాయి మరియు 5-6 సంవత్సరాల స్థాయికి చేరుకుంటాయని అంచనా వేస్తున్నాయి. అయినప్పటికీ, ఔషధాలను రూపొందించడానికి కొత్త, చౌకైన మార్గాలను కనుగొనే అత్యవసర పనిని పరిశోధనా రంగం ఎదుర్కొంటోంది.

ఔషధ పరిశ్రమలో వాణిజ్య విజయం యొక్క నిస్సందేహమైన అంశం ఔషధాల సృష్టికి కొత్త భావనల అభివృద్ధి. వారి అమలు చాలా అరుదైన సంఘటన మరియు, ఒక నియమం వలె, ఔషధ మార్కెట్ యొక్క శాస్త్రీయ, ఉత్పత్తి మరియు విక్రయ రంగాలలో ప్రాథమిక మార్పుల కారణంగా మాత్రమే సాధ్యమవుతుంది. ఏది ఏమైనప్పటికీ, కంపెనీల లాభాలు ఎప్పటికప్పుడు పెరుగుతున్న పరిమాణం కొత్త ఔషధాల వాటాపై పడుతుందని ఇటీవలి సంవత్సరాల గణాంకాలు సూచిస్తున్నాయి. కాబట్టి, 1976 నుండి 1981 వరకు, అమెరికన్ మార్కెట్‌లో పనిచేస్తున్న సంస్థలు 1982 నుండి 1987 వరకు వరుసగా 31 మరియు 37% మరియు 1988 నుండి అమెరికన్ మార్కెట్‌లో పనిచేస్తున్న సంస్థలకు లాభాలలో 22% మరియు అమ్మకాలలో 28% వరకు ఉన్నాయి. 1993 - - 44 మరియు 49%.

ఔషధ అభివృద్ధికి కొత్త విధానం యొక్క సంభావ్యతను తక్కువగా అంచనా వేయడానికి ఒక విలక్షణమైన ఉదాహరణ ఏమిటంటే, ఐరోపాలో తిరస్కరించబడిన కొత్త భావనను US ఔషధ కంపెనీలు అద్భుతంగా అమలు చేసినప్పుడు, యాంటీబయాటిక్స్ (పెన్సిలిన్) యొక్క సృష్టి మరియు వైద్య సాధనలో ప్రవేశపెట్టిన చరిత్ర. ఫార్మాస్యూటికల్ వ్యాపారం యొక్క అనేక రంగాలలో పాత ప్రపంచంలోని కంపెనీలు ప్రముఖ స్థానాలను కోల్పోవడానికి ఇది ప్రధాన కారణాలలో ఒకటి.

ప్రధానంగా ఆర్థిక దశలుప్రపంచ ఔషధ పరిశ్రమ అభివృద్ధి క్రింది వాటిని కలిగి ఉంది:

ఔషధాల గురించి కొత్త జ్ఞానం ఏర్పడటం;

ఔషధ ఉత్పత్తికి కొత్త సాంకేతికత అభివృద్ధి;

మునుపు నయం చేయలేని వ్యాధులను నయం చేయగల మందులను సృష్టించడం లేదా మార్కెట్‌లో తెలిసిన వాటి కంటే సమర్థతలో గణనీయంగా మెరుగైనది;

మార్కెట్ విస్తరణ;

ఫార్మాస్యూటికల్ కంపెనీలకు కొత్త ఆర్థిక అవకాశాల ఆవిర్భావం;

కొత్త నాణ్యత స్థాయికి మొత్తం పరిశ్రమలోకి ప్రవేశించడం. రసాయన పరిశ్రమ నుండి ఫార్మసీని వేరు చేయడంలో ఇది ముఖ్యమైన దశ

ఆర్థిక వ్యవస్థ యొక్క ప్రత్యేక పారిశ్రామిక రంగంలోకి మొదటి అడుగు ప్రారంభమైంది

XX శతాబ్దం యొక్క 40-50-ies. మరియు ఫార్మాస్యూటికల్ ఉత్పత్తుల ఉత్పత్తి మరియు అమ్మకాలలో పదునైన పెరుగుదలతో కూడి ఉంది. ఫార్మాస్యూటికల్ పరిశ్రమ ఏర్పడటానికి విస్తృతంగా ఉపయోగించడం వలన కృతజ్ఞతలు వచ్చాయి రసాయన సంశ్లేషణమందులు పొందడం కోసం. మరియు ఫార్మాస్యూటికల్ పరిశ్రమ అభివృద్ధిలో తదుపరి, తక్కువ ముఖ్యమైన దశ బయోటెక్నాలజీని ప్రవేశపెట్టడం. వాటి ఆధారంగా, యాంటీబయాటిక్స్, సీరమ్స్, టీకాలు, ఎంజైములు సృష్టించబడ్డాయి. స్థూల ఆర్థిక దృక్కోణం నుండి, బయోటెక్నాలజీని ఉపయోగించడం వల్ల ఔషధ పరిశ్రమ ఆర్థిక వ్యవస్థలోని అత్యంత ముఖ్యమైన రంగాలలో ఒకటిగా నిలిచింది. XX శతాబ్దం చివరి నాటికి. ఐరోపాలో దాదాపు 400 బయోటెక్ కంపెనీలు ఉన్నాయి, యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో మూడవ వంతు. 1985 తర్వాత సగానికి పైగా ఫార్మాస్యూటికల్ కంపెనీలు స్థాపించబడ్డాయి. నిపుణుల అభిప్రాయం ప్రకారం, సాంప్రదాయ సింథటిక్ ఔషధాల అమ్మకాల కంటే జీవ ఉత్పత్తుల ప్రపంచ విక్రయాల పరిమాణం వేగంగా పెరుగుతోంది. కాబట్టి, 90 ల మొదటి సగంలో, జీవ ఉత్పత్తుల అమ్మకాల వృద్ధి రేటు 42% (సంవత్సరానికి 8% కంటే ఎక్కువ) గా అంచనా వేయబడింది.

అత్యవసర మ్ జన్యు ఇంజనీరింగ్సూక్ష్మజీవులు-నిర్మాతలు, అలాగే కొత్త తరాల యాంటీబయాటిక్స్, అమైనో ఆమ్లాలు మరియు విటమిన్ల యొక్క అధిక ఉత్పాదక జాతుల సృష్టికి దోహదపడింది. అమలు చేయడం గమనించాలి జన్యు ఇంజనీరింగ్సాంకేతికతలకు ప్రజల స్పృహ యొక్క పరివర్తన మరియు కొత్త నైతిక నిబంధనల అభివృద్ధి అవసరం.

మరింత సుదూర అవకాశం జన్యు చికిత్స, ఇది కణాలలో జన్యు మార్పుల స్థాయిలో పనిచేసే ఔషధాల వినియోగాన్ని కలిగి ఉంటుంది. అయినప్పటికీ, జన్యుపరంగా ఇంజనీరింగ్ చేయబడిన ఉత్పత్తుల అభివృద్ధిలో అధిక స్థాయి ప్రమాదంతో సంబంధం ఉన్న సమస్యలు 2000 నుండి 2005 మధ్య కాలంలో ఆవిష్కరణ సంక్షోభాన్ని అధిగమించడానికి ప్రాథమికంగా ఈ భావన యొక్క ఉపయోగాన్ని నమ్మకంగా అంచనా వేయడానికి అనుమతించవు. ఈ సమస్యలు ఉన్నాయి అభివృద్ధి చెందిన ఉత్పత్తులలో కొద్ది శాతం మూడవ దశకు చేరుకుంది. క్లినికల్ ట్రయల్స్, సంబంధిత చట్టంలోని లోపాలు, నైతిక సమస్యలు మరియు పెట్టుబడిదారుల అపనమ్మకం.

ఫార్మాస్యూటికల్ మార్కెట్లో సాంకేతిక పరిజ్ఞానం యొక్క తాజా పురోగతిలో ఒకటి సృష్టి ఆప్టికల్‌గా స్వచ్ఛమైన చిరల్ LV. ఈ విధానం ఔషధపరంగా మరియు వాణిజ్యపరంగా చాలా ప్రభావవంతమైనదిగా నిరూపించబడింది. 1980ల చివరలో చిరల్ ఔషధాల ప్రపంచ విక్రయాలు $ 10-15 బిలియన్లుగా ఉంటే, 1994లో స్వచ్ఛమైన ఎన్‌యాంటియోమర్‌ల ఆధారంగా ఔషధ మార్కెట్ $ 45 బిలియన్లకు చేరుకుంది మరియు 21వ శతాబ్దం ప్రారంభంలో, అంచనా ప్రకారం, ఇది 70 బిలియన్ డాలర్లకు చేరుకోవచ్చు. అయినప్పటికీ, ఈ విధానాన్ని ఉపయోగించే అవకాశం ఆప్టికల్‌గా క్రియాశీల అణువులతో కూడిన పదార్ధాల జాబితాతో పాటు కొన్ని సాంకేతిక సమస్యల ద్వారా పరిమితం చేయబడింది. కాబట్టి, సంప్రదాయ విభజన పద్ధతులతో (డయాస్టెరియోసోమెరిక్, ఎంజైమాటిక్), పెద్ద మొత్తంలో

కదులుతుంది; తరచుగా ఉపయోగించే అసమాన సంశ్లేషణ కూడా ఇంకా పారిశ్రామిక ఆర్థిక అవసరాలను తీర్చలేదు.

అనేకమంది నిపుణులు సూత్రాల వినియోగాన్ని ఊహిస్తారు కాంబినేటోరియల్ కెమిస్ట్రీతదుపరి ఔషధ ఉత్పత్తులను పొందడం మరియు ఆప్టిమైజ్ చేయడం సాధ్యమయ్యే కీలక సాంకేతికత బయోలాజికల్ స్క్రీనింగ్(మరిన్ని వివరాల కోసం క్రింద చూడండి). కాంబినేటోరియల్ కెమిస్ట్రీలో ప్రత్యేకత కలిగిన ప్రముఖ తయారీదారులు మరియు కంపెనీల మధ్య పొత్తుల సంఖ్య ఈ విధానం యొక్క ముఖ్యమైన సామర్థ్యాన్ని సూచిస్తుంది. ఈ రోజు వరకు, కాంబినేటోరియల్ కెమిస్ట్రీ యొక్క ప్రాథమిక సూత్రం యొక్క అమలు - కంప్యూటర్ "కెమికల్ లైబ్రరీల" సృష్టి - అమలు చేయబడింది. అయినప్పటికీ, నిజమైన గ్రాహకాల యొక్క కంప్యూటర్ మోడలింగ్ యొక్క అధిక సంక్లిష్టత మరియు అణువులతో వాటి పరస్పర చర్యకు సంబంధించిన పరిస్థితుల కారణంగా ఈ వ్యూహం యొక్క ఆచరణాత్మక విజయాలు ఇప్పటికీ నిరాడంబరంగా ఉన్నాయి.

అంజీర్ లో. 1 ఔషధ సృష్టి రంగంలో శాస్త్రీయ మరియు సాంకేతిక వీక్షణల అభివృద్ధి యొక్క లక్షణాలను క్రమపద్ధతిలో ప్రతిబింబిస్తుంది.

చరిత్రపూర్వ		వైద్యంలో సహజ వనరులను ఉపయోగించడం
సార్లు				(మొక్కలు, జంతువులు, ఖనిజాలు)
మధ్య యుగం		సహజ ముడి పదార్థాల నుండి క్రియాశీల పదార్ధాలను వేరుచేయడం
			ప్రయోగశాల రసాయన పద్ధతులు
		ప్రకృతి కేటాయింపు							సమ్మేళనాల సంశ్లేషణ
		రాల్ జీవసంబంధమైన							మరియు ఫార్మకోలాజికల్ కేటాయింపు
		స్కీ చురుకుగా							భౌగోళికంగా ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది
									భాగాలు
		ఔషధాల ఉత్పత్తికి పారిశ్రామిక సాంకేతికతలు
				సృష్టి							అందుకుంటున్నారు
				ఆధారంగా మందులు
											కొత్త రూపాలు
	రసాయన			కొత్త మొక్క
											ప్రసిద్ధి
				కాలు మరియు జంతువు
											మందులు
				సహజ ముడి పదార్థాలు
											చిరల్
											ఔషధ
											ఏ పదార్థాలు

అత్తి. 1. ఔషధ సృష్టి రంగంలో శాస్త్రీయ మరియు సాంకేతిక పరిణామాల అభివృద్ధి యొక్క ప్రధాన దిశలు

R&D ఖర్చులు మరియు జెనరిక్ ఔషధ సంస్థలతో అధిక పోటీలో క్లిష్టమైన వృద్ధి నేపథ్యంలో బలమైన ఆర్థిక పనితీరును కొనసాగించడానికి ప్రముఖ కంపెనీల నిర్వహణ ప్రయత్నాలు 1985-1997 నాటి ఫార్మాస్యూటికల్ కంపెనీల క్రియాశీల విలీనాలను అనర్గళంగా ప్రతిబింబిస్తాయి. ఫార్మాస్యూటికల్ పరిశ్రమలో నిలువు మరియు క్షితిజ సమాంతర ఏకీకరణ 10 ప్రముఖ కంపెనీలచే నియంత్రించబడే ప్రపంచ ఫార్మాస్యూటికల్ మార్కెట్ వాటాలో పదునైన పెరుగుదలకు దారితీస్తుంది: 80 లలో - సుమారు 35%, 90 లలో - 40% కంటే ఎక్కువ, మరియు మొదటిది XXI శతాబ్దం యొక్క దశాబ్దం. 50-60%. విలీన వ్యూహం దాని లక్ష్యాలను సాధించింది: XX శతాబ్దం చివరిలో. గ్లోబల్ ఫార్మాస్యూటికల్ పరిశ్రమ యొక్క ఉత్పత్తి వృద్ధి రేటు సంవత్సరానికి 15-20%, మరియు లాభం యొక్క సగటు స్థాయి 18-30%కి అనుగుణంగా ఉంది.

ఔషధాల సృష్టి కోసం కొత్త భావనల ఆవిర్భావానికి సంబంధించిన సూచన ఏమిటి? గ్లోబల్ ఫార్మాస్యూటికల్ మార్కెట్ మరియు సైంటిఫిక్ పబ్లికేషన్‌లలోని పరిస్థితి యొక్క విశ్లేషణ, నిపుణులచే నిర్వహించబడింది, ఔషధ పరిశ్రమలో వేగంగా అభివృద్ధి చెందుతున్న రంగాలు బయోటెక్నాలజికల్ ఎంటర్‌ప్రైజెస్ మరియు చిరల్ ఔషధాలను ఉత్పత్తి చేసే కంపెనీలు అని సూచిస్తున్నాయి. ఏదేమైనా, ఇప్పటికే గుర్తించినట్లుగా, ఈ విధానాలకు ఆధారమైన కొత్త ఔషధాలను సృష్టించే ప్రాథమిక అంశాలు ఆవిష్కరణల కొరతను కవర్ చేయవు, ఇది ఎపిడెమియోలాజికల్ గోళంలో ఉద్రిక్తతల తీవ్రతతో, సృష్టికి ప్రాథమికంగా కొత్త విధానాల కోసం వెతకవలసిన అవసరాన్ని మరింత పెంచుతుంది. ఔషధాల.

ఔషధాల యొక్క ప్రధాన వర్గీకరణలు

ఔషధ వర్గీకరణలో అనేక రకాలు ఉన్నాయి. ద్వారా చర్య యొక్క స్వభావంవాటిని మూడు వర్గాలుగా వర్గీకరించవచ్చు:

చెదిరిన శారీరక ప్రక్రియల సమయంలో దిద్దుబాటు మార్గంలో పనిచేసే ఫార్మాకోడైనమిక్ మందులు;

వ్యాధిని గుర్తించడానికి రూపొందించిన డయాగ్నొస్టిక్ సాధనాలు, అలాగే చికిత్స సమయంలో పర్యవేక్షించడం.

ఈ విధానం ప్రతిబింబిస్తుందినిర్దిష్ట శారీరక వ్యవస్థపై ఔషధాల ప్రభావాలు : కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ (CNS), రక్త వ్యవస్థ,హృదయనాళవ్యవస్థ, మనస్తత్వం

è మొదలైనవి. ఈ ప్రతి ఉపవిభాగాలలో, మందులు సాధారణంగా వాటి రసాయన నిర్మాణానికి అనుగుణంగా సమూహం చేయబడతాయి.

ప్రాక్టీస్ చేసే వైద్యులకు మరింత సౌకర్యవంతంగా ఉంటుంది నోసోలాజికల్(గ్రీకు నోసోస్ నుండి - వ్యాధి) వర్గీకరణ, దీనిలో సమూహాలుగా ఔషధాల పంపిణీ ఆధారపడి నిర్వహించబడుతుంది కొన్ని వ్యాధుల చికిత్స కోసం ఫార్మాకోథెరపీటిక్ చర్య

(హృదయ, సైకోట్రోపిక్, జీర్ణశయాంతర, మొదలైనవి). ఈ సందర్భంలో, రసాయన నిర్మాణంలో విభిన్నమైన మందులు ఒక సమూహంలోకి వస్తాయి. ఈ వర్గీకరణ ఔషధాల యొక్క కొన్ని రిఫరెన్స్ పుస్తకాలలో, ముఖ్యంగా M. D. మష్కోవ్స్కీచే, అలాగే ఫార్మకాలజీపై పాఠ్యపుస్తకాలలో ఉపయోగించబడుతుంది. ఫార్మాస్యూటికల్ హౌస్‌లో, ఔషధాల యొక్క రసాయన వర్గీకరణను స్వీకరించారు, ఎందుకంటే ఇది ప్రాథమికంగా ఔషధాల పంపిణీని అనుమతిస్తుంది వారి రసాయన స్వభావం మరియు నిర్మాణం ప్రకారం సమూహాల ద్వారా, ఈ విభజన తరచుగా కష్టం మరియు ఎక్కువగా ఏకపక్షంగా ఉన్నప్పటికీ. PCలోని పాఠ్యపుస్తకాలలోని మెటీరియల్‌ని, అలాగే క్రింది సమస్యలను పరిష్కరించడానికి శాస్త్రీయ మరియు అనువర్తిత రచనలను పరిగణనలోకి తీసుకున్నప్పుడు రసాయన వర్గీకరణ తరచుగా ఉపయోగించబడుతుంది:

ఔషధ ఉత్పత్తి యొక్క పద్ధతులపై పరిశోధన;

నిర్మాణం మరియు ఔషధ చర్య మధ్య సంబంధాన్ని ఏర్పరచడం;

ఔషధాల యొక్క రసాయన మరియు భౌతిక లక్షణాల ఆధారంగా ఔషధ విశ్లేషణ కోసం పద్ధతుల అభివృద్ధి కోసం.

ఈ వ్యవస్థలో, అన్ని మందులు అకర్బన మరియు సేంద్రీయంగా ఉపవిభజన చేయబడ్డాయి, అయితే ఈ విధంగా షరతులతో కూడిన విధానాన్ని నివారించలేము. ఉదాహరణకు, మెటల్ అణువులు, సంక్లిష్ట సమ్మేళనాలు మరియు అకర్బన మిశ్రమాలను కలిగి ఉన్న అనేక మందులు ఉన్నాయి

è సేంద్రీయ సమ్మేళనాలు (అనేక లవణాలు, సమ్మేళన మందులు మొదలైనవి). సేంద్రీయ మందులు, అలాగే సాధారణంగా సేంద్రీయ సమ్మేళనాలు,

యూనియన్లు, అకర్బన కంటే చాలా ఎక్కువ (సుమారు 90%), అంటే అకర్బన మందులు రాజీపడవని కాదు.

సేంద్రీయ ఔషధాలను అలిఫాటిక్, అలిసైక్లిక్, సుగంధ మరియు హెటెరోసైక్లిక్ సిరీస్‌ల ఉత్పన్నాలుగా విభజించారు, ఆపై - వరుసగా తరగతుల వారీగా: సంతృప్త మరియు అసంతృప్త హైడ్రోకార్బన్‌లు, హాలోజినేటెడ్ డెరివేటివ్‌లు, ఆల్కహాల్‌లు, ఆల్డిహైడ్‌లు, కీటోన్‌లు, యాసిడ్‌లు మరియు వాటి అనేక ఉత్పన్నాలు హెటెరోసైక్లిక్ ప్రకారం వ్యవస్థీకృత మందులు మొదలైనవి. ప్రాథమిక హెటెరోసైకిల్ రకానికి. వాస్తవానికి, అటువంటి విభజన ఎల్లప్పుడూ వివిధ ఫంక్షనల్ గ్రూపులు మరియు / లేదా హెటెరోసైకిల్‌లను కలిగి ఉన్న చాలా ఔషధాల యొక్క స్పష్టమైన వర్గీకరణను అనుమతించదు.

తరచుగా సంక్లిష్టమైన రసాయన నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉండే సహజ జీవశాస్త్రపరంగా చురుకైన పదార్థాలు సాధారణంగా విడిగా పరిగణించబడతాయి మరియు వాటిలో క్రింది తరగతులు వేరు చేయబడతాయి: టెర్పెనెస్, ఆల్కలాయిడ్స్, హార్మోన్లు, విటమిన్లు, అనేక యాంటీబయాటిక్స్ మొదలైనవి. ఇవి సేంద్రీయ సమ్మేళనాలు. నియంత్రణలో పాల్గొంటారుఏదైనా శరీర విధులు మరియు నిర్దిష్ట ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటాయి.

పై లక్షణాలు స్టెరిక్ మరియు చిరల్ కారకాలు, అణువుల పాయింట్ సమరూపత సమూహాలు మరియు కన్ఫర్మేషనల్ పారామితుల పాత్రను మినహాయించవు. ఈ కారకాలన్నీ సంబంధిత లక్ష్యం యొక్క ఔషధం యొక్క పరిపూరకతను మాత్రమే ప్రభావితం చేస్తాయి, కానీ కార్యాచరణ రకాన్ని నిర్ణయించడంలో కూడా నిర్ణయాత్మక పాత్ర పోషిస్తాయి.

వర్గీకరణ అకర్బన మందులు D.I. మెండలీవ్ యొక్క ఆవర్తన వ్యవస్థలో మూలకాల యొక్క స్థానానికి అనుగుణంగా మరియు సమ్మేళనాల ప్రధాన తరగతులకు (లవణాలు, ఆక్సైడ్లు, హైడ్రాక్సైడ్లు, సంక్లిష్ట సమ్మేళనాలు) అనుగుణంగా నిర్వహించబడుతుంది. రసాయన నిర్మాణం మరియు ఔషధాల యొక్క ఫార్మకోలాజికల్ చర్య మధ్య సంబంధాన్ని వర్గీకరించడానికి వర్గీకరణ యొక్క అవకాశాలను మరియు పరిమితులను అంచనా వేసేటప్పుడు, ఈ క్రింది పరిస్థితులకు శ్రద్ధ చూపడం అవసరం: ఆవర్తన వ్యవస్థలోని ప్రతి సమూహంలో వివిధ ఫార్మాకోథెరపీటిక్ సమూహాల మందులు ప్రాతినిధ్యం వహిస్తున్నప్పటికీ, కొన్ని సందర్భాల్లో నిర్దిష్ట చర్య యొక్క మందులు ప్రబలంగా ఉండవచ్చు.

పై వర్గీకరణలు కొన్ని లోపాలు లేనివి కావు కాబట్టి, FH ఉపయోగిస్తుంది మిశ్రమ వర్గీకరణలుదీనిలో వివిధ లక్షణాలు ఒకే సమయంలో పరిగణనలోకి తీసుకోబడతాయి. ఈ విధానం యొక్క రూపాంతరాలలో ఒకటి P.J. సాడ్లర్ ప్రతిపాదించిన వర్గీకరణ. ఇది ప్రాథమికంగా మెటల్ కాంప్లెక్స్‌ల జీవసంబంధ కార్యకలాపాలను మరియు PC లలో వాటి వినియోగాన్ని సూచిస్తుంది. ప్రస్తుతం, మెటల్ కాంప్లెక్స్‌లు రసాయన శాస్త్రంలో తీవ్రంగా అభివృద్ధి చెందిన ప్రాంతం, ఇది వైద్యానికి చాలా అనువర్తిత ప్రాముఖ్యతను కలిగి ఉంది. సాడ్లర్ యొక్క వర్గీకరణ యొక్క ప్రాథమిక సూత్రం ఔషధాలను మూడు ప్రధాన సమూహాలుగా విభజించడం. చర్య యొక్క యంత్రాంగం ద్వారా, ఔషధ చర్య యొక్క మెకానిజంలో ఉన్నందున నిర్మాణం-ఫంక్షన్ సంబంధం చాలా పూర్తిగా గ్రహించబడుతుంది. ఈ విధానం సమస్య యొక్క రసాయన మరియు ఔషధ సంబంధిత అంశాలను పరిగణనలోకి తీసుకుంటుంది.

మొదటి సమూహ సమ్మేళనాలు శరీరంలోని సంబంధిత లక్ష్యాన్ని చేరుకునే సమయంలో లోహానికి కట్టుబడి ఉండగలిగేవి (మరియు తప్పక) ఉంటాయి. ఈ LP సమూహం కోసం, ఇది చాలా అవసరం ఉపయోగించిన పదార్ధం ప్రారంభ స్థితితో పోల్చితే లక్ష్యం వద్ద పూర్తిగా లేదా పాక్షికంగా మారదు.

రెండవ సమూహంలోసమ్మేళనాలు, లోహ అయాన్లు సాధారణంగా గతిపరంగా లేబుల్‌గా ఉంటాయి మరియు లక్ష్యంలో కార్యాచరణ యొక్క అభివ్యక్తికి ప్రారంభ లిగాండ్‌ల స్వభావం తక్కువ ప్రాముఖ్యతను కలిగి ఉంటుంది (అయితే లిగాండ్‌లు ఔషధ శోషణ మరియు పంపిణీపై పెద్ద ప్రభావాన్ని చూపుతాయి).

ఈ సమూహంలో లిగాండ్ ఫంక్షన్ రవాణా : లిగాండ్ లక్ష్యానికి డ్రగ్ డెలివరీని ప్రోత్సహిస్తుంది, కానీ ఆచరణాత్మకంగా లక్ష్యానికి సంబంధించి లోహం యొక్క జీవసంబంధ కార్యకలాపాలను ప్రభావితం చేయదు (లేదా కొంచెం మాత్రమే).

మూడవ సమూహంలో, మెటల్ యొక్క విధుల్లో ఒకటి కావచ్చు లక్ష్యానికి జీవశాస్త్రపరంగా చురుకైన లిగాండ్ డెలివరీ... ఈ క్రియాశీల లిగాండ్‌లలో సేంద్రీయ మందులు, వివిధ ఎంజైమ్‌ల క్రియాశీల కేంద్రంలో లోహాలను లక్ష్యంగా చేసుకునే ఏజెంట్లు మొదలైనవి ఉంటాయి.

సాడ్లర్ యొక్క వర్గీకరణ దృఢమైనది కాదని గమనించాలి: కొన్ని ఔషధాలను ఒకటి కంటే ఎక్కువ తరగతిలో ఉంచవచ్చు, మరికొందరు వారి చర్య యొక్క యంత్రాంగం గురించి సమాచారం లేకపోవడంతో దానిలో తగిన స్థలాన్ని ఇంకా కనుగొనలేదు. అదనంగా, ఇది తగినంత సమగ్రమైనది కాదు, ఎందుకంటే ఇది ప్రధానంగా మెటల్ కాంప్లెక్స్‌లతో వ్యవహరిస్తుంది.

సాడ్లర్ యొక్క వర్గీకరణ యొక్క సానుకూల లక్షణాలు శరీరంలోని అకర్బన మరియు సేంద్రీయ ఔషధాల చర్యను ఏకీకృత దృక్కోణం నుండి పరిగణించే ప్రయత్నాన్ని కలిగి ఉంటాయి, ఎందుకంటే వాటి తరచుగా కలయిక కారణంగా చికిత్స మరింత అధునాతనంగా మారుతుంది. శరీరంలోకి ప్రవేశపెట్టిన తర్వాత ఔషధం యొక్క క్రియాశీల సూత్రం ఉనికిలో ఉన్న రూపం యొక్క ప్రశ్న పరిగణనలోకి తీసుకోకపోవడం కూడా ముఖ్యం, మరియు అది కూడా పరిగణనలోకి తీసుకోబడుతుంది. ఆర్గానోట్రోపిËÑ.

 ఇటీవల, ఆరోగ్య సంరక్షణ సాధనలో దైహిక వాలెలాజికల్ విధానం క్రమంగా ప్రవేశపెట్టబడింది ( lat నుండి valeology. వాలియో - ఆరోగ్యంగా మరియు గ్రీకుగా ఉండాలి. లోగోలు - పదం, బోధన). కాబట్టి, "వాలియోఫార్మకాలజీ" అనే పదం ఇప్పటికే విస్తృతంగా ప్రసిద్ది చెందింది, ఇది ఫార్మకాలజీ యొక్క విభాగాలలో ఒకదానిని సూచిస్తుంది. వాలియోఫార్మకాలజీబాహ్య మరియు అంతర్గత వాతావరణం యొక్క మారుతున్న కారకాల ప్రభావంతో మానవ ఆరోగ్యాన్ని సాధించడానికి మరియు నిర్వహించడానికి ఉపయోగించే ఫార్మాస్యూటికల్ మరియు పారాఫార్మాస్యూటికల్ ఏజెంట్లను అధ్యయనం చేస్తుంది. అయినప్పటికీ, వాలియోఫార్మాకోలాజికల్ డ్రగ్స్ (VFLS) వర్గీకరణ ఇంకా అభివృద్ధి చేయబడలేదు, ఇది వాలియోఫార్మకాలజీని ఒక శాస్త్రంగా అభివృద్ధి చేయడం మరియు ఫార్మాస్యూటికల్ మార్కెటింగ్ ఆచరణలో దాని ప్రవేశాన్ని క్లిష్టతరం చేస్తుంది.

ఔషధాల యొక్క సాంప్రదాయ ఫార్మాకోథెరపీటిక్ వర్గీకరణ ఔషధాల వినియోగానికి నిర్దిష్ట వైద్య సూచనలతో జనాభా సమూహం (36%)పై దృష్టి పెట్టింది మరియు మిగిలిన (64%) సంభావ్య ఔషధ వినియోగదారులకు ఇది ఆమోదయోగ్యం కాదు. VFLS యొక్క వర్గీకరణ సమస్య వివిక్త వర్గీకరణ సూత్రాలను పరిష్కరించడానికి సాధ్యం కాదు: చర్య యొక్క యంత్రాంగం, ఆర్గానోట్రోపి, రసాయన నిర్మాణం, మూలం ప్రకారం. WFFS యొక్క వర్గీకరణ ఆరోగ్యం యొక్క పాశ్చాత్య మరియు తూర్పు భావనల ఏకీకరణ ఫలితంగా ఉద్భవించిన సూత్రాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ప్రధాన సూత్రం అనుకూలత, ద్వితీయమైనది చర్య యొక్క దిశ. ఆర్గానోట్రోపి, మూలం, చర్య యొక్క యంత్రాంగం తక్కువ స్థాయిలో పరిగణనలోకి తీసుకోబడతాయి.

అన్ని ఫార్మాస్యూటికల్ మరియు పారాఫార్మాస్యూటికల్ ఉత్పత్తులు నాలుగు గ్రూపులుగా విభజించబడ్డాయి:

adaptogens - ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తి యొక్క తగినంత అనుకూల నిల్వలను నిర్వహించడానికి అర్థం; వీటిలో మల్టీవిటమిన్లు, యాంటిసెప్టిక్స్, మినరల్స్, ఇన్ఫెక్షన్ల అత్యవసర నివారణ, కుటుంబ నియంత్రణ ఉత్పత్తులు, టీకాలు మరియు టాక్సాయిడ్లు, వ్యక్తిగత పరిశుభ్రత ఉత్పత్తులు మొదలైనవి ఉన్నాయి. ఏదైనా ఆరోగ్య పరిస్థితి ఉన్నవారికి ఈ మందుల వాడకం మంచిది;

రక్షకులు - ప్రీనోసోలాజికల్ స్థితిలో ఉన్న లేదా తీవ్ర ప్రభావాలకు గురైన వ్యక్తి యొక్క వడకట్టిన అనుకూల సామర్థ్యాలను రక్షించడం మరియు ఆప్టిమైజ్ చేయడం కోసం అర్థం; వీటిలో యాంజియోప్రొటెక్టర్లు, ఎంట్రోప్రొటెక్టర్లు, డెర్మాటోప్రొటెక్టర్లు, మెమ్బ్రేన్ స్టెబిలైజర్లు, యాంటీహైపోక్సెంట్లు మొదలైనవి ఉన్నాయి.

దిద్దుబాటుదారులు మానవ అనుసరణ యొక్క తగ్గిన నిల్వలను పెంచే సాధనాలు మరియు అవయవాలు మరియు వ్యవస్థల పనితీరులో "సరిహద్దు" ఉల్లంఘనలను సరిచేయగలరు; వీటిలో యాంటీఆక్సిడెంట్లు, ప్రవర్తన కరెక్టర్లు, నూట్రోపిక్స్, హేమాటోపోయిసిస్ యొక్క దిద్దుబాటుదారులు, న్యూరోమోడ్యులేటర్లు, ఎంట్రోసోర్బెంట్లు, ఇమ్యునో కరెక్టర్లు, జీర్ణశయాంతర ప్రేగుల పనితీరును సరిచేసేవారు, ఎండోక్రైన్ వ్యవస్థ యొక్క విధులను సరిదిద్దేవారు మొదలైనవి;

ఫార్మాకోథెరపీటిక్ ఏజెంట్లు - నిర్దిష్ట నోసోలజీ మరియు లక్షణాలతో (తప్పు సర్దుబాటు యొక్క వ్యక్తీకరణలతో) రోగుల చికిత్స కోసం నిధులు.

ఫార్మాకోథెరపీటిక్ ఏజెంట్ల మాదిరిగా కాకుండా, అడాప్టోజెన్లు, ప్రొటెక్టర్లు మరియు దిద్దుబాటుదారులు VFLS యొక్క ఆర్సెనల్‌ను తయారు చేస్తారు, దీని ఉద్దేశ్యం ఆరోగ్యాన్ని సంరక్షించడం మరియు బలోపేతం చేయడం మరియు వ్యాధులను నయం చేయడం కాదు.

ఔషధాల పరిమాణం, పేరు, ఖర్చు, భద్రత

ఔషధాల సంఖ్య అనేక వందల వేలగా అంచనా వేయబడింది మరియు నిరంతరం పెరుగుతోంది, అయితే 90 ల చివరి నాటికి, ప్రపంచంలో సుమారు 5000 మందులు ఉపయోగించబడ్డాయి. వాటిలో చాలా ఉత్పత్తి నుండి తొలగించబడుతున్నాయని గుర్తుంచుకోవాలి, ఎందుకంటే అవి వాడుకలో లేవు మరియు కొత్త వాటితో భర్తీ చేయబడతాయి, మరింత సమర్థవంతంగా మరియు సురక్షితంగా ఉంటాయి.

వివిధ దేశాల ఫార్మాకోపోయియాలు (అనగా, లక్షణాల వివరణ, తయారీ పద్ధతులు, నిల్వ, నాణ్యత నియంత్రణ, పరిపాలన మోతాదులు, చికిత్సా ప్రిస్క్రిప్షన్‌లను కలిగి ఉన్న ఫార్మసిస్ట్‌ల అధికారిక మార్గదర్శకాలు) 2 నుండి 15 వేల ఔషధాల సంఖ్య. ఒక వైపు, చికిత్సా సామర్థ్యాల పరంగా ఇటువంటి సమృద్ధిగా ఉన్న మందులు వైద్యుని పనిని సులభతరం చేస్తాయి, కానీ మరోవైపు, వివిధ రకాల మందులు

ఒక వ్యాధికి కూడా చికిత్స (వారి ప్రభావం, దుష్ప్రభావాలు, ఇతర మందులతో అనుకూలతను పరిగణనలోకి తీసుకోవడం) వైద్యుల పనిని గణనీయంగా క్లిష్టతరం చేస్తుంది. అందువల్ల, తిరిగి 1977లో, WHO కేవలం 200 ఔషధాలను మాత్రమే ప్రధానమైనవిగా పరిగణించాలని ప్రతిపాదించింది, అవి ప్రభావవంతమైనవి, తగినంత సురక్షితమైనవి, ఉచ్చారణ తెలిసిన చికిత్సా ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటాయి మరియు అవి రక్షించబడనందున సరసమైన ధరలకు భారీ స్థాయిలో ఉత్పత్తి చేయవచ్చు. పేటెంట్ చట్టం. అప్పటి నుండి, ఈ జాబితా అనేకసార్లు సవరించబడింది మరియు దీనికి చిన్న మార్పులు చేయబడ్డాయి (సుమారు 300 మందులు).

రిఫరెన్స్ పుస్తకం "ఎసెన్షియల్ మెడిసిన్స్"లో దాదాపు 450 మందులు ఉన్నాయి; 1998 లో “రిజిస్టర్ ఆఫ్ మెడిసిన్స్ ఆఫ్ రష్యా” లో సుమారు 4.5 వేల మందులు ఉన్నాయి మరియు “రిపబ్లిక్ ఆఫ్ బెలారస్ జనాభాకు ముఖ్యమైన ఔషధాల జాబితా” లో 274 మందులు సూచించబడ్డాయి (మానవ వ్యాధుల పూర్తి జాబితా, అంటే నోసోలాజికల్ యూనిట్లు , సుమారు 10 వేలు). ఇటువంటి జాబితాలు ఔషధ పరిశ్రమ జనాభాకు అత్యంత పూర్తి మరియు సముచితమైన ఔషధాలను అందించడానికి ప్రణాళికలను అభివృద్ధి చేయడానికి అనుమతిస్తాయి మరియు వైద్యులు కొన్ని వ్యాధులకు చికిత్స చేసే అవకాశాలను మరింత స్పష్టంగా నావిగేట్ చేయవచ్చు.

ఎక్కువగా ఉపయోగించే మందులలో, హృదయనాళ వ్యవస్థ (18%) యొక్క వ్యాధుల చికిత్స కోసం కార్డియోట్రోపిక్ ఔషధాల ద్వారా మొదటి స్థానంలో ఉంది; ఇంకా - బాక్టీరిసైడ్ ఏజెంట్లు మరియు ఇన్ఫెక్షన్లకు వ్యతిరేకంగా మందులు (17%), వీటిలో ప్రముఖ స్థానం దైహిక యాంటీబయాటిక్స్కు చెందినది. కింది క్రియాశీల పదార్ధాలను పేర్కొనవచ్చు: ఎసిటైల్సాలిసిలిక్ ఆమ్లం, ఆస్కార్బిక్ ఆమ్లం, ఆంపిసిలిన్, క్లోరాంఫెనికోల్, డిగోక్సిన్, ఎరిత్రోమైసిన్, నైట్రోగ్లిజరిన్, హెపారిన్, టెట్రాసైక్లిన్, విటమిన్లు, బిసాకోడైల్, ఫ్యూరోసెమైడ్, డయాజెపామ్, రెసర్పైన్, ఇబుప్రోఫెన్ మరియు అనేక ఇతరాలు.

ప్రతి సంవత్సరం, ఫార్మాస్యూటికల్ కంపెనీలు పదివేల కొత్త రసాయన సమ్మేళనాలను సంశ్లేషణ చేస్తాయి, ఇవి అనేక విధాలుగా జీవసంబంధ కార్యకలాపాల కోసం పరీక్షించబడతాయి. వీటిలో 100 రకాలు మరియు మరిన్ని నిర్దిష్ట కార్యకలాపాలు (యాంటిట్యూమర్, యాంటీ బాక్టీరియల్, యాంటీవైరల్, యాంటీ కన్వల్సెంట్, రేడియోప్రొటెక్టివ్, అనాల్జేసిక్, నూట్రోపిక్ మొదలైనవి) ఉన్నాయి. సగటున, పరీక్ష కోసం ఎంపిక చేయబడిన 10 వేల సమ్మేళనాలలో ఒకటి మాత్రమే ఔషధ ఉత్పత్తుల రూపంలో వినియోగదారుని చేరుకుంటుంది. ఆదర్శవంతంగా, ఏదైనా కొత్తగా సంశ్లేషణ చేయబడిన రసాయన సమ్మేళనం (సంవత్సరానికి సుమారు 500 వేలు) కోసం ఇటువంటి ధృవీకరణ అవసరం. 2000లో చేసిన అంచనాల ప్రకారం, ఒక ఆధునిక అసలైన ఔషధాన్ని సృష్టించడం మరియు విదేశాలలో మార్కెట్లో దాని పరిచయం 8-15 సంవత్సరాలు పడుతుంది మరియు 300-800 మిలియన్ డాలర్లు ఖర్చు అవుతుంది; అయినప్పటికీ, కొన్ని లెక్కించబడని లేదా దీర్ఘకాలిక ప్రభావాల కారణంగా ఉత్పత్తి నుండి ఔషధ ఉపసంహరణ ప్రమాదం ఎల్లప్పుడూ ఉంటుంది. పాశ్చాత్య మార్కెట్లలో చాలా ఔషధాల ఆపరేషన్ యొక్క సాధారణ వ్యవధి ఒకటిన్నర సంవత్సరాలు, అయినప్పటికీ దీర్ఘకాలిక మందులు ఉన్నాయి (ఉదాహరణకు, ఆస్పిరిన్ 1899 నుండి తెలిసినది).

ఔషధాల సృష్టికి సంబంధించిన ప్రధాన దిశలు మరియు అవకాశాలు

ఔషధ ఉత్పత్తులను పొందే మూలాలు

అన్ని మందులను మూడు గ్రూపులుగా విభజించవచ్చు:

పూర్తిగా సింథటిక్ (వాటిలో చాలా వరకు, సుమారు 80%);

సహజ సమ్మేళనాలు;

సెమీ సింథటిక్, అంటే, సహజ పదార్ధాల ఆధారంగా పొందబడింది.

అంజీర్ లో. 2 కొత్త ఔషధాలను పొందే సంప్రదాయ వనరులను క్రమపద్ధతిలో అందిస్తుంది.

కూరగాయలు					జంతువులు		సింథటిక్ రసాయనాలు
పదార్థాలు							iCal కనెక్షన్లు
సంగ్రహాలు			వ్యక్తిగత రసాయన సమ్మేళనాలు		బయోరెగ్యులేటర్లు మరియు జీవక్రియ మధ్యవర్తులు		"ఆఫ్-టార్గెట్" రసాయన సంశ్లేషణ ఉత్పత్తులు		దర్శకత్వం వహించిన సంశ్లేషణ ఉత్పత్తులు

బాక్టీరియల్

ఉత్పత్తులు

ఔషధ కార్యకలాపాల పరిశోధన మరియు మోతాదు రూపాల అభివృద్ధి

ఔషధ ఉత్పత్తులు

అత్తి. 2. కొత్త ఔషధాలను పొందే సంప్రదాయ వనరులు

సింథటిక్ ఔషధాల యొక్క సంఖ్యాపరమైన ఆధిక్యత, వాస్తవానికి, ఇతర ఔషధ సమూహాలు ప్రాముఖ్యత లేనివి లేదా అప్రధానమైనవి అని అర్ధం కాదు, ఎందుకంటే తరువాతి వాటిలో ఆల్కలాయిడ్స్, కార్డియాక్ గ్లైకోసైడ్లు, పాలీసాకరైడ్లు, అనేక విటమిన్లు మరియు యాంటీబయాటిక్స్ మొదలైన సమ్మేళనాల తరగతులు ఉన్నాయి.

చాలా సహజ మరియు సెమీ సింథటిక్ మందులు చాలా క్లిష్టమైన రసాయన నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంటాయి మరియు వాటి పూర్తి రసాయన సంశ్లేషణ ప్రస్తుతం కష్టం లేదా అసాధ్యం. మైక్రోబయోలాజికల్ సంశ్లేషణ ద్వారా, అనేక యాంటీబయాటిక్స్, సహజ అమైనో ఆమ్లాలు, స్టెరాయిడ్ సమ్మేళనాలు, ఇన్సులిన్, ఇంటర్ఫెరాన్లు, యాంటీబాడీస్ మొదలైన వాటితో సహా పెప్టైడ్ హార్మోన్లు ఇప్పుడు పొందబడ్డాయి.ఇటీవల, ఈ మార్గం చాలా సందర్భోచితంగా మారింది మరియు మంచి అవకాశాలను కలిగి ఉంది.

గతంలో సాంప్రదాయకంగా సహజ వనరుల నుండి (అమైనో ఆమ్లాలు, క్లోరాంఫెనికాల్, కెఫిన్, డోపమైన్, ప్రోస్టాగ్లాండిన్లు, దాదాపు అన్ని విటమిన్లు మొదలైనవి) నుండి వేరుచేయబడిన అనేక ముఖ్యమైన ఔషధాలను కృత్రిమంగా పొందడం మరింత పొదుపుగా ఉంటుందని గమనించాలి.

అకర్బన ఔషధాలను పొందే మూలాలు ఖనిజ ముడి పదార్థాలు: సరస్సులు, సముద్రాలు, భూగర్భ వనరులు, ఖనిజాలు, ఖనిజాలు, రసాయన ఉత్పత్తులు.

సింథటిక్ ఆర్గానిక్ ఔషధాల సంశ్లేషణ కోసం, చమురు, గ్యాస్, బొగ్గు, ఆయిల్ షేల్, పీట్, కలప, మొక్క మరియు జంతువుల ముడి పదార్థాల ఉత్పత్తులను ఉపయోగిస్తారు. ఉదాహరణకు, మిథనాల్, అసిటోన్, ఎసిటిక్ యాసిడ్, ఫినాల్స్, ఫర్ఫ్యూరల్, గ్లూకోజ్, ఇథైల్ ఆల్కహాల్ మొదలైన ముఖ్యమైన ఉత్పత్తులు కలప నుండి మాత్రమే ఉత్పత్తి చేయబడతాయి.

ఔషధాల ఉత్పత్తికి కూరగాయల ముడి పదార్థాలు చాలా ఆశాజనకంగా ఉన్నాయి: ఆకులు, మొగ్గలు, బెరడు, మూలాలు, వివిధ మొక్కల పండ్లు. ఈ విధంగా అనేక ముఖ్యమైన మరియు కొవ్వు నూనెలు, రెసిన్లు, ప్రోటీన్లు, కార్బోహైడ్రేట్లు, గ్లైకోసైడ్లు మరియు ఇతరాలు సంశ్లేషణ చేయబడతాయి, వీటిని నేరుగా మందులుగా లేదా వాటి ఉత్పత్తికి ముడి పదార్థాలుగా ఉపయోగిస్తారు. గాయం నయం, హృదయ సంబంధ వ్యాధులు, మానసిక రుగ్మతలు, ఆంకోలాజికల్ వ్యాధులు మొదలైన వాటి కోసం ఉపయోగించే అనేక ప్రాథమికంగా కొత్త తరగతుల మందులు మొదట జానపద ఔషధం లో తెలిసిన ఔషధ మొక్కల నుండి వేరుచేయబడ్డాయి మరియు తరువాత గొప్ప ప్రాముఖ్యతను పొందాయి.

జీవసంబంధ క్రియాశీల పదార్ధాల మూలంగా మొక్కలపై ఆసక్తి చాలా కాలం క్రితం ఉద్భవించింది. ఔషధ మొక్కల గురించి విస్తృతమైన సమాచారం వేల సంవత్సరాలుగా సేకరించబడింది. ఈజిప్టులోని పురాతన పాపిరిలో, డాతురా, నల్లమందు, పుదీనా, కలబంద, ఆముదం మరియు కర్పూరం నూనెలతో సహా దాదాపు 70 మొక్కల వివరణ కనుగొనబడింది, వీటిని నేటికీ ఉపయోగిస్తున్నారు. హిప్పోక్రేట్స్ కూడా 230 ఔషధ మొక్కలను వివరించాడు మరియు డయోస్కోరైడ్స్ వాటి సంఖ్యను 500కి పెంచాడు. పుస్తకంలో ఫార్మాకాగ్నోసి ఇన్

మెడిసిన్ ", ఇది ఇబ్న్ సినా (అవిసెన్నా) యొక్క సమకాలీనుడైన అబు రైఖాన్ బిరునిచే వ్రాయబడింది, ఇప్పటికే 750 జాతులు ఇవ్వబడ్డాయి. XIX శతాబ్దం రెండవ భాగంలో. రష్యాలోని వివిధ ప్రాంతాలలో సుమారు 3500 మొక్కలు ఉపయోగించబడ్డాయి. 1898 లో వృక్షశాస్త్రజ్ఞుడు G.L.Dragendorf 12 వేల ఔషధ మొక్కల గురించి సమాచారాన్ని కలిగి ఉన్నాడు. దురదృష్టవశాత్తు, ఆధునిక శాస్త్రం యొక్క అవసరాలకు అనుగుణంగా ఇంకా కొన్ని సమగ్రంగా అధ్యయనం చేయబడిన మొక్కలు ఉన్నాయి. వారి పరిశోధన చాలా కష్టమైన పని, ఎందుకంటే ప్రతి మొక్క సంక్లిష్టమైన భాగాల మిశ్రమం. అయినప్పటికీ, ఔషధాలలో ఉపయోగించే దాదాపు 30% మందులు ఔషధ ముడి పదార్థాల నుండి పొందబడతాయి.

ప్రాణాంతక కణితుల పెరుగుదలను ఆపడానికి మరియు మెటాస్టేజ్‌లను నాశనం చేయడానికి విటమిన్లు, ప్రోస్టాగ్లాండిన్‌లు, పాలినోయిక్ ఆమ్లాలు, అయోడిన్ మరియు బ్రోమిన్ యొక్క LPలు, యాంటీఆక్సిడెంట్లు మొదలైనవి: జల జీవుల అధ్యయనాలు, ప్రత్యేకించి సముద్ర జీవులు, వివిధ ప్రయోజనాల కోసం మందులను పొందేందుకు గొప్ప అవకాశాలను కలిగి ఉన్నాయి. పసుపు మృదువైన పగడపు కూర్పు కొన్ని క్యాన్సర్లలో అధిక యాంటీమెటాస్టాటిక్ చర్యను చూపించింది. మరొక అన్వేషణ - Pseudopterogorgia elizabethae - తెలిసిన హైడ్రోకార్టిసోన్ కంటే కార్యాచరణలో ఉన్నతమైనది మరియు సోరియాసిస్ మరియు ఆర్థరైటిస్ చికిత్సలో సహాయపడుతుంది.

ఔషధ ఉత్పత్తి యొక్క మూలాల యొక్క రసాయన స్వభావం యొక్క విశ్లేషణ హేతుబద్ధమైన సంశ్లేషణ పరిస్థితుల యొక్క సహేతుకమైన ఎంపికలో ముఖ్యమైన దశ. ఇది సాధ్యమయ్యే మలినాలను అంచనా వేయడానికి మరియు పదార్థాన్ని శుద్ధి చేయడానికి పద్ధతులను ఎంచుకోవడానికి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది: ఉదాహరణకు, రాగి, వెండి, బిస్మత్ సమ్మేళనాలలో సీసం, ఇనుము సమ్మేళనాలలో రాగి మలినాలను, రాగి మలినాలను, జింక్ సమ్మేళనాలలో అల్యూమినియం మొదలైనవి.

కొత్త ఔషధాల సృష్టిలో కెమిస్ట్రీ పాత్ర అపారమైనది. ఫార్మాకెమిస్ట్ కావాలనుకునే రసాయన శాస్త్రవేత్త తప్పనిసరిగా జీవశాస్త్రం, శరీరధర్మ శాస్త్రం, బయోకెమిస్ట్రీ, ఇమ్యునాలజీ, ఫార్మకాలజీ మరియు, వాస్తవానికి, ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీలో నిర్దిష్ట పరిజ్ఞానం కలిగి ఉండాలి.

ఔషధాల కోసం శోధించే ప్రధాన దిశలు మరియు దశలు

ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ యొక్క ప్రధాన రంగాలలో ఒకటి కొత్త, మరింత ప్రభావవంతమైన మరియు సురక్షితమైన ఔషధాల కోసం అన్వేషణ మరియు ఆచరణలో ప్రవేశపెట్టడం. అత్యంత ప్రభావవంతమైన ఔషధాల సృష్టి మరియు XX శతాబ్దపు 60-70 లలో క్లినికల్ ప్రాక్టీస్‌లో వాటి పరిచయం. మొక్కల ప్రపంచంలోని సహజ ఉత్పత్తులు, జంతు కణజాలాల సారం, వ్యక్తిగత జీవశాస్త్రపరంగా చురుకైన పదార్ధాల మార్పులను వేరుచేయడం మరియు సాధారణ స్క్రీనింగ్ (వివిధ క్రమబద్ధమైన పరీక్ష) సమయంలో వెల్లడైన వాటి ఔషధ లక్షణాలను ఉపయోగించడం ద్వారా విజయవంతంగా పూర్తి చేయడం ద్వారా సాధ్యమైంది. చర్య కోసం పదార్థాలు).

కొత్త ఔషధం యొక్క సృష్టికి గణనీయమైన నిధులు మరియు అనేక శాస్త్రీయ మరియు ఆచరణాత్మక కార్మికుల కృషి అవసరం. ఔషధాన్ని సృష్టించడం మరియు దానిని మార్కెట్లోకి తీసుకురావడానికి అయ్యే మొత్తం ఖర్చులలో, సుమారు 40% ఆవిష్కరణ ప్రక్రియపై వస్తుంది, ఇది సుమారు $ 200 మిలియన్లు. ఈ భారీ మొత్తంలో విఫల ప్రయత్నాల ఖర్చు కూడా ఉంటుంది. మూడు ఔషధాలలో ఒకటి మాత్రమే ఖర్చు రికవరీ పరంగా చాలా విజయవంతమైందని మరియు యాభైలో ఒకటి మాత్రమే బిలియన్ డాలర్ల టర్నోవర్‌తో "దిగ్గజం" అవుతుందని నిర్ధారించబడింది.

 హేతుబద్ధమైన శోధన మరియు జీవసంబంధ క్రియాశీల పదార్ధాల రూపకల్పన యొక్క సమస్యను పరిష్కరించడం, రెండు ప్రధాన దిశలను వేరు చేయవచ్చు - కొత్త ఔషధాల కోసం శోధన మరియు తెలిసిన ఔషధాల మెరుగుదల.

 ఫార్మాస్యూటికల్ మరియు మెడిసినల్ కెమిస్ట్రీ ఉపయోగాలు

కొత్త ఔషధాల కోసం అన్వేషణకు అనేక ప్రాథమిక విధానాలు ఉన్నాయి.

1. వ్యాధుల యొక్క జీవరసాయన కారణాలపై ప్రాథమిక పరిశోధన. ఈ మార్గం చాలా కష్టం మరియు సమయం తీసుకుంటుంది, ముఖ్యంగా

చాలా సందర్భాలలో ఆరోగ్యం మరియు వ్యాధిలో మానవ శరీరం యొక్క పనితీరు సమయంలో జీవరసాయన ప్రక్రియల గురించి మనకున్న జ్ఞానం చాలా పరిమితం. అయితే, దాదాపు అన్ని సమస్యలను ఈ విధంగా పరిష్కరించవచ్చు - పరమాణు స్థాయిలో వ్యాధుల స్వభావంపై లోతైన అధ్యయనం మరియు అవగాహన... ఈ సందర్భంలో, మీరు చేయవచ్చు ఎంజైమ్‌లు, హార్మోన్లు, న్యూరోట్రాన్స్‌మిటర్లు - వివిధ నియంత్రణ యంత్రాంగాలపై పని చేయడం ద్వారా సరైన పాథాలజీ... ఔషధ శోధన వ్యూహం తప్పనిసరిగా ఇప్పటికే తెలిసిన ఔషధాలపై ప్రాథమిక డేటా, వాటి చర్య యొక్క లక్ష్యాలు మొదలైన వాటిపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ఈ డేటా అధిక మరియు ఎంపిక చేయబడిన బయోయాక్టివిటీతో కూడిన సమ్మేళనాలను శోధించడానికి అవసరం మరియు సాంప్రదాయకంగా నాలుగు ప్రధాన వర్గాలుగా విభజించబడింది:

గ్రాహక è లిగాండ్ యొక్క నిర్మాణాలు తెలిసినవి;

గ్రాహకం యొక్క నిర్మాణం తెలుసు, కానీ లిగాండ్ యొక్క నిర్మాణం తెలియదు;

లిగాండ్ యొక్క నిర్మాణం తెలుసు, కానీ గ్రాహక నిర్మాణం తెలియదు;

రిసెప్టర్ మరియు లిగాండ్ యొక్క నిర్మాణాలు తెలియవు.

"రిసెప్టర్" అనే పదం విస్తృత అర్థంలో ఏదైనా స్థూల కణాలను సూచించడానికి ఉపయోగించబడుతుంది - శరీరంలోని ఔషధాల లక్ష్యం మరియు "లిగాండ్" అనే పదం - ఈ గ్రాహకంతో సంకర్షణ చెందే ఏదైనా అంతర్జాత సమ్మేళనం కోసం.

తెలిసిన ఔషధాల ఆధారంగా జీవక్రియ ఉత్పత్తులు మరియు వాటి రసాయన ఉత్పన్నాలను అధ్యయనం చేసినప్పుడు, బయో ట్రాన్స్ఫర్మేషన్ యొక్క మెకానిజంను అంచనా వేయడం సాధ్యమవుతుంది. కొన్నిసార్లు మెటాబోలైట్లు అసలు అణువుల కంటే మరింత చురుకుగా ఉంటాయి లేదా కొత్త ఔషధం యొక్క సృష్టిని ప్రారంభించగల విభిన్నమైన చర్యను కలిగి ఉంటాయి. ఈ అధ్యయనాలు ఆచరణలో ఉపయోగించే లేదా చేయించుకునే ఔషధాల శరీరంపై దుష్ప్రభావాల అధ్యయనం ద్వారా భర్తీ చేయబడ్డాయి.

పరీక్షలు.

2. శరీరంలో అంతర్లీనంగా ఉన్న సమ్మేళనం యొక్క నమూనాగా సహజ వనరుల నుండి వేరుచేయడం లేదా దానిపై ఏదైనా ప్రభావం చూపడం, అటువంటి సమ్మేళనం యొక్క అనలాగ్ల సంశ్లేషణ (జనాభా డేటా పరిశోధన మరియు విశ్లేషణతో సహా

నోహ్ మరియు సాంప్రదాయ ఔషధం). ఫార్మాస్యూటికల్ మార్కెట్లో గొప్ప విజయాన్ని సాధించిన ఔషధాల అధ్యయనం వాటిలో 50% సహజ పదార్ధాల నుండి లేదా నేరుగా సహజ సమ్మేళనాల నుండి పొందినట్లు చూపిస్తుంది. అయినప్పటికీ, ఔషధ ఆవిష్కరణ ప్రక్రియలో సహజ పదార్ధాల స్క్రీనింగ్ ప్రధాన మార్గం కాదు మరియు నిపుణుల అభిప్రాయం ప్రకారం, సహజ పదార్ధాల కొనుగోళ్లు సగటున, సమ్మేళనాల సేకరణను రూపొందించడానికి అంచనా వేసిన 10% కంటే ఎక్కువ కాదు. ప్రస్తుతం, వివిక్త మరియు వర్ణించబడిన సహజ పదార్ధాలపై అతిపెద్ద డేటా సేకరణలో సుమారు 100 వేల సమ్మేళనాలు ఉన్నాయి, అయితే వాస్తవ ప్రపంచం పదిలక్షల పదార్ధాలను కలిగి ఉంది. ఇది సహజ పదార్ధం యొక్క ఐసోలేషన్ మరియు దాని నిర్మాణం యొక్క స్థాపన చాలా కాలం మరియు ముఖ్యమైనది అని సూచిస్తుంది

పదార్థం ఖర్చులు.

3. రసాయనికంగా సవరించిన నిర్మాణాలను పొందడం - తెలిసిన ఔషధాల అనలాగ్లు, దీని చర్య నిరూపించబడింది. ఈ పద్ధతి

ఇప్పటికే ఉన్న ఔషధాల మెరుగుదల ఇతర పద్ధతుల కంటే మెరుగ్గా అభివృద్ధి చేయబడింది ఔషధాల పరమాణు నిర్మాణంలో మార్పులు చేయడం ద్వారా, దుష్ప్రభావాలను తొలగించడం, చర్య యొక్క కార్యాచరణ మరియు ఎంపికను పెంచడం తరచుగా సాధ్యపడుతుంది.. రసాయన సవరణ వెనుక ఉన్న ప్రధాన ఆలోచన ఏమిటంటే నిర్మాణాత్మకంగా సారూప్య సమ్మేళనాలు ఒకే విధమైన ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటాయి.... అణువు యొక్క నిర్మాణాన్ని క్రమపద్ధతిలో మార్చడం ద్వారా, కావలసిన లక్షణాలతో కూడిన సమ్మేళనం పొందవచ్చు. చిన్న అణువులకు కూడా సాధ్యమయ్యే మార్పుల సంఖ్య చాలా పెద్దది, మరియు పరిశోధకుడు అనేక ఎంపికలను క్రమబద్ధీకరించాలి. యాక్షన్ స్వభావం ఎలా ఉంటుందో తెలిసిందే

Viya ఔషధం నిర్మాణం యొక్క సారూప్యత ద్వారా మాత్రమే నిర్ణయించబడుతుంది. ఇది సమ్మేళనం యొక్క ఎలక్ట్రానిక్, స్టెరిక్ మరియు రవాణా లక్షణాలను కలిగి ఉంటుంది. నిర్మాణాత్మక మార్పులు ఈ కారకాలలో ప్రతిదానిని విభిన్నంగా ప్రభావితం చేస్తాయి, కాబట్టి నిర్మాణ సారూప్యతలు తరచుగా తగనివిగా ఉంటాయి.

4. రసాయన సమ్మేళనాలు మరియు సహజ పదార్ధాల స్క్రీనింగ్.

మొదటిసారిగా, ఔషధాల సృష్టిలో స్క్రీనింగ్ XX శతాబ్దం ప్రారంభంలో వర్తించబడింది. ఆర్సెనిక్ యొక్క సేంద్రీయ సమ్మేళనాల ఆధారంగా యాంటీ-సిఫిలిటిక్ ఏజెంట్లను పొందడం కోసం P. ఎర్లిచ్.

ఔషధాల శోధన మరియు రూపకల్పనలో మొదటి దశ, ఒక నియమం వలె, కొత్త జీవసంబంధ క్రియాశీల పదార్ధాల గుర్తింపు మరియు సంశ్లేషణలో సాధారణంగా పిలువబడుతుంది. ప్రాథమిక కనెక్షన్లు, మరియు విదేశీ ఫార్మాస్యూటికల్ సాహిత్యంలో - ప్రముఖ కనెక్షన్లు(సీసం-సమ్మేళనం). లీడర్ సమ్మేళనం అనేది భవిష్యత్ ఔషధం యొక్క ఒక రకమైన నిర్మాణ నమూనా, దీని ఆధారంగా భవిష్యత్తులో ఔషధం సృష్టించబడుతుంది.

ఔషధాల సృష్టి చరిత్రలో, లీడర్ సమ్మేళనం ప్రమాదవశాత్తు కనుగొనబడినప్పుడు చాలా ఉదాహరణలు ఉన్నాయి. ఈ విధంగా నైట్రోగ్లిజరిన్ కనుగొనబడింది, ఇది నైట్రిక్ యాసిడ్ మరియు పెన్సిలిన్‌తో అలిఫాటిక్ ఆల్కహాల్‌ల యొక్క అనేక ఎస్టర్ల సంశ్లేషణకు దారితీసింది, దీని ఆధారంగా దాని అనేక అనలాగ్‌లు మరియు ఉత్పన్నాలు సంశ్లేషణ చేయబడ్డాయి.

అయితే, సాధారణంగా ప్రారంభ శోధన కార్యకలాపాల కోసం వివిధ పదార్ధాల క్రమబద్ధమైన పరీక్ష (స్క్రీనింగ్)తో అనుబంధించబడుతుంది. ఇందులో రెండు రకాలు ఉన్నాయి:

పెద్ద సంఖ్యలో సమ్మేళనాల యొక్క ఒక జీవ పరీక్షలో అధ్యయనం;

అనేక జీవ పరీక్షలలో అసలు నిర్మాణంతో అనేక సమ్మేళనాల అధ్యయనం.

ఈ పద్ధతులు శ్రమతో కూడుకున్నవి మరియు ఖరీదైనవి, చాలా పెద్ద సంభావ్య పదార్ధాల ధృవీకరణను తీవ్రంగా పరిమితం చేస్తాయి. స్క్రీనింగ్‌లో, హిట్-సమ్మేళనం అనే పదాన్ని కొన్నిసార్లు ఉపయోగిస్తారు, అంటే "లక్ష్యాన్ని కొట్టడం" అని అర్థం, అంటే శారీరక కార్యకలాపాలతో కూడిన సమ్మేళనాన్ని గుర్తించడం. అప్పుడు ఇదే విధమైన నిర్మాణంతో కనెక్షన్లు పరీక్షించబడతాయి, దాని నుండి లీడర్ కనెక్షన్ ఎంపిక చేయబడుతుంది.

లీడర్ సమ్మేళనం సేంద్రీయ సంశ్లేషణ ద్వారా మాత్రమే పొందవచ్చు, కానీ సహజ వనరుల నుండి కూడా వేరుచేయబడుతుంది. టాక్సోల్, సమర్థవంతమైన క్యాన్సర్ నిరోధక ఏజెంట్, సహజ సమ్మేళనాల క్రమబద్ధమైన స్క్రీనింగ్ ద్వారా కనుగొనబడిన లీడర్ సమ్మేళనానికి ఒక ఉదాహరణ.

ఆధునిక ఔషధ పరిశ్రమలో, లీడర్ సమ్మేళనం కోసం నిర్దేశిత శోధన కోసం అనేక వ్యూహాలు ఉన్నాయి. కంప్యూటర్ మరియు రోబోటిక్స్ అభివృద్ధితో, అని పిలవబడేవి మొత్తం, స్ట్రీమ్-

ny లేదా ఘన స్క్రీనింగ్(హై త్రూపుట్ స్క్రీనింగ్, HTS), ఇది రసాయన సమ్మేళనాల యొక్క భారీ జీవ పరీక్ష, అంటే, అన్ని కొత్త సమ్మేళనాల యొక్క జీవసంబంధమైన చర్య కోసం పరీక్ష, వాటి నిర్మాణం మరియు పొందే ఉద్దేశ్యంతో సంబంధం లేకుండా (ఉదాహరణకు, పురుగుమందు లేదా స్టెబిలైజర్‌గా ప్లాస్టిక్స్ కోసం). అనేక రసాయన మరియు ఔషధ కేంద్రాలలో, పదార్ధం విట్రో మరియు వివోలో 30-70 లేదా అంతకంటే ఎక్కువ రకాల నిర్దిష్ట కార్యకలాపాల కోసం పరీక్షించబడుతుంది. ఈ పరీక్షలలో, సంశ్లేషణ కోసం క్రియారహిత మరియు తక్కువ-చురుకైన పదార్థాలు, విషపూరితమైన, అధిక ఖరీదైన లేదా శ్రమతో కూడుకున్న సమ్మేళనాలు విస్మరించబడతాయి.

చికిత్సా ప్రభావం కనుగొనబడితే, పదార్ధం మరింత లోతైన పరీక్షకు లోబడి ఉంటుంది. ఈ శ్రేణిలో అత్యంత చురుకైన మరియు సురక్షితమైన సమ్మేళనాలను కనుగొనడానికి సంబంధిత సమ్మేళనాల (అనలాగ్‌లు) సంశ్లేషణ కూడా జరుగుతోంది. రేడియోధార్మిక అణువులు మరియు ఎంజైమ్ నిరోధంతో లేబుల్ చేయబడిన లిగాండ్ స్థానభ్రంశంతో పరీక్షల కోసం నిరంతర స్క్రీనింగ్ పద్ధతి సాధారణంగా ఉపయోగించబడుతుంది. నిరంతర స్క్రీనింగ్ పద్ధతి యొక్క విజయాలలో, లోవాస్టాటిన్ ఉత్పత్తిని గమనించవచ్చు, ఇది రక్త కొలెస్ట్రాల్ స్థాయిలను తగ్గించే కొత్త తరం మందులకు ప్రముఖ సమ్మేళనంగా మారింది.

నిరంతర స్క్రీనింగ్ పద్ధతుల అభివృద్ధి సేంద్రీయ సంశ్లేషణలో కొత్త దిశకు దారితీసింది - సంశ్లేషణ కాంబినేటోరియల్ లైబ్రరీలు". తరువాతి సారూప్య ప్రతిచర్యల శ్రేణిని ఉపయోగించి మరియు నియంత్రిత కూర్పును ఉపయోగించి ఒకే రకమైన పద్ధతి ద్వారా పొందిన పెద్ద (తరచుగా చాలా పెద్ద) సమ్మేళనాల మిశ్రమం. ఈ మిశ్రమం మొత్తం స్క్రీనింగ్‌కు లోబడి ఉంటుంది, దాని తర్వాత జీవసంబంధ కార్యకలాపాలను ప్రదర్శించే మిశ్రమం యొక్క ఆ నిర్మాణాలను గుర్తించడం జరుగుతుంది. 1980ల చివరలో, కాంబినేటోరియల్ కెమిస్ట్రీ సమస్యలు కేవలం పత్రికలలో ప్రతిబింబించాయి. అప్పటి నుండి, మొత్తం పరిశ్రమ సమ్మేళనాల సేకరణలను సుసంపన్నం చేయడానికి ఈ పద్ధతి ద్వారా పెద్ద మొత్తంలో సమ్మేళనాలను ఉత్పత్తి చేయడమే కాకుండా ఔషధ కంపెనీలకు రియాజెంట్‌లను సరఫరా చేస్తుంది మరియు వాటిని స్వయంచాలక ప్రక్రియ పరికరాలతో సన్నద్ధం చేస్తుంది, తద్వారా వారు తమ స్వంత సమ్మేళనాల లైబ్రరీలను సృష్టించవచ్చు. సమ్మేళనం సేకరణ నాణ్యతకింది పారామితుల ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది:

కనెక్షన్ల సంఖ్య;

పరమాణు అస్థిపంజరాలు మరియు క్రియాత్మక సమూహాలచే నిర్ణయించబడిన రసాయన వైవిధ్యం;

బాహ్య మూలాల నుండి పొందగలిగే ఇతర సమ్మేళనాలతో ఈ సేకరణ యొక్క అతివ్యాప్తి స్థాయి;

ప్రోటీన్లతో సంకర్షణ చెందగల సమ్మేళనాల సంఖ్య;

బహుశా ప్రోటీన్లతో సంకర్షణ చెందని సమ్మేళనాల సంఖ్య;

తెలిసిన ఔషధాలకు సమానమైన (కొన్ని ప్రమాణాల ప్రకారం) సమ్మేళనాల సంఖ్య;

తెలిసిన ఔషధాల మాదిరిగా లేని సమ్మేళనాల సంఖ్య;

సూక్ష్మజీవుల నిరోధకత వేగంగా అభివృద్ధి చెందే అవకాశం లేని పరమాణు అస్థిపంజరాల సంఖ్య;

అవాంఛిత దుష్ప్రభావాలకు కారణం కాని పరమాణు అస్థిపంజరాలు లేదా సమూహాల సంఖ్య;

స్వచ్ఛత, ధ్రువణత, సమ్మేళనాల స్థిరత్వం యొక్క డిగ్రీ;

కనెక్షన్ల ఖర్చు;

పరీక్షలో ఉత్తీర్ణత సాధించడానికి మరియు ఔషధం యొక్క నమూనాను రూపొందించడానికి అవకాశం. సేకరణలో ఉన్న కనెక్షన్ల సంఖ్య ప్రస్తుతం ఉంది కాబట్టి

సమయం సాధారణంగా ఒక మిలియన్ మించిపోయింది, మొత్తం సేకరణ కోసం ప్రతిసారీ నిర్వహించబడాలంటే నిరంతర స్క్రీనింగ్ ఖర్చు ఎక్కువగా ఉంటుంది. ఈ రోజుల్లో, సేకరణ యొక్క నాణ్యత అంటే కొనుగోలు చేసిన సమ్మేళనాలకు ఎక్కువ డిమాండ్ లేదా అవసరమైన లక్షణాల కోసం పరీక్షించబడే ఆ సమ్మేళనాలను ఎంచుకునే సామర్థ్యం.

సేకరణ యొక్క నాణ్యత సమస్య నేరుగా సమ్మేళనాల స్థిరత్వం వంటి పరిస్థితులకు సంబంధించినది, ఎందుకంటే కొన్ని కంపెనీలు తమ సమ్మేళనాల సేకరణలను క్యాసెట్లలో స్తంభింపచేసిన రూపంలో నిల్వ చేస్తాయి మరియు సేకరణ నుండి ఒకటి లేదా మరొక వ్యక్తిగత సమ్మేళనాన్ని ఎంచుకోవడానికి, మొత్తం క్యాసెట్‌ను స్తంభింపజేయడం అవసరం. ద్రవీభవన సమయంలో - ఘనీభవన ప్రక్రియ, తేమ ప్రవేశానికి అవకాశం మినహాయించబడలేదు, ఇది సులభంగా జలవిశ్లేషణ చేయగల పదార్ధాల కుళ్ళిపోవడానికి దారితీస్తుంది. ఇప్పటికే ఉన్న సేకరణల నాణ్యతకు సంబంధించిన నిపుణుల అంచనాల ప్రకారం, వాటిలో 30% సమ్మేళనాలు ఇప్పటికే కుళ్ళిపోయాయి లేదా వాటి వాస్తవ నిర్మాణం డేటాబేస్లోని రసాయన సూత్రానికి అనుగుణంగా లేదు.

మార్కెట్లో విడుదలైన ఇప్పటికే బాగా తెలిసిన మందులలో ప్రముఖ కనెక్షన్ కోసం లక్ష్య శోధన తరచుగా నిర్వహించబడుతుంది. సహజంగానే, ఈ సందర్భంలో, ఉత్పత్తి చేయబడిన నిర్మాణాలు, ఒక నియమం వలె, వాటి నమూనాకు (అని పిలవబడేవి) చాలా పోలి ఉంటాయి. చికిత్సా కాపీలు) అయితే, ఈ విధానం యొక్క అప్లికేషన్ దాని స్వంత ప్రత్యేకతలను కలిగి ఉంది: తగినంతగా ఉచ్ఛరించే దుష్ప్రభావం కలిగిన ఒక ప్రసిద్ధ ఔషధం నాయకుడు సమ్మేళనంగా పనిచేస్తే, ఔషధం యొక్క మరింత అభివృద్ధిలో ఈ ఆస్తికి ప్రత్యేక శ్రద్ధ చెల్లించబడుతుంది. ఉదాహరణకు, 80 లలో అది చూపబడింది యాంటీడ్రెనెర్జిక్డ్రగ్స్ (β-అడ్రినెర్జిక్ బ్లాకర్స్), ప్రత్యేకించి అటెనోలోల్, కూడా యాంటీహైపెర్టెన్సివ్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటాయి. అందువల్ల, యాంటీహైపెర్టెన్సివ్ సృష్టికి ఇదే విధమైన నిర్మాణం లీడర్ సమ్మేళనంగా ఉపయోగించబడింది

β-నిరోధించే చర్య లేని మందులు. ఇది క్రోమాకాలిమ్ యొక్క సృష్టికి దారితీసింది, ఇది పొటాషియం ఛానెల్‌ల క్రియాశీలతపై ప్రత్యేకంగా పనిచేసే మొదటి సమ్మేళనం, ఇది దాని యాంటీహైపెర్టెన్సివ్ చర్యకు దారితీసింది.

1970వ దశకం ప్రారంభంలో, బయోఆర్గానిక్ మరియు బయోఇనార్గానిక్ కెమిస్ట్రీ, మాలిక్యులర్ బయాలజీ (ముఖ్యంగా X ద్వారా కొన్ని గ్రాహకాలు మరియు ఎంజైమ్‌ల నిర్మాణాలను ఏర్పాటు చేయడం వలన) పురోగతికి ధన్యవాదాలు పొందిన సమాచారం ఆధారంగా ప్రముఖ సమ్మేళనాల చేతన రూపకల్పనకు నిజమైన అవకాశం కనిపించింది. -రే నిర్మాణ విశ్లేషణ).

రిసెప్టర్ మరియు లిగాండ్ యొక్క నిర్మాణాలు తెలిసినప్పుడు లక్ష్య రూపకల్పన ప్రత్యేకంగా ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది. ఈ సందర్భంలో, మీరు పద్ధతులను ఉపయోగించవచ్చు కంప్యూటర్ అనుకరణ(మరిన్ని వివరాల కోసం క్రింద చూడండి) కింది లక్ష్యాలను సాధించడానికి: గ్రాహక లేదా ఎంజైమ్ మరియు ఊహాత్మక అణువుల కుహరాన్ని సమలేఖనం చేయడం మరియు హైడ్రోజన్ బంధాలను పరిగణనలోకి తీసుకోవడం ద్వారా కుహరం పరిమాణంతో పరమాణు పరిమాణం యొక్క గరిష్ట అమరిక మరియు గరిష్ట పరస్పర బంధం రెండింటినీ నిర్ధారించడం, ఎలెక్ట్రోస్టాటిక్ అట్రాక్షన్, లిపోఫిలిక్ ఇంటరాక్షన్‌లు మొదలైనవి. సంబంధిత నిర్మాణ డేటాబేస్ తగిన త్రిమితీయ పరమాణు శకలం కోసం కూడా శోధించవచ్చు. గ్రాహకం లేదా ఎంజైమ్ యొక్క సబ్‌స్ట్రేట్ పెప్టైడ్ అణువు అయితే, సారూప్యత ద్వారా ఈ ఎంజైమ్ యొక్క నిరోధకంగా పనిచేసే నాన్-పెప్టైడ్ అణువు (పెప్టిడోమిమెటిక్) రూపకల్పన సాధ్యమవుతుంది. ఒక క్లాసిక్ ఉదాహరణ ఉపయోగిస్తోంది N-succinyl-L-ప్రోలిన్యాంజియోటెన్సిన్ Iని యాంజియోటెన్సిన్ IIగా మార్చే ఎంజైమాటిక్ రియాక్షన్ యొక్క మెకానిజంపై జ్ఞానం ఆధారంగా యాంటీహైపెర్టెన్సివ్ డ్రగ్‌ను రూపొందించడానికి లీడర్ కాంపౌండ్‌గా (రెండోది వాసోకాన్స్ట్రిక్షన్ ద్వారా రక్తపోటును పెంచుతుంది). 1975లో, పై సమ్మేళనం ఆధారంగా, కన్వర్టింగ్ ఎంజైమ్ యొక్క కృత్రిమ నిరోధకం సంశ్లేషణ చేయబడింది -

కాప్టోప్రిల్.

పైన చెప్పినట్లుగా, రూపకల్పన చేసేటప్పుడు, ఔషధం యొక్క ఆప్టిమైజేషన్ దాని కార్యాచరణ మరియు చర్య యొక్క ఎంపికను పెంచడానికి అలాగే విషాన్ని తగ్గించడానికి లీడర్ సమ్మేళనం యొక్క నిర్మాణం యొక్క సింథటిక్ సవరణను రూపొందించడంలో ఉంటుంది. ఔషధ సృష్టి యొక్క ఈ దశలో ఉపయోగించే విధానాలు అణువు యొక్క నిర్మాణంలో మార్పులను కలిగి ఉంటాయి, ఇది శరీరంలోని అణువు మరియు దాని లక్ష్యం మధ్య మెరుగైన సరిపోలికకు దారి తీస్తుంది, ఉదాహరణకు, ఎంజైమ్ లేదా రిసెప్టర్. ఇటువంటి విధానాలు తరచుగా లీడర్ సమ్మేళనం యొక్క నిర్మాణాత్మక అనలాగ్ల సంశ్లేషణను కూడా కలిగి ఉంటాయి. సాధ్యమయ్యే అనలాగ్‌ల సంఖ్య చాలా పెద్దది కాబట్టి, ఏ ప్రత్యామ్నాయాలను ఉపయోగించాలో అంచనా వేయడానికి హేతుబద్ధమైన విధానాలు ఇప్పుడు విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతున్నాయి. ప్రధాన పద్ధతులు

ఈ అభివృద్ధి దశ కంప్యూటర్ మోడలింగ్ మరియు QSAR (క్వాంటిటేటివ్ స్ట్రక్చర్ - యాక్టివిటీ రిలేషన్‌షిప్). QSAR అనేది గణిత ఉపకరణం, ఇది రసాయన సమ్మేళనాల నిర్మాణాలను వాటి జీవసంబంధ కార్యకలాపాలతో పరస్పరం అనుసంధానించడానికి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది (మరిన్ని వివరాల కోసం క్రింద చూడండి).

ఔషధం యొక్క అభివృద్ధిలో ఒక ముఖ్యమైన దశ ఏమిటంటే, దాని ఔషధ మరియు ఫార్మకోకైనటిక్ లక్షణాలను మెరుగుపరచడం, ఔషధాన్ని క్లినికల్ ఉపయోగం కోసం సౌకర్యవంతంగా మార్చడం (ఉదాహరణకు, నీటిలో లేదా రసాయన స్థిరత్వంలో దాని ద్రావణీయతను పెంచడం, దాని చర్యను పొడిగించడం మొదలైనవి. ) ఈ సమస్య తరచుగా నిర్మాణాత్మక మార్పు మరియు కొత్త నిర్మాణాల యొక్క ప్రత్యేక సంశ్లేషణ ద్వారా పరిష్కరించబడుతుంది మరియు క్రింది విధానాలు అమలు చేయబడతాయి:

సృష్టి బయోసోస్టెరిక్ సమ్మేళనాలు(బయోఇసోస్టర్ అనేది ఒక రసాయన సమూహం, ఇది మరొక రసాయన సమూహాన్ని భర్తీ చేయగలదు, సమ్మేళనం యొక్క త్రిమితీయ పరమాణు నిర్మాణాన్ని మరియు జీవసంబంధ కార్యకలాపాలను కొద్దిగా మారుస్తుంది);

ప్రోడ్రగ్‌ల సృష్టి (ప్రో-డ్రగ్స్) - ఉచ్ఛరించే జీవసంబంధ కార్యకలాపాలు లేని సమ్మేళనాలు, కానీ ఎంజైమాటిక్ రియాక్షన్ ద్వారా లేదా రసాయనికంగా (ప్రోటీన్ ఉత్ప్రేరకం భాగస్వామ్యం లేకుండా) క్రియాశీల సమ్మేళనాలుగా మార్చగల సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి;

"సాఫ్ట్ డ్రగ్స్" సృష్టి - సమ్మేళనాలు, ఒక నిర్దిష్ట ప్రదేశంలో స్థానీకరించబడిన ఔషధ ప్రభావం; ఇతర చోట్ల వాటి పంపిణీ వేగవంతమైన విధ్వంసం లేదా నిష్క్రియాత్మకతకు దారితీస్తుంది (ఉదాహరణకు, గ్లాకోమాకు వ్యతిరేకంగా మందులను రూపొందించడానికి ఈ వ్యూహాత్మక సాంకేతికత ఉపయోగించబడింది);

సృష్టి " డబుల్ మందులు»(ట్విన్ డ్రగ్స్) - జీవశాస్త్రపరంగా చురుకైన పదార్ధాలు రెండు ఫార్మాకోయాక్టివ్ గ్రూపులు సమయోజనీయంగా ఒక అణువుగా కలిపి ఉంటాయి (ఈ నిర్వచనం రెండు ఔషధాల కలయికను ఒక ఉప్పు అణువుగా మినహాయిస్తుంది); ద్వంద్వ మందులు ఒకేలా ఉంటాయి మరియు ఒకేలా ఉండవు, అంటే వరుసగా ఒకే లేదా విభిన్న సమూహాలను భాగాలుగా కలిగి ఉంటాయి.

చివరి రకమైన సవరణలు ఔషధాల యొక్క కార్యాచరణ మరియు ఫార్మకోకైనటిక్ లక్షణాలను గణనీయంగా మెరుగుపరిచే వివిధ రకాల కలయికలను అమలు చేయడానికి అనుమతిస్తుంది అని ప్రత్యేకంగా గమనించాలి. ఉదాహరణకు, ఒక ఎంజైమ్ శరీరంలోని ఔషధాన్ని నాశనం చేస్తుందని తెలిస్తే, దాని నిర్మాణంలో ఈ ఔషధం యొక్క ఒక భాగం మరియు ఈ ఎంజైమ్ యొక్క నిరోధకం యొక్క భాగాన్ని రెండింటినీ కలిగి ఉన్న బైనరీ అణువును నిర్మించడం సాధ్యమవుతుంది. ఈ అణువు శరీరంలో విచ్ఛిన్నమైనప్పుడు, ఎంజైమ్ యొక్క నిరోధం ఈ ఔషధం యొక్క చర్య యొక్క పొడిగింపుకు దారి తీస్తుంది.

పైన పేర్కొన్న ప్రతి రకమైన సవరణలు ఫలితాన్నిస్తాయి

నిజానికి సృష్టించడానికి కొత్త రసాయన నిర్మాణం.అందువల్ల, కొత్త రసాయన సమ్మేళనం తక్కువ కార్యాచరణను కలిగి ఉండవచ్చని లేదా వేరే ఫార్మకోలాజికల్ ప్రొఫైల్‌ను కలిగి ఉండవచ్చని గుర్తుంచుకోవాలి మరియు అందువల్ల, పరిశోధన యొక్క ఈ భాగం QSAR దశకు దగ్గరి సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.

పరీక్ష దశలలో ఒకదానిలో ప్రయోగాత్మక జంతువులపైధృవీకరించబడింది పదార్ధాల యొక్క తీవ్రమైన మరియు దీర్ఘకాలిక విషపూరితం: జంతువులు క్రమం తప్పకుండా చాలా నెలలు (6 లేదా అంతకంటే ఎక్కువ) నిర్దిష్ట మోతాదుల వరకు ఇంజెక్ట్ చేయబడతాయి మరియు తరువాత సమ్మేళనం యొక్క దుష్ప్రభావాల సంకేతాల కోసం జాగ్రత్తగా చూస్తాయి. అదే సమయంలో, అన్ని శరీర వ్యవస్థల విధులు, రక్తం యొక్క జీవరసాయన పారామితులు నిర్ణయించబడతాయి, ఔషధ పరిపాలన ముగిసిన తర్వాత ప్రయోగాత్మక జంతువుల అవయవాల యొక్క రోగలక్షణ పరీక్ష నిర్వహించబడుతుంది. దీర్ఘకాలిక పరిపాలన సమయంలో ఔషధం శరీరంలోని అవయవాలు మరియు కణజాలాల పనితీరును ఉల్లంఘించలేదా అని నిర్ధారించడం ఈ అధ్యయనం సాధ్యపడుతుంది, అంటే, ఈ సమ్మేళనంతో దీర్ఘకాలిక చికిత్స సురక్షితంగా ఉందా. ఔషధ నిపుణుడు ఔషధం యొక్క ఇతర విష ప్రభావాలను కూడా నిర్ణయిస్తాడు: దాని ప్రభావం పునరుత్పత్తి ఫంక్షన్(సంతానాన్ని ఉత్పత్తి చేసే సామర్థ్యం); ఎంబ్రియోటాక్సిక్ చర్య(పిండాన్ని ప్రభావితం చేసే సామర్థ్యం); టెరాటోజెనిక్ చర్య(పిండం వైకల్యాలు కలిగించే సామర్థ్యం); ఉత్పరివర్తన ప్రభావం... రోగనిరోధక శక్తిపై ఔషధాల ప్రభావాన్ని అధ్యయనం చేయడానికి ప్రత్యేక పరీక్షలు ఉపయోగించబడతాయి, దాని కార్సినోజెనిక్ ప్రభావం, అలెర్జీ చర్య మొదలైన వాటి యొక్క అవకాశం.

స్క్రీనింగ్ అనేది ఇన్ విట్రో బయోకెమికల్ అస్సేస్ ద్వారా ఎక్కువగా నిర్వహించబడుతుంది, గ్రాహకానికి అనుబంధాన్ని కొలవడం లేదా ఎంజైమ్ యొక్క నిరోధక శక్తిని నిర్ణయించడం. యాంటీబయాటిక్స్ లేదా యాంటిసెప్టిక్స్ యొక్క కార్యాచరణను అధ్యయనం చేయడానికి, కణ సంస్కృతుల నమూనాలు, సూక్ష్మజీవుల జాతులు లేదా వ్యక్తిగత అవయవాల పెరుగుదల మరియు అభివృద్ధిపై వాటి ప్రభావం పరిశీలించబడుతుంది. ఇటువంటి విధానాలకు కొన్ని ప్రయోజనాలు ఉన్నాయి:

జంతువుపై ప్రయోగశాల పరీక్షలను మినహాయించడానికి మిమ్మల్ని అనుమతిస్తుంది

పదార్ధం యొక్క చిన్న మొత్తం అవసరం (కొన్ని మిల్లీగ్రాములు);

స్వయంచాలక మరియు సాధారణ పరీక్షల సామర్థ్యాన్ని అందిస్తాయి.

అదేవిధంగా, మొక్కల పదార్దాలు మరియు కిణ్వ ప్రక్రియ ఉత్పత్తులను అధ్యయనం చేయడం సాధ్యపడుతుంది, ఇవి మొదట కఠినమైన శుద్దీకరణకు మాత్రమే లోబడి ఉంటాయి మరియు క్రియాశీల సూత్రం కనుగొనబడినప్పుడు, క్రియాశీల పదార్ధం యొక్క రసాయన నిర్మాణాన్ని మరింత సమగ్రంగా శుద్ధి చేయడం, వేరుచేయడం మరియు ఏర్పాటు చేయడం జరుగుతుంది.

కనెక్షన్లు

ఇలాంటి

మరియు వెలికితీస్తుంది

కనెక్షన్లు

జన్యుశాస్త్రం

బయోటెక్నాలజికల్

నమూనాలు

కంపెనీ

మందులు

ఔషధ అభ్యర్థి

లిపిన్స్కి)

గ్రంధాలయం

వర్చువల్

కనెక్షన్లు

కనెక్షన్లు

ఔషధ శాస్త్రం,

జీవక్రియ

అత్తి. 3. కొత్త ఔషధాల కోసం శోధన యొక్క ప్రధాన దిశలు మరియు దశలు

వారి శోధన యొక్క కొత్త ప్రాంతాలు ఉద్భవించాయి, ఉదాహరణకు, స్టీరియోఫార్మకాలజీ అభివృద్ధికి సంబంధించినవి.

నేడు మానవత్వం ఔషధ చికిత్స యొక్క భావనను పునరాలోచించే ప్రక్రియలో ఎటువంటి సందేహం లేదు. మందులు మరియు చికిత్సా పద్ధతుల పరిణామంలో ప్రస్తుత ట్రెండ్

	నియంత్రకాలు మరియు జీవక్రియల సంశ్లేషణ
	శక్తి మరియు ప్లాస్టిక్ జీవక్రియ
	ఫైటోథెరపీటిక్ ఔషధాల సంశ్లేషణ
	తెలిసిన ఔషధ శ్రేణులలో సంశ్లేషణ
రసాయన
దర్శకత్వం వహించారు	ప్రోగ్రామబుల్‌తో సమ్మేళనాల సంశ్లేషణ
	లక్షణాలు (కంప్యూటర్ డ్రగ్ డిజైన్)
	పాలిమార్ఫిక్ శ్రేణిలో సవరణల సంశ్లేషణ
	ఔషధ పదార్థాలు
	యూటోమర్ల స్టీరియోసెలెక్టివ్ సంశ్లేషణ
	మరియు అత్యంత చురుకైన కన్ఫార్మర్లు
	ఔషధ పదార్థాలు
	అత్యంత క్రియాశీల నిర్మాతల ఎంపిక
జీవసంబంధమైనది	ఔషధ పదార్థాలు
	సృష్టి యొక్క జన్యు ఇంజనీరింగ్ పద్ధతి
(బయోటెక్నాలజీ)	ఔషధ క్రియాశీల నిర్మాతలు

అత్తి. 4. ఔషధాల రసాయన మరియు జీవ సంశ్లేషణ యొక్క ప్రధాన వ్యూహాత్మక దిశలు

కఠినమైన నుండి చక్కటి నియంత్రణకు మారడం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. ఇది "హాని చేయవద్దు" అనే హిప్పోక్రాటిక్ సూత్రాన్ని అనుసరించాలనే ఫార్మసిస్ట్‌ల కోరికను మాత్రమే కాకుండా, నేటి వాస్తవికతకు అనుగుణంగా ఉంటుంది, దీని ప్రధాన సమస్య పర్యావరణం యొక్క పర్యావరణ కాలుష్యం మాత్రమే కాదు, మానవ కాలుష్యం కూడా. విదేశీ రసాయన సమ్మేళనాలతో శరీరం - జెనోబయోటిక్స్. ఆహార ఉత్పత్తులతో మాత్రమే 10 వేల జీవశాస్త్రపరంగా గ్రహాంతర రసాయన సమ్మేళనాలు మానవ శరీరంలోకి ప్రవేశిస్తాయని తెలుసు. 16 వేలకు పైగా ఔషధ పదార్థాలు, 300 వేలకు పైగా మోతాదు రూపాలు ఫార్మాస్యూటికల్ మార్కెట్‌లో చలామణి అవుతున్నాయని మనం దృష్టిలో ఉంచుకుంటే, సింథటిక్ జెనోబయోటిక్స్‌తో అనారోగ్యంతో ఉన్న వ్యక్తి యొక్క అంతర్గత వాతావరణం అడ్డుపడటం ఆరోగ్యానికి ముప్పు కలిగిస్తుంది. వారి పెరుగుదలకు స్పష్టమైన ధోరణి. కొత్తగా అభివృద్ధి చేయబడిన ఔషధాల యొక్క ఉత్పరివర్తన, క్యాన్సర్, అలెర్జీ, టెరాటోజెనిక్ కార్యకలాపాలపై చట్టబద్ధమైన నియంత్రణ ఉన్నప్పటికీ, పర్యావరణ భద్రత సమస్య తీవ్రంగా పెరిగింది. ఫార్మాస్యూటికల్ కెమిస్ట్రీ మరియు ఫార్మకాలజీలో పురోగతి యొక్క విశ్లేషణ కొత్త ఔషధాలను పరిశోధించే రంగంలో, రసాయన మరియు బయోటెక్నాలజీ సంశ్లేషణతో సంబంధం ఉన్న దిశలో దృష్టి కేంద్రీకరించబడిందని సూచిస్తుంది.

జీవక్రియ ప్రక్రియల టాబోలైట్లు మరియు ఎండోజెనస్ బయోరెగ్యులేటర్లు. జెనోబయోటిక్స్ యొక్క జీవసంబంధ కార్యకలాపాలను బహిర్గతం చేయడం ద్వారా కొత్త ఔషధాలను పొందే అవకాశాలు చాలా వరకు అయిపోయినట్లు పరిగణించబడతాయి. వైద్యంలో కొత్త దిశ యొక్క ప్రధాన ఆలోచన ఆర్థోఫార్మకాలజీ, L. పౌలింగ్ మరియు అతని అనుచరుల రచనలలో 1980 లలో తిరిగి రూపొందించబడింది: "శరీరంలోనే ఉన్న మరియు దానికి కీలకమైన పదార్ధాల సాంద్రతను మార్చడం ద్వారా వ్యాధితో పోరాడండి."

సైన్స్ అభివృద్ధి యొక్క ప్రస్తుత దశలో, పరమాణు స్థాయిలో జీవక్రియ ప్రతిచర్యల సారాంశం తగినంత వివరంగా అధ్యయనం చేయబడినప్పుడు మరియు రోగలక్షణ పరిస్థితులలో వాటి దిద్దుబాటు యొక్క అవకాశాలను గుర్తించినప్పుడు, జీవక్రియ యొక్క ఎండోజెనస్ రెగ్యులేటర్లు (ఎంజైమ్‌లు, ప్రోస్టాగ్లాండిన్స్, న్యూరోపెప్టైడ్స్, మొదలైనవి) మరియు మెటాబోలైట్స్ వంటి మందులు ఫార్మాకోథెరపీకి ఆసక్తిని పెంచుతున్నాయి. క్లినికల్ ప్రాక్టీస్‌లో ఎండోజెనస్ బయోరెగ్యులేటర్లు మరియు మెటాబోలైట్‌ల అప్లికేషన్ యొక్క రెండు ప్రధాన రంగాలు ఉన్నాయి:

ప్రత్యామ్నాయ చికిత్స - దాని లోపం విషయంలో బయోసబ్‌స్ట్రేట్ పరిచయం;

జీవక్రియ రుగ్మతలలో జీవక్రియ యొక్క నియంత్రణ (ప్రేరణ, నిరోధం).

అదనంగా, శక్తి జీవక్రియ యొక్క జీవక్రియలు, కొన్ని కణజాలాలకు అధిక అనుబంధాన్ని కలిగి ఉంటాయి, ఎంపిక చేసిన ఔషధ పంపిణీకి లేదా దాని విషాన్ని తగ్గించడానికి ఉపయోగించవచ్చు.

ఆర్థోఫార్మాకోలాజికల్ ఏజెంట్లలో ఎండోథెలియం, కాల్మోడ్యులిన్ మాడ్యులేటర్లు, కాల్సిటోనిన్ మరియు ఈ రకమైన ఇతర సమ్మేళనాలు వంటి నిర్దిష్ట ఎండోజెనస్ రెగ్యులేటర్లు కూడా ఉన్నాయి.

కలిగిన పదార్ధాలతో వివిధ వ్యాధుల చికిత్స

â జీవి మరియు దానికి ముఖ్యమైనది,స్పష్టంగా, ఇది దాదాపు ఎల్లప్పుడూ శక్తివంతమైన మందులు (సింథటిక్ డ్రగ్స్ మరియు ప్లాంట్ ఎక్స్‌ట్రాక్ట్‌లు) ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడే అవాంఛిత దుష్ప్రభావాలను నివారించడానికి భవిష్యత్తులో అనుమతిస్తుంది. బయోరెగ్యులేటర్లు మరియు జీవక్రియ మధ్యవర్తుల యొక్క చికిత్సా సంభావ్యత యొక్క క్రమబద్ధమైన అధ్యయనం యొక్క ఆధునిక ఫార్మకాలజీ యొక్క ప్రాముఖ్యతను కూడా నొక్కి చెప్పాలి, ఎందుకంటే అవి తీవ్రమైన పరిస్థితులకు మరియు రోగలక్షణ ప్రభావాలకు జీవక్రియ అనుసరణ యొక్క సహజ కారకాలు.

ప్రాథమికంగా కొత్త ఔషధాల శోధన మరియు అభివృద్ధి నేపథ్యంలో, ఇది సంబంధితంగా కొనసాగుతుంది అత్యంత విలువైన ఔషధాల ఆధునికీకరణ

అనేక ఔషధాల యొక్క పదార్ధాలు పాలిమార్ఫిక్ స్ఫటికాకార రూపాలచే సూచించబడతాయి, అవి వాటి జీవసంబంధ కార్యకలాపాలలో హెచ్చుతగ్గులతో సంబంధం కలిగి ఉండవచ్చు. ఉదాహరణకు, స్టెరాయిడ్లు, సల్ఫామైడ్లు మరియు బార్బిట్యురేట్ల శ్రేణిలో, పాలిమార్ఫిజం 67, 40 మరియు

ఔషధ పదార్థాలు

యూటోమర్లు

పాలిమార్ఫిక్ ఔషధాల యొక్క క్రియాశీల కన్ఫార్మర్లు

సెలెక్టివ్‌గా యాక్టివేట్ చేయబడిన ప్రోడ్రగ్‌లు

ఔషధాల కలయికలు

లాంగ్ యాక్టింగ్ Lf

LF దిశాత్మక రవాణాను అందిస్తుంది

అత్తి. 5. ఔషధాలను ఆధునీకరించడానికి మంచి ఎంపికలు

63% నమూనాలు. అదనంగా, 74-88% మందులు ఎన్‌యాంటియోమర్‌ల రేస్‌మిక్ మిశ్రమాలు. పైన పేర్కొన్నట్లుగా, ఔషధ పరిశ్రమ యొక్క అభ్యాసం "తెలిసిన వాటి నుండి కొత్తది" సృష్టించే ఉదాహరణలను కలిగి ఉంది: ఔషధాల ఉత్పత్తికి అదే రసాయనం యొక్క విభిన్న పాలిమార్ఫిక్ మార్పులను ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు, అలాగే చిరల్ ఔషధాల యొక్క స్టీరియోసెలెక్టివ్ సంశ్లేషణ (ఆప్టికల్ చర్య ద్వారా అణువులను వేరు చేయడం. ) మరియు కన్ఫర్మేషనల్ పాలిమార్ఫిజం ఆధారంగా ఔషధాల నిర్మాణ మార్పు కోసం సాంకేతికతలు... తరువాతి వాటిని LUK సాంకేతికతలు అంటారు. అవి అణువుల అనుబంధం మరియు సాల్వేషన్ కారణంగా జీవసంబంధ క్రియాశీల పదార్ధాల యొక్క అధిక-శక్తి ఆకృతీకరణల స్థిరీకరణ సంభవించే పరిస్థితుల ఎంపికపై ఆధారపడి ఉంటాయి. ఈ మార్పులు కొత్త క్రిస్టల్ మరియు కన్ఫర్మేషనల్ స్ట్రక్చర్, ఫిజికోకెమికల్ ప్రాపర్టీస్ ద్వారా మాత్రమే కాకుండా, గణనీయంగా మెరుగైన జీవ లక్షణాల ద్వారా కూడా వర్గీకరించబడతాయి. LUK సాంకేతికతలు తెలిసిన ఔషధాలను శరీరానికి జీవశాస్త్రపరంగా సులభంగా స్వీకరించే స్థితిలో పొందడం సాధ్యమవుతుందని మరియు తద్వారా ఔషధాలను జీవక్రియ యొక్క సహజ నియంత్రకాలకి దగ్గరగా తీసుకువస్తుందని నమ్ముతారు. సాంకేతికతల యొక్క కొత్త కాంప్లెక్స్ యొక్క అత్యంత ముఖ్యమైన అనువర్తిత అంశాలలో ఒకటి, అసలైన, పేటెంట్-రక్షిత ఔషధాల అభివృద్ధికి సమయం (50% వరకు) మరియు మెటీరియల్ ఖర్చులు (3-5 రెట్లు) గణనీయమైన తగ్గింపు, ఇది ఒకటి. ప్రపంచ ఔషధ పరిశ్రమకు అత్యంత తీవ్రమైన సమస్యలు.

ఔషధాల యొక్క ఔషధ ప్రభావాన్ని ప్రభావితం చేసే వివిధ కారకాలు శోధనను మరింత కష్టతరం చేస్తాయి. ఔషధం యొక్క రసాయన నిర్మాణం ఆధారంగా దాని జీవసంబంధ కార్యకలాపాలను అంచనా వేయడానికి ఇప్పటికీ సాధారణ నమూనా లేదా సిద్ధాంతం లేనందున, ఒక పదార్ధం యొక్క మూలక కూర్పు మరియు అణువుల పరస్పర అమరికపై డేటా ఆధారంగా భౌతిక రసాయన లక్షణాలను గణించడం, శోధన మరియు

పుస్తకం నుండి: మనస్తత్వశాస్త్రంలో అభివృద్ధి సూత్రం / ఎడ్. L. I. యాంటిఫెరోవా. M., 1978.S. 156-166.

మానవ జీవితం, ఒక వైపు, ఒక జీవసంబంధమైన దృగ్విషయం, మరోవైపు, సామాజిక-చారిత్రక వాస్తవం. వ్యక్తి యొక్క సామాజిక-చారిత్రక, మానవ-నిర్దిష్ట నాణ్యత జీవిత మార్గం యొక్క భావనలో స్థిరంగా ఉంటుంది. ఈ భావన ఒక వ్యక్తిగా ఒక వ్యక్తి యొక్క జీవితాన్ని సూచిస్తుంది. జీవితం యొక్క మార్గం ఆన్టోజెనిసిస్ కంటే ఆలస్యంగా ప్రారంభమవుతుంది, ఒక వ్యక్తి ఒక వ్యక్తి రూపంలో ఉనికిలో ఉండటం కంటే తరువాత వ్యక్తిగా మారినట్లే. జీవిత మార్గం యొక్క అధ్యయనంలో, రెండు అంశాలను వేరు చేయవచ్చు, ఇది మనస్తత్వశాస్త్రంలో జీవిత చరిత్ర పరిశోధన యొక్క రెండు ప్రధాన దిశలకు అనుగుణంగా ఉంటుంది:

· వయస్సు అంశం, వివిధ వయస్సు స్థాయిలలో సాధారణ వ్యక్తిత్వ లక్షణాలను బహిర్గతం చేయడం;

· వ్యక్తిగత మానసిక అంశం, ఒక నిర్దిష్ట, ఒకే వ్యక్తిత్వం యొక్క మానసిక అభివృద్ధి యొక్క వాస్తవికత యొక్క అధ్యయనం.

జీవిత మార్గం వ్యక్తిగత అభివృద్ధికి సంబంధించిన కథ. ఒక వ్యక్తి దాని నిర్దిష్ట చారిత్రక రూపంలో సాంఘికీకరణ ద్వారా అభివృద్ధి చెందుతాడు. అతను సమాజంలోని పారిశ్రామిక, రాజకీయ, సాంస్కృతిక జీవితంలో చేర్చబడ్డాడు, అతని యుగంలోని చారిత్రక సంఘటనల ద్వారా వెళుతున్నాడు.

జీవిత చరిత్ర యొక్క సామాజిక-చారిత్రక షరతు ఒక ఆధునిక వ్యక్తికి, సమాజానికి ఉపయోగపడుతుంది అనే వాస్తవం కారణంగా పుడుతుంది. స్థూల పర్యావరణంతన అభివృద్ధి, ఎందుకంటే సమాజంలో జరుగుతున్న ప్రక్రియలు జీవిత మార్గం యొక్క ముఖ్యమైన క్షణాలను నిర్ణయిస్తాయి. ఒకే స్థూల వాతావరణంలో జీవితం సమకాలీనుల-తోటి పౌరుల యొక్క నిర్దిష్ట మానసిక సంఘాన్ని సృష్టిస్తుంది. సమాజం యొక్క లక్షణం, అంటే, స్థూల పర్యావరణం జీవనశైలి,ఇది భౌతిక ఉత్పత్తి ఆధారంగా కొన్ని చారిత్రక పరిస్థితులలో అభివృద్ధి చెందుతుంది మరియు ఈ పరిస్థితులను మార్చడానికి మరియు ఈ ఆధారాన్ని మార్చడానికి వ్యక్తుల కార్యకలాపాలను కలిగి ఉంటుంది.<...>

పరస్పర చర్య యొక్క సంక్లిష్టత ద్వారా జీవనశైలి నిర్ణయించబడుతుంది పరిస్థితులలో.ఇది దేశంలో ఆర్థిక మరియు రాజకీయ పరిస్థితి, సంస్కృతి యొక్క రకం మరియు స్థాయి, సమాజంలో మానసిక వాతావరణం.<...>

లాగిన్నోవా నటాలియా అనటోలీవ్నా- డాక్టర్ ఆఫ్ సైకాలజీ, డెవలప్‌మెంటల్ సైకాలజీ అండ్ డిఫరెన్షియల్ సైకాలజీ విభాగం ప్రొఫెసర్, సెయింట్ పీటర్స్‌బర్గ్ స్టేట్ యూనివర్శిటీ. పరిశోధన ఆసక్తులు: సెయింట్ పీటర్స్‌బర్గ్ స్కూల్ ఆఫ్ సైకాలజీ చరిత్ర, వ్యక్తిగత మానసిక అభివృద్ధి సిద్ధాంతం; జీవితం యొక్క అంశంగా వ్యక్తిత్వం.

2001లో, కేంబ్రిడ్జ్ బయోగ్రాఫికల్ సెంటర్ "ఉమెన్ ఆఫ్ ది ఇయర్" నామినేషన్‌లో ఆమె శాస్త్రీయ విజయాలు సాధించినందుకు N.A. లాగిన్నోవాను ప్రదానం చేసింది. 2007 లో, ఆమెకు సెయింట్ సైకాలజీ ఫ్యాకల్టీ బహుమతి లభించింది. బి.జి. రష్యన్ మనస్తత్వశాస్త్రం యొక్క చరిత్ర, పీటర్స్‌బర్గ్ సైకలాజికల్ స్కూల్, B.G యొక్క పనిపై శాస్త్రీయ ప్రచురణల కోసం అననీవ్. అనన్యేవా. 2008లో ఆమెకు ఎ. క్ర.సం. రష్యన్ మనస్తత్వశాస్త్రం యొక్క చరిత్ర మరియు పద్దతిపై శాస్త్రీయ పరిశోధన యొక్క చక్రం కోసం రష్యన్ అకాడమీ ఆఫ్ సైన్స్ యొక్క రూబిన్‌స్టెయిన్.

ప్రచురణలు

1. + - బి.జి ఆలోచనల వెలుగులో జీవిత చరిత్ర పద్ధతి. అననీవా

   ప్రతి శాస్త్రీయ పద్ధతికి దాని స్వంత ప్రయోజనాలు ఉన్నాయి, కానీ పరిమితులు కూడా ఉన్నాయి. పద్ధతులు పోటీపడవు, కానీ ఒకదానికొకటి పూర్తి చేస్తాయి. ఇటువంటి స్నేహపూర్వక, పద్ధతుల యొక్క సమన్వయ సంబంధాలు B.G యొక్క వర్గీకరణలో ప్రతిబింబిస్తాయి. అనన్యేవా. అనుభావిక పద్ధతులలో, బాగా అభివృద్ధి చెందిన మరియు సాధారణంగా గుర్తించబడిన వాటితో సమానంగా, ప్రయోగాత్మక, పరిశీలన, B.G. Ananiev జీవిత చరిత్ర పద్ధతిని ఉంచారు, సైన్స్‌లో దాదాపు మర్చిపోయారు. బి.జి. మనస్తత్వశాస్త్రం అభివృద్ధి చెందుతున్న ప్రస్తుత దశలో, సంక్లిష్ట మానవ అధ్యయనాల రూపకల్పనకు సంబంధించి వ్యక్తిత్వ సిద్ధాంతం మరియు వ్యక్తిగత మానసిక అభివృద్ధికి సంబంధించి ఈ పద్ధతికి ప్రత్యేక శ్రద్ధ చూపిన మొదటి వ్యక్తి అననీవ్. అతనికి ధన్యవాదాలు, జీవిత చరిత్ర పద్ధతి ఇప్పుడు, మనం చూస్తున్నట్లుగా, పునర్జన్మను అనుభవిస్తోంది. బి.జి. అనానీవ్ జీవిత చరిత్ర పద్ధతి యొక్క సారాంశాన్ని నిర్వచించాడు, దాని నిర్దిష్ట విషయం - జీవిత మార్గం. "జీవితచరిత్ర పద్ధతి అనేది ఒక వ్యక్తి మరియు కార్యాచరణ యొక్క అంశంగా ఒక వ్యక్తి యొక్క జీవిత మార్గంలో డేటా సేకరణ మరియు విశ్లేషణ (మానవ డాక్యుమెంటేషన్ యొక్క విశ్లేషణ, సమకాలీనుల సాక్ష్యాలు, వ్యక్తి యొక్క స్వంత కార్యాచరణ ఉత్పత్తులు మొదలైనవి)"

   Http://www.voppsy.ru/issues/1986/865/865104.htm

2. + - మనస్తత్వశాస్త్రంలో ఒక సమస్యగా మానవ జీవిత మార్గం

   జీవిత మార్గం "ఒక నిర్దిష్ట సమాజంలో ఒక వ్యక్తి యొక్క నిర్మాణం మరియు అభివృద్ధి యొక్క చరిత్ర, ఒక నిర్దిష్ట యుగానికి సమకాలీనమైనది, ఒక నిర్దిష్ట తరం యొక్క సహచరుడు." ఒక వ్యక్తి యొక్క చారిత్రక స్వభావానికి మనస్తత్వవేత్త అధ్యయనం లేదా కనీసం ఆమె జీవితంలోని చారిత్రక పరిస్థితులను పరిగణనలోకి తీసుకోవాలి. మనస్తత్వ శాస్త్రంలో, మానవ జీవిత చరిత్ర ఎల్లప్పుడూ వ్యక్తిత్వం గురించి విజ్ఞానం యొక్క గొప్ప వనరుగా ఉపయోగపడుతుంది, కానీ, ముఖ్యంగా, ఇది మానసిక అధ్యయనానికి సంబంధించిన అంశం. "ఒక వ్యక్తి యొక్క వ్యక్తిగత మార్గంలోని అన్ని దశలలో అభివృద్ధి అనేది ఒక వ్యక్తి యొక్క ఉనికి యొక్క ప్రధాన మార్గం అనే ప్రతిపాదన మనస్తత్వ శాస్త్రం ముందు ఒక వ్యక్తి యొక్క సమగ్ర జీవిత మార్గం యొక్క మానసిక పరిశోధన యొక్క అత్యంత అత్యవసర మరియు తక్కువ అన్వేషణలో ఒకటిగా ముందుకు వచ్చింది." ఒక వ్యక్తి యొక్క సహజ జీవిత చక్రం యొక్క జీవిత చరిత్ర సంఘటనలు మరియు క్షణాల నిష్పత్తి; దశలు, జీవితం యొక్క కాలవ్యవధి; వ్యక్తిత్వ వికాస సంక్షోభాలు; జీవిత చరిత్రల రకాలు; ఒక వ్యక్తి యొక్క అంతర్గత ప్రపంచం యొక్క వయస్సు లక్షణాలు; సామాజిక జీవితం యొక్క నియంత్రణలో ఆధ్యాత్మిక కారకాల పాత్ర; సృజనాత్మక ఉత్పాదకత యొక్క వయస్సు డైనమిక్స్; మొత్తం జీవిత మార్గం పనితీరు; జీవితంతో సంతృప్తి, మొదలైనవి - ఇది జీవిత మార్గం యొక్క స్వభావానికి సంబంధించిన ప్రశ్నల పూర్తి జాబితా నుండి చాలా దూరంగా ఉంటుంది. జీవిత నమూనాల యొక్క మొదటి క్రమబద్ధమైన అధ్యయనాన్ని S. బుహ్లర్ చేపట్టారు

   // మనస్తత్వశాస్త్రం యొక్క ప్రశ్నలు 1985

   Http://www.socd.univ.kiev.ua/PUBLICAT/PSY/LOGINOVA/index.htm http://www.voppsy.ru/issues/1985/851/851103.htm

3. + - షార్లెట్ బ్యూలర్ - హ్యూమనిస్టిక్ సైకాలజీ ప్రతినిధి

   పెట్టుబడిదారీ దేశాలలో మనస్తత్వ శాస్త్రం దాని దిశల యొక్క వైవిధ్యతకు ప్రసిద్ది చెందింది, దీనికి కారణం ఒకే పద్దతి ఆధారం లేకపోవడం. అలాగే, చాలా సందర్భాలలో, పాజిటివిజం మరియు వ్యావహారికసత్తావాదం మరియు యుద్ధానంతర కాలంలో కూడా అస్తిత్వవాదం ఉన్నాయి. అనేక పెట్టుబడిదారీ దేశాలలో, ముఖ్యంగా యునైటెడ్ స్టేట్స్ మరియు ఫెడరల్ రిపబ్లిక్ ఆఫ్ జర్మనీలోని మనస్తత్వవేత్తల యొక్క నిర్దిష్ట సర్కిల్‌లలో అస్తిత్వవాద ప్రపంచ దృష్టికోణం యొక్క ఒక రకమైన పునర్నిర్మాణం జరిగింది. మనస్తత్వవేత్తలు-వ్యక్తిత్వవేత్తలు, V. స్టెర్న్ యొక్క వ్యక్తిత్వం మరియు W. డిల్తే మరియు E. స్ప్రాంగర్ యొక్క "అవగాహన" మనస్తత్వశాస్త్రం వైపు ఆకర్షితులయ్యారు, అస్తిత్వవాదం యొక్క తత్వశాస్త్రం ఆధారంగా తమను తాము ఒక ఖచ్చితమైన ధోరణిగా గ్రహించారు. ఈ దిశ యొక్క ప్రముఖ మనస్తత్వవేత్తలలో ఒకరు A. మాస్లో పేర్కొన్నట్లుగా, అస్తిత్వవాదం స్వతంత్రంగా మనస్తత్వశాస్త్రంలో ఉద్భవించిన అనేక వ్యక్తిగత సిద్ధాంతాల యొక్క సమగ్రకర్తగా పనిచేసింది. కొత్తగా ఏర్పడిన దిశలలో ఒకటి - మానవీయ మనస్తత్వశాస్త్రం అని పిలవబడేది అస్తిత్వ మనస్తత్వశాస్త్రంతో సన్నిహిత సంబంధంలో ఉంది (తరచుగా మానసిక వ్యక్తిత్వశాస్త్రం యొక్క ఈ రెండు శాఖలు వారి ప్రతినిధులచే కూడా విభేదించవు). మానవీయ మరియు అస్తిత్వ మనస్తత్వశాస్త్రం యొక్క కేంద్రంలో మానవ వ్యక్తిత్వం యొక్క సమస్య ఉంది, ఇది ఆధ్యాత్మికంగా అర్థం చేసుకోబడింది, మొదట్లో ఇవ్వబడింది. అస్తిత్వవాద ధోరణి యొక్క మనస్తత్వవేత్తలు ఎంపిక మరియు బాధ్యత యొక్క నైతిక ఇతివృత్తాలు, భవిష్యత్తు కోసం ఒక వ్యక్తి యొక్క ఆకాంక్ష, ప్రామాణికత యొక్క దృగ్విషయం మరియు వ్యక్తి యొక్క సృజనాత్మక సామర్థ్యంపై దృష్టి పెడతారు. తాత్విక అస్తిత్వవాదం మరియు మనస్తత్వశాస్త్రంలో దాని ప్రత్యక్ష వారసులు కాకుండా, మానవతా మనస్తత్వవేత్తలు వారి స్వంత మార్గంలో మనిషి మరియు అతని విధి గురించి ఆశావాద దృక్పథాన్ని కలిగి ఉన్నారు. వారు పరోపకారం మరియు మానవ సృజనాత్మక శక్తులను, సంతోషకరమైన జీవితాన్ని, స్వీయ-వాస్తవికత మార్గంలో అర్థంతో కూడిన జీవితాన్ని విశ్వసిస్తారు. మానవీయ మనస్తత్వశాస్త్రం యొక్క ప్రధాన పరిశోధన పాథోస్ ప్రత్యేకంగా మానవ జీవిత రూపాలను మరియు ప్రవర్తన యొక్క ఉద్దేశ్యాలను కనుగొనడానికి, ఒక సమగ్ర వ్యక్తిత్వాన్ని అధ్యయనం చేయడం, మరియు ప్రత్యేక నిర్మాణాలను కాదు. మానవీయ మనస్తత్వవేత్తలు స్వీయ-పరిశీలనపై ఆధారపడిన పద్ధతులను అత్యంత విలువైనదిగా భావిస్తారు, ఇది వారి అభిప్రాయం ప్రకారం, వ్యక్తిత్వం యొక్క ఆత్మాశ్రయ ప్రపంచంలోకి నేరుగా చొచ్చుకుపోయే అవకాశాన్ని అందిస్తుంది. వారు ఒక వ్యక్తి యొక్క జీవిత మార్గం యొక్క అధ్యయనాన్ని ప్రకటిస్తారు, అనగా జీవిత చరిత్ర పద్ధతి, మానవీయ మనస్తత్వశాస్త్రంలో ప్రధానమైనది.

పరిశోధన ఆధారంగా రచయిత రూపొందించిన ప్రధాన శాస్త్రీయ నిబంధనలు:

1. RSAU అభివృద్ధి పద్దతి యొక్క భావనల యొక్క రచయిత యొక్క సోపానక్రమం మెట్రిక్ దూరాల రేటింగ్ గణన పద్ధతిని ఉపయోగించి పాల్గొనేవారి పరస్పర చర్య ఆధారంగా ప్రతిపాదించబడింది, ఇది అభివృద్ధికి అవసరమైన మార్కెట్ సిద్ధాంతం యొక్క సంభావిత ఉపకరణాన్ని క్రమబద్ధీకరించడం మరియు స్పష్టం చేయడం సాధ్యపడింది. పరివర్తన నిర్వహణ యొక్క నిబంధనలు;
2. పాల్గొనేవారి పరస్పర చర్య ఆధారంగా RSAU అభివృద్ధిని అధ్యయనం చేయడానికి సైద్ధాంతిక అవసరాలు వెల్లడించబడ్డాయి మరియు సార్వత్రిక మార్కెట్ సిద్ధాంతం యొక్క నిబంధనలలో వాటి అమలు యొక్క లక్షణాలు చూపించబడ్డాయి, ఇది సమితిని అభివృద్ధి చేయడం మరియు పరీక్షించడం సాధ్యం చేసింది. వినూత్న ఆర్థిక పరిస్థితులు మరియు పరిశ్రమ ప్రత్యేకతలకు అనుగుణంగా, RSAU పాల్గొనేవారి పరస్పర చర్యలను నిర్వహించడానికి పద్ధతులు మరియు నమూనాలు;
3. RSAU కోసం పరివర్తన నిర్వహణ సిద్ధాంతం యొక్క నిబంధనలు సాంప్రదాయ నిర్వహణ సిద్ధాంతంతో దాని కనెక్షన్‌ను గుర్తించడం మరియు పాల్గొనేవారి మధ్య పరస్పర చర్య యొక్క ప్రతిపాదిత టైపోలాజీ ఆధారంగా అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి, దీని ఉపయోగం నిర్వాహక ప్రభావాల ఎంపికను సమర్థించడం సాధ్యపడుతుంది. RSAU అభివృద్ధి పథాన్ని అంచనా వేయడం;
4. పాల్గొనేవారి పరస్పర చర్య ఆధారంగా RSAU పనితీరు యొక్క సమగ్ర నమూనా అభివృద్ధి చేయబడింది, ఇది మార్కెట్ సూచికలు, వాటి లక్షణాలు మరియు స్వీయ-నియంత్రణ యంత్రాంగం మధ్య సంబంధాన్ని స్పష్టం చేయడానికి అనుమతిస్తుంది, మార్కెట్ భాగస్వాములందరి వ్యూహాత్మక ప్రయోజనాలను సమతుల్యం చేస్తుంది మరియు ఒకరితో ఒకరు పరస్పరం సంభాషించవచ్చు వాటి మధ్య పరస్పర చర్య యొక్క సామర్థ్యం;
5. RSAU పాల్గొనేవారి పరస్పర చర్యలను నిర్వహించడానికి ఒక భావన అభివృద్ధి చేయబడింది, స్థిరత్వం యొక్క సూత్రాలు మరియు ప్రత్యేక నిర్మాణం మరియు మార్కెట్ సూచికలను ప్రభావితం చేసే రియాక్టివ్ సామర్థ్యంతో స్వీయ-నియంత్రణ యంత్రాంగం యొక్క ఆపరేషన్ ఆధారంగా, ఇది గతంలో అభివృద్ధి చేసిన భావనలకు భిన్నంగా, ఇది చేస్తుంది. మార్కెట్ పాల్గొనేవారి మధ్య మార్పులేని వివిధ రకాల కనెక్షన్‌లను ఏర్పరచడం మరియు దాని అభివృద్ధి పథం యొక్క అధిక-నాణ్యత పర్యవేక్షణను నిర్ధారించడం సాధ్యమవుతుంది;
6. నిర్మాణ వ్యవస్థ ప్రతిపాదించబడింది - పరివర్తన ప్రక్రియలు, అనుకూల వ్యవస్థలు, చక్రాలు, పోటీ మరియు అభివృద్ధి రూపాలు, RSAU యొక్క పాల్గొనేవారు, మార్కెట్ భాగస్వాముల పరస్పర చర్య ద్వారా ఉత్పన్నమయ్యే ప్రక్రియలు మరియు దృగ్విషయాలు, అభివృద్ధి చెందిన వాటిని పూర్తి చేస్తాయి మరియు వారి ప్రధాన లక్షణాలు మరియు లక్షణాలను పరిగణనలోకి తీసుకుంటాయి. RSAU కోసం పరస్పర నిర్వహణ నమూనాల సంక్లిష్ట అభివృద్ధి మరియు పరీక్ష కోసం;
7. RSAU ప్రక్రియల యొక్క డైనమిక్ వివరణ వారి అభివృద్ధి యొక్క నమూనాల అధ్యయనం ఆధారంగా ప్రతిపాదించబడింది, ఇది వారి ప్రయోజనం యొక్క ప్రాధాన్యత యొక్క అవరోహణ క్రమంలో మార్కెట్ పాల్గొనేవారి యొక్క ఆబ్జెక్టివ్ సోపానక్రమాన్ని నిర్మించడం సాధ్యం చేసింది, ఇది సమర్థవంతమైన మరియు విశ్లేషించడానికి అవసరం. మార్కెట్ ప్రక్రియల అభివృద్ధి యొక్క సంక్షోభ రీతులు మరియు తగిన నిర్వహణ సాధనాలను అభివృద్ధి చేయడం;
8. పాల్గొనేవారి పరస్పర చర్య ఆధారంగా RSAU అభివృద్ధికి పద్దతి ఏర్పడటానికి మార్గదర్శకాలు నిర్ణయించబడ్డాయి, ఇది మార్కెట్ యొక్క పరివర్తన సంభావ్యత ఏర్పడటం, దాని పనితీరు, అభివృద్ధి మరియు క్రమబద్ధీకరించడం వంటి సమస్యలను స్పష్టం చేయడం సాధ్యపడింది. మార్కెట్ పరివర్తన ప్రక్రియలను ప్రభావితం చేసే అంశాలు;
9. RSAU పాల్గొనేవారి పరస్పర చర్య యొక్క స్కీమాటిక్ రేఖాచిత్రం అభివృద్ధి చేయబడింది, ఇది స్వీయ-నియంత్రణ సంస్థల ఉనికి ద్వారా మరియు సహకారం మరియు పోటీ ప్రక్రియల ప్రభావాన్ని పరిగణనలోకి తీసుకోవడం ద్వారా ప్రమాణానికి భిన్నంగా ఉంటుంది, దీని ఉపయోగం నిర్ధారించడం సాధ్యం చేస్తుంది మార్కెట్ యొక్క స్థిరమైన అభివృద్ధి మరియు రాష్ట్రంచే దాని ఉద్దేశపూర్వక నియంత్రణ;
10. మార్కెట్ ప్రక్రియల యొక్క డైనమిక్ లక్షణాల విశ్లేషణ ఆధారంగా మరియు దాని పనితీరు మరియు అభివృద్ధి దశల యొక్క ముఖ్య మోడ్‌ల లక్షణాలను అంచనా వేయడం సాధ్యం చేయడం ఆధారంగా RSAU పాల్గొనేవారి పరస్పర చర్యలను నిర్వహించడానికి నమూనాలు మరియు పద్ధతుల సమితిని అభివృద్ధి చేసి పరీక్షించారు.

మోనోగ్రాఫ్‌లు

1. లాగిన్నోవా N.A., బుడ్రినా E.V., బోచ్కరేవ్ A.A. మరియు సెక్టోరల్ మార్కెట్ల అభివృద్ధి యొక్క ఇతర లక్షణాలు: రవాణా: కలెక్టివ్ మోనోగ్రాఫ్. / ఎడ్. డాన్. prof. E.V. బుడ్రినా. - SPb .: SPbGIEU, 2007. –22.06 / 6.75 pp.

2. లాగిన్నోవా N.A. రవాణా సేవల మార్కెట్‌లో పరస్పర చర్యలను నిర్వహించడానికి మెథడాలజీ. మోనోగ్రాఫ్. - SPb .: SPbGIEU, 2011 .-- 16.25 pp.

3. లాగిన్నోవా N.A., బోరోడులినా S.A. సరుకు రవాణా రోడ్డు రవాణా సేవల మార్కెట్‌లో నిర్వహణ సాంకేతికతలు. మోనోగ్రాఫ్. - SPb .: SPbGIEU, 2011. - 11.0 / 3.4 pp.

4. లాగిన్నోవా N.A. రవాణా సేవల మార్కెట్‌లో పరస్పర చర్యల నిర్వహణ. మోనోగ్రాఫ్. - SPb .: SPbGIEU, 2012 .-- 13.75 pp. (రచయిత గ్రాంట్ అందుకున్నాడు).

5. లాగిన్నోవా N.A. రవాణా సేవల మార్కెట్‌పై సినర్జిస్టిక్ ప్రభావాల నిర్మాణం మరియు అంచనా // వెస్ట్నిక్ ఇంజెకాన్. సెర్. ఆర్థిక వ్యవస్థ. 2010. సంచిక. 1 (36) P. 161 - 165. - 0.5 pp.

6. Loginova NA, Budrina EV, సరుకు రవాణా మోటారు రవాణా సేవల మార్కెట్ రూపాంతరం యొక్క విశేషములు // Vestnik INZHEKON. సెర్. ఆర్థిక వ్యవస్థ. 2010. సంచిక. 2 (37) పేజీలు 111-118. - 0.5 / 0.25 pp.

7. లాగిన్నోవా N.A. మార్కెట్ సంబంధాల పరిస్థితులలో రష్యా యొక్క రవాణా సముదాయం అభివృద్ధి యొక్క సమస్యలు // వెస్ట్నిక్ ఇంజెకాన్. సెర్. ఆర్థిక వ్యవస్థ. 2010. సంచిక. 3 (38), pp. 156–162. - 0.5 pp.

8. లాగిన్నోవా N.A. సరుకు రవాణా సేవల మార్కెట్ విభాగాల అభివృద్ధి సామర్థ్యాన్ని అంచనా వేయడం // Vestnik INZHEKON. సెర్. ఎకనామిక్స్ 2010. ఇష్యూ. 5 (40) P. 164 - 171. - 0.5 pp.

9. లాగిన్నోవా N.A. మార్కెట్ మేనేజ్‌మెంట్ సిద్ధాంతం యొక్క అభివృద్ధికి సిస్టమ్-సినర్జెటిక్ భావన యొక్క ప్రాథమిక భావనల సంశ్లేషణ // వెస్ట్నిక్ ఇంజెకాన్. సెర్. ఆర్థిక వ్యవస్థ. 2010. సంచిక. 6 (41) P. 236 - 242 - 0.5 pp.

10. లాగిన్నోవా N.A. రష్యా యొక్క రవాణా సముదాయం అభివృద్ధి యొక్క పరివర్తన సంభావ్యత // మాస్కో విశ్వవిద్యాలయం యొక్క బులెటిన్. / సిరీస్ 6. ఎకానమీ. / №5. - 2010 .-- సెప్టెంబర్ - అక్టోబర్. - С.111 - 120. - 0.75 pp.

11. లాగిన్నోవా N.A. పరివర్తన యొక్క సిద్ధాంతం రవాణా సేవల మార్కెట్లో పరస్పర చర్యలను నిర్వహించడానికి ఒక పద్దతి ప్రాతిపదికగా పేర్కొంది // Vestnik INZHEKON. సెర్. ఆర్థిక వ్యవస్థ. 2011. సంచిక. 2 (45) పేజీలు 174-180 - 0.5 పేజీలు.

12. లాగిన్నోవా N.A. సానుకూల మరియు ప్రతికూల అభిప్రాయాల భావన యొక్క నిబంధనలను పరిగణనలోకి తీసుకొని మార్కెట్ పద్దతి అభివృద్ధి // లీగల్ అండ్ ఎకనామిక్ రీసెర్చ్ జర్నల్ - 2011 №1. P. 148 - 152 - 0.5 pp.

13. లాగిన్నోవా N.A. మార్కెట్ మేనేజ్‌మెంట్ యొక్క యూనివర్సల్ థియరీ: సినర్జీ మరియు సిస్టమిసిటీ యొక్క పద్దతి యొక్క ఏకీకరణ // నిర్వహణ యొక్క సిద్ధాంతం మరియు అభ్యాసం యొక్క సమస్యలు - 2011 №5. పేజీలు 29-35 - 0.5 పేజీలు.

14. లాగిన్నోవా N.A. ఫ్రైట్ మోటార్ ట్రాన్స్‌పోర్ట్ సర్వీసెస్ మార్కెట్‌లో పార్టిసిపెంట్స్ ఇంటరాక్షన్‌ల డ్రైవింగ్ ఫోర్సెస్‌గా సహకారం మరియు పోటీ // ఆధునిక పోటీ - 2011 №2 (2011). P. 80 - 87. - 0.5 pp.

15. లాగిన్నోవా N.A. సరుకు రవాణా మోటారు రవాణా సేవల మార్కెట్‌లో పరస్పర చర్యల రకాలు మరియు రూపాలు // బులెటిన్ ఇంజెకోనా / సిరీస్: ఎకనామిక్స్. 2011. సంచిక. 3 (46) - P.102 - 105 - 0.3 pp.

16. లాగిన్నోవా N.A. రవాణా సేవల మార్కెట్ పనితీరు యొక్క సమగ్ర నమూనా // రష్యా №2 యొక్క ఆర్థిక పునరుద్ధరణ (28). - 2011. - 0.5 pp.

17. లాగిన్నోవా N.A. సరుకు రవాణా రోడ్డు రవాణా సేవల మార్కెట్లో పరివర్తన సామర్థ్యాన్ని అమలు చేయడానికి ఒక సమగ్ర విధానం // శాస్త్రీయ ఆవిష్కరణల ప్రపంచంలో. క్రాస్నోయార్స్క్: రీసెర్చ్ సెంటర్, 2011. No 3.1. (ఎకనామిక్స్ అండ్ ఇన్నోవేటివ్ ఎడ్యుకేషన్) .. - pp. 351 - 357. - 0.5 pp.

18. లాగిన్నోవా N.A., బోరోడులినా S.A., సరుకు రవాణా రహదారి రవాణా యొక్క రాష్ట్ర మరియు సంస్థల అభివృద్ధి యొక్క విశ్లేషణ // ప్రాంతీయ ఆర్థిక వ్యవస్థ: సిద్ధాంతం మరియు అభ్యాసం 32 (215) - 2011 ఆగస్టు. పేజీలు 21-28. - 0.5 / 0.25 pp.

19. లాగిన్నోవా N.A. సరుకు రవాణా మోటారు రవాణా సేవల మార్కెట్‌పై పరస్పర చర్యలను వివరించే డైనమిక్ మోడల్. వెస్ట్నిక్ ఇంజెకాన్. సెర్. ఆర్థిక వ్యవస్థ. 2011, నం. 5 (48) పేజీలు 190 - 195. - 0.5 పేజీలు.

20. లాగిన్నోవా N.A. రవాణాలో మార్కెట్ స్వీయ నియంత్రణ యొక్క సంస్థాగత మరియు చట్టపరమైన పునాదులు // Vestnik INZHEKON. సెర్. ఎకనామిక్స్, 2011, నం. 6 (49) పేజీలు 59-63 - 0.5 పేజీలు.

21. లాగిన్నోవా N.A. సరుకు రవాణా మోటారు రవాణా సేవల మార్కెట్ నియంత్రణ వ్యవస్థ ఏర్పాటు // Vestnik INZHEKON. సెర్. ఆర్థిక వ్యవస్థ. 2011. / Iss. 7 (50) P.68 - 75. - 0.5 pp.

22. లాగిన్నోవా N.A. ట్రాన్స్‌ఫర్మేషనల్ మేనేజ్‌మెంట్ సిద్ధాంతం రవాణా సేవల మార్కెట్‌లో పాల్గొనేవారి పరస్పర చర్యలను నిర్వహించడానికి పద్దతి యొక్క ఆధారం // వెస్ట్నిక్ ఇంజెకాన్. సెర్. ఆర్థిక వ్యవస్థ. 2012. సంచిక. 2 (53) - 2012.P.97 - 102. - 0.5 pp.

23. లాగిన్నోవా N.A. సైక్లిసిటీ సిద్ధాంతం యొక్క పద్దతి మార్గదర్శకాల పరిశోధన // వెస్ట్నిక్ ఇంజెకాన్. సెర్. ఆర్థిక వ్యవస్థ. 2012. సంచిక. 3 (54) - 2012. P. 33 - 38. - 0.5 pp.

24. లాగిన్నోవా N.A. రవాణా సేవల ప్రాంతీయ మార్కెట్ విషయాల అభివృద్ధి యొక్క సామాజిక అంశాలు (వ్యాసం) // ప్రాంతాల సామాజిక సమస్యలు మరియు వాటి పరిష్కారాల మార్గాలు: ఫిబ్రవరి 11, 2008 న జరిగిన IV ఆల్-రష్యన్ సైంటిఫిక్-ప్రాక్టికల్ కాన్ఫరెన్స్ యొక్క మెటీరియల్స్ / ఎడ్. వి.వి. అర్బుజోవా, T.N. డెమిడెంకో. - పెన్జా: పెన్జ్. RSSU శాఖ, 2008. - 0.25 pp.

25. లాగిన్నోవా N.A. రవాణా సేవల మార్కెట్లో భాగస్వామ్య సూత్రాలపై ఆర్థిక సంబంధాల అభివృద్ధి (వ్యాసం) // రష్యన్ ఎంటర్ప్రైజెస్ పునర్నిర్మాణంలో వాస్తవ సమస్యలు: ఫిబ్రవరి 14, 2008 న VII ఆల్-రష్యన్ సైంటిఫిక్-ప్రాక్టికల్ కాన్ఫరెన్స్ యొక్క మెటీరియల్స్ / ఎడ్. L.N.సెమెర్కోవా. - పెన్జా: PenGU, 2008 .-- 0.25p. L.

26. లాగిన్నోవా N.A. సిస్టమ్-సినర్జెటిక్ కాన్సెప్ట్ యొక్క నిబంధనలకు అనుగుణంగా ఆర్థిక వ్యవస్థల వర్గీకరణ // రవాణాలో ఆర్థికశాస్త్రం మరియు నిర్వహణ: వ్యాసాల సేకరణ. శాస్త్రీయ. tr. సంచిక 5 / ఎడిటోరియల్ బోర్డ్: E.V. బుడ్రినా (ఎడిటర్-ఇన్-చీఫ్) [మరియు ఇతరులు]. - SPb .: SPbGIEU, 2008 - 169p. - 0.35 పేజీలు

27. లాగిన్నోవా N.A. రవాణా సేవల మార్కెట్ అభివృద్ధి విధానాల పరిశోధన // విద్యార్థులు మరియు యువ శాస్త్రవేత్తల III అంతర్జాతీయ సైంటిఫిక్-ప్రాక్టికల్ కాన్ఫరెన్స్ యొక్క మెటీరియల్స్ "ఆర్థిక వ్యవస్థ మరియు మేము కొత్త ఆలోచనలు" ASTRAKHAN, ఏప్రిల్ 25 - 26, 2008. - 0.2 pp

28. లాగిన్నోవా N.A. సమయం మరియు చారిత్రాత్మకత కారణంగా రవాణా సేవల మార్కెట్ అభివృద్ధి యొక్క లక్షణాలు // విద్యార్థులు మరియు యువ శాస్త్రవేత్తల III ఇంటర్నేషనల్ సైంటిఫిక్ అండ్ ప్రాక్టికల్ కాన్ఫరెన్స్ యొక్క ప్రొసీడింగ్స్ "ఎకానమీ అండ్ మేము - న్యూ ఐడియాస్" ASTRAKHAN, ఏప్రిల్ 25 - 26, 2008. - 0.2 pp

29. లాగిన్నోవా N.A. రవాణా సేవల మార్కెట్ యొక్క పరిణామాత్మక అభివృద్ధిపై పర్యావరణ కారకాల ప్రభావం యొక్క వాయిద్య అంచనా // మూడవ అంతర్ ప్రాంతీయ శాస్త్రీయ మరియు ఆచరణాత్మక సమావేశం "రష్యా యొక్క యూరోపియన్ ఉత్తరంలో రవాణా మౌలిక సదుపాయాల అభివృద్ధి సమస్యలు" మార్చి 29-30, 2008, కోట్లాస్: FGOU VPO " SPGUVK", 2008. P.34 - 44 - 0.625 pp.

30. లాగిన్నోవా N.A. ఆర్థిక వ్యవస్థలను అభివృద్ధి చేసే మార్గంగా గందరగోళం // ఆధునిక ఆర్థిక మరియు సామాజిక అభివృద్ధి: సమస్యలు మరియు అవకాశాలు. సెయింట్ పీటర్స్‌బర్గ్ మరియు లెనిన్‌గ్రాడ్ ప్రాంతం యొక్క శాస్త్రవేత్తలు మరియు నిపుణులు - సెయింట్ పీటర్స్‌బర్గ్ ఎకనామిక్ ఫోరమ్ 2008: వ్యాసాల సేకరణ. శాస్త్రీయ. కళ .: పార్ట్ I. - SPb .: ANO IPEV, 2008. - 0.25 pp.

31. లాగిన్నోవా N.A. అభివృద్ధి యొక్క మునుపటి దశల సంశ్లేషణగా రవాణా సేవల మార్కెట్ // అంతర్జాతీయ శాస్త్రీయ మరియు ఆచరణాత్మక సమావేశం ఫలితాల ఆధారంగా శాస్త్రీయ పత్రాల సేకరణ "ప్రపంచ ఆర్థిక వ్యవస్థ యొక్క ప్రపంచీకరణ అభివృద్ధిపై సామాజిక-ఆర్థిక సంక్షోభాల ప్రభావం" సరతోవ్ , ఫిబ్రవరి 17, 2009 - 2 భాగాలుగా. - పార్ట్ 1 / Resp. ed. L.A Tyagunova - Saratov: పబ్లిషింగ్ హౌస్ "సైంటిఫిక్ బుక్", 2009. - 263p. - 0.3 pp

32. లాగిన్నోవా N.A. సినర్జిస్టిక్ సిస్టమ్‌గా రవాణా సేవల మార్కెట్ // బులెటిన్ ఆఫ్ యూత్ సైన్స్ - 2009: విద్యార్థులు, గ్రాడ్యుయేట్ విద్యార్థులు మరియు యువ శాస్త్రవేత్తల శాస్త్రీయ కథనాల సేకరణ. - కాలినిన్‌గ్రాడ్: FGOU VPO “కాలినిన్‌గ్రాడ్ స్టేట్ టెక్నికల్ యూనివర్శిటీ, 2009.- P.66-70) - 0.32 pp.

33. లాగిన్నోవా N.A. రవాణా సేవల మార్కెట్ అభివృద్ధి యొక్క పరిణామ-దశ లక్షణాలు // రవాణాలో ఆర్థిక శాస్త్రం మరియు నిర్వహణ: వ్యాసాల సేకరణ. శాస్త్రీయ. tr. సంచిక 6 / ఎడిటోరియల్ బోర్డ్: E.V. బుడ్రినా (ఎడిటర్-ఇన్-చీఫ్) మరియు [ఇతరులు]. - SPb .: SPbGIEU, 2009 .-- 236 p. - 0.6 pp.

34. లాగిన్నోవా N.A., బుడ్రినా E.V., రవాణా సేవల మార్కెట్ యొక్క పద్దతిలో ట్రాన్స్‌డిసిప్లినారిటీ మరియు దాని అభివ్యక్తి యొక్క విశేషాంశాలు // రవాణాలో ఆర్థిక శాస్త్రం మరియు నిర్వహణ: వ్యాసాల సేకరణ. శాస్త్రీయ. tr. సంచిక 6 / ఎడిటోరియల్ బోర్డ్: E.V. బుడ్రినా (ఎడిటర్-ఇన్-చీఫ్) మరియు [ఇతరులు]. - SPb .: SPbGIEU, 2009 .-- 236 p. - 0.7 / 0.5 pp.

35. లాగిన్నోవా N.A. రష్యాలో స్థూల ఆర్థిక సూచికల డైనమిక్స్ అధ్యయనం ఆధారంగా రవాణా సేవల మార్కెట్ సిద్ధాంతం కోసం మెథడాలాజికల్ సాధారణీకరణలు // బులెటిన్ ఆఫ్ యూత్ సైన్స్ - 2010: విద్యార్థులు, గ్రాడ్యుయేట్ విద్యార్థులు మరియు యువ శాస్త్రవేత్తల శాస్త్రీయ కథనాల సేకరణ. - కాలినిన్‌గ్రాడ్: FGOU VPO “కాలినిన్‌గ్రాడ్ స్టేట్ టెక్నికల్ యూనివర్శిటీ, 2010.- P.111- 117 - 0.35 pp.

36. లాగిన్నోవా N.A. రవాణా సేవల మార్కెట్ అభివృద్ధి యొక్క క్వాంటం ప్రభావాల నిర్మాణం మరియు అంచనా // II ఆల్-రష్యన్ సైంటిఫిక్ కాన్ఫరెన్స్ "XXI శతాబ్దం యొక్క శాస్త్రీయ సృజనాత్మకత" // శాస్త్రీయ ఆవిష్కరణల ప్రపంచంలో జర్నల్ / క్రాస్నోయార్స్క్ / ISSN 2072-0831 - 0.31 pp.

37. లాగిన్నోవా N.A., బోరోడులినా S.A., రవాణా సేవల మార్కెట్లో నిర్వహణ సాంకేతికతలను మెరుగుపరచడం // లాజిస్టిక్స్: ఆధునిక అభివృద్ధి పోకడలు: IX ఇంటర్న్ యొక్క పదార్థాలు. శాస్త్రీయ-ఆచరణాత్మక conf ఏప్రిల్ 15 - 16, 2010 / ed. గణన .: V.S. లుకిన్స్కీ (ఎడిటర్-ఇన్-చీఫ్) [మరియు ఇతరులు]. - SPb .: SPbGIEU, 2010 .-- 488p. - 0.3 / 0.15 pp.

38. లాగిన్నోవా N.A., బోరోడులినా S.A. రష్యాలో రవాణా వ్యాపారం అభివృద్ధిలో వినూత్న పోకడలు // А43: ఆధునిక సమాజం యొక్క అభివృద్ధి యొక్క వాస్తవ సమస్యలు: II అంతర్జాతీయ శాస్త్రీయ-ఆచరణాత్మక సమావేశం యొక్క మెటీరియల్స్ "ఆధునిక సమాజం యొక్క అభివృద్ధి యొక్క వాస్తవ సమస్యలు" (అక్టోబర్ 6, 2010) - లో 2 భాగాలు. - పార్ట్ 2. / Resp. ed. L.A. త్యాగునోవా. - సరాటోవ్: పబ్లిషింగ్ హౌస్ ఆఫ్ ది సెంటర్ ఫర్ కాంటెంపరరీ ఆర్ట్స్ "అకాడెమీ ఆఫ్ బిజినెస్", 2010. 264s. - 0.30 / 15 pp.

39. లాగిన్నోవా N.A. రష్యాలో రవాణా వ్యాపారం యొక్క స్థితి యొక్క విశ్లేషణ ఫలితాలు // I ఇంటర్నేషనల్ సైంటిఫిక్-ప్రాక్టికల్ కాన్ఫరెన్స్ యొక్క మెటీరియల్స్ "మోడర్న్ సైన్స్: థియరీ అండ్ ప్రాక్టీస్" స్టావ్రోపోల్: SevKavGTU, 2010. - 488p. - 0.3 pp

40. లాగిన్నోవా N.A. ఇంధన వనరుల సంశ్లేషణగా రవాణా సేవల మార్కెట్: సమయం, పరస్పర చర్యలు, స్వీయ-వ్యవస్థీకరణ // అంతర్జాతీయ శాస్త్రీయ సదస్సు "ఇన్వెస్ట్‌మెంట్స్ ఇన్ ది ఫ్యూచర్ - 2009" సైంటిఫిక్ అండ్ టెక్నికల్ యూనియన్ (బల్గేరియా, వర్ణ) యొక్క పదార్థాల ఆధారంగా శాస్త్రీయ పత్రాల సేకరణ. , అక్టోబర్ 8-10, 2009 నగరం - వర్ణ: 2009 - 259లు. ISBN: 978-954-90156-6-9 - 0.3 pp.

41. లాగిన్నోవా N.A. సరుకు రవాణా రోడ్డు రవాణా సేవల మార్కెట్‌లో రాష్ట్ర విధానం యొక్క లక్ష్య-నిర్ధారణ // ఇన్‌ఫ్రాస్ట్రక్చర్ & కమ్యూనికేషన్స్ / ఇన్‌ఫ్రాస్ట్రక్చర్ మరియు కమ్యూనికేషన్ యొక్క ఆర్థిక అంశాలు / ఇన్‌ఫ్రాస్ట్రక్చర్ కోసం ఎకనామిక్స్ ఫ్యాకల్టీ ప్రచురించినది UNSS, సోఫియా 1000, UNSS, స్టూడెంట్స్కి గ్రాడ్, ISSN 131. - 0.5 pp.

42. లాగిన్నోవా N.A. రష్యన్ మార్కెట్ సరుకు రవాణా సేవల అభివృద్ధి యొక్క వాయిద్య మూల్యాంకనం // జాతీయ మరియు తేలికపాటి స్టాప్ కోసం ఐకనామిక్‌గా ప్రత్యామ్నాయాలు / విశ్వవిద్యాలయం / - బ్రోయ్ 6, 2010. - P.46 - 55. (ISBN: 1312-5281) - 0.9 pp.

43. లాగిన్నోవా N.A. రవాణా సేవల మార్కెట్: సంక్షోభం యొక్క పరిణామాలు మరియు అభివృద్ధి అవకాశాలు // జాతీయ ఆర్థిక వ్యవస్థ యొక్క స్థిరమైన వృద్ధి: ఆవిష్కరణ మరియు పోటీతత్వం: గ్రాడ్యుయేట్ విద్యార్థులు మరియు యువ శాస్త్రవేత్తల II అంతర్జాతీయ శాస్త్రీయ-ఆచరణాత్మక సదస్సు యొక్క పదార్థాలు (మిన్స్క్, నవంబర్ 24 - 25, 2010). - మిన్స్క్: BSEU, 2010 .-- 366p. - 0.2 pp

44. లాగిన్నోవా NA, బోరోడులినా SA, రష్యా యొక్క రవాణా సముదాయం యొక్క పనితీరు యొక్క వాల్యూమెట్రిక్ సూచికలలో మార్పుల యొక్క డైనమిక్స్ అధ్యయనం // అంతర్జాతీయ శాస్త్రీయ మరియు ఆచరణాత్మక సమావేశం యొక్క పదార్థాల ఆధారంగా శాస్త్రీయ పత్రాల సేకరణ "ఆధునిక సమస్యలు మరియు పరిష్కరించడానికి మార్గాలు సైన్స్, రవాణా, ఉత్పత్తి మరియు విద్యలో వాటిని 2010 "V.1. రవాణా - ఒడెస్సా: చెర్నోమోరీ, 2010 .-- 164 p. - 0.3 / 0.15p.l.

45. లాగిన్నోవా N.A. ట్రాన్స్‌ఫర్మేషన్ పొటెన్షియల్ మార్కెట్ ట్రాన్స్‌పోర్ట్ సర్వీసెస్ ఏర్పాటు // అంతర్జాతీయ సైంటిఫిక్ కాన్ఫరెన్స్ "ఇన్వెస్ట్‌మెంట్స్ ఇన్ ది ఫ్యూచర్ - 2011" సైంటిఫిక్ అండ్ టెక్నికల్ యూనియన్ (బల్గేరియా, వర్ణ), అక్టోబర్ 6-8, 2011 - వర్ణ: 2011 పదార్థాల ఆధారంగా శాస్త్రీయ పత్రాల సేకరణ - 334p. ISSN: 1314-3719 - 0.3 pp.

విద్యా మరియు పద్దతి పనులు:

46. ​​లాగిన్నోవా N.A. రవాణా సంస్థ కోసం ప్రణాళిక: పాఠ్య పుస్తకం. భత్యం / N.A. లాగిన్నోవా: SPbGIEU, 2009 .-- 432p. - 27.0 pp

47. లాగిన్నోవా N.A. రవాణా సంస్థలో ప్రణాళిక: వర్క్‌షాప్ / N.A. లాగిన్నోవా: SPbGIEU, 2009. - 364p. - 22, 75 పేజీలు.

48. లాగిన్నోవా N.A., పర్వానోవ్ H.P. రవాణాలో వ్యవస్థాపక కార్యకలాపాల సంస్థ: పాఠ్య పుస్తకం / N.A. లాగిన్నోవా, H.P. పర్వానోవ్: SPbGIEU, 2010. - 341 p. - 21.31 పేజీలు.

49. లాగిన్నోవా N.A., పర్వానోవ్ H.P. రవాణాలో వ్యవస్థాపక కార్యకలాపాల సంస్థ: వర్క్‌షాప్ / N.A. లాగిన్నోవా, H.P. పర్వానోవ్: SPbGIEU, 2011 - 256 p. - 16p.l.