), wtedy pierwszą reakcją jest zwykle szok, całe życie, praca, rodzina, wszystko wali się w mgnieniu oka. Od tego momentu zaczynasz nowe życie- życie z HIV. Potem trochę się uspokajasz: „A jeśli pomyłka?”, Masz pytania: „Kto się o tym dowie? Czy zostanę zwolniony z pracy? Czy jest lekarstwo? Czy moja/moja żona/mąż dowie się o tym?”

Pamiętaj, że posiadanie wirusa HIV nie oznacza, że ​​nie możesz prowadzić satysfakcjonującego, zdrowego życia. Przy odpowiednim leczeniu i opiece możesz żyć tak długo, jakbyś nie był nosicielem wirusa HIV.

Zdałem i nie spodziewałem się, że odpowiedź będzie twierdząca. Upadłem na podłogę, krzyknąłem jak aktor z serialu mydlanego iz rozdzierającym sercem powtórzyłem: „Kto wychowa moje dzieci?” Lekarz był w szoku, ale bardzo dobrze mnie wspierał i uspokajał. Powiedział mi, że zna ludzi żyjących z HIV od ponad 25 lat. Chwyciłem się tych słów jak liny ratunkowej topielca i trzymałem się ich przez pierwsze miesiące, które były dla mnie najtrudniejsze.

Każdy reaguje inaczej, gdy odkryje, że jest nosicielem wirusa HIV, ale najczęściej jest to szok, złość, strach, smutek. Możesz mieć pytania dotyczące tego, jak mogłeś zarazić się wirusem i od kogo, a także co stanie się z tobą dalej.

Jedyną rzeczą, która zmieniła się w dniu ogłoszenia diagnozy, jest to, że właśnie dowiedziałeś się o tym, co już miałeś.

Możesz mieć dobre i złe dni, ale daj sobie czas na przyzwyczajenie się do nowej rzeczywistości. Wciąż nie jest tak źle w porównaniu z osobami cierpiącymi na raka, gruźlicę, głód, pragnienie, wojnę, zastraszanie.

Życie nie zatrzymało się, toczy się dalej.

Niezbyt dobrze pamiętam ten dzień smutnego otwarcia. Jedyne, co pamiętam, to siedząc w gabinecie lekarskim, kiedy powiedziała mi, że jestem nosicielem wirusa HIV. Pamiętam, jak patrzyłem na zdjęcie na ścianie i nagle nagle odrętwiałem, wszystko unosiło się przed moimi oczami.

Bądź szczery ze swoim lekarzem

Bądź szczery z lekarzem, który ogłosił diagnozę, może to być epidemiolog, specjalista chorób zakaźnych lub lekarz innej specjalności, nie będą cię osądzać, tak jak przechodzisz przez nich tysiące, ale pomogą ci prawidłowo zareagować na twoje HIV statusu, podejmuj właściwe decyzje, a Twoja rzetelna informacja pomoże Ci prawidłowo opracować indywidualną strategię i taktykę leczenia, dalszą diagnostykę Twojego organizmu oraz profilaktykę dla tych, z którymi masz kontakt.

Ważne jest, aby nie ukrywać swojej orientacji seksualnej, uwierz mi, fakt, że jesteś gejem lub lesbijką, nie zaszokuje lekarza, a on nie przepisze ci śledzia z mlekiem.

Powiedz mu też, kiedy zacząłeś brać narkotyki, jakich narkotyków używasz iz kim, nie bój się podać jego nazwiska, imienia, adresu, numeru telefonu. Lekarz nie prześle tych danych policji, ale spróbuje zbadać te osoby (kontakt), ponieważ niektóre z nich zaraziły ciebie, a ktoś inny być może już zaraziłeś. Kto zaraził, komu lekarz ci ​​ani im nie powie, a także, że je „przeszedłeś”, lekarz nie powie. Ale im wcześniej zostaną zbadane, tym szybciej zostaną zdiagnozowane HIV, tym wcześniej można rozpocząć leczenie i tym bardziej będzie ono skuteczne. Innym powodem, dla którego musisz powiedzieć wszystko na temat używania narkotyków, alkoholu, jest to, że czynniki te mogą narazić Cię na ryzyko rozwoju lekooporności i infekcji przenoszonych drogą płciową (STI). Jeśli masz jakiekolwiek schorzenia, m.in. i chorobami przenoszonymi drogą płciową, ważne jest również, aby być leczonym z ich powodu.

Konieczne jest wyleczenie wszystkiego, co jest możliwe, aby organizm mógł poświęcić całą swoją siłę walce z HIV.

Czasami różne rodzaje leki mogą tłumić lub wzmacniać wzajemnie swoje działanie, więc lekarz powinien wiedzieć, jakie leki przyjmujesz.

Czy muszę rozpocząć leczenie?

Według oficjalnych danych do tej pory nie ma leków, które całkowicie wyleczyłyby HIV. Ale istniejące leczenie pozwoli ci utrzymać kontrolę nad wirusem HIV i wzmocnić twój układ odpornościowy.

Kiedy zaczniesz brać leczenie, będziesz musiał je przyjmować codziennie przez całe życie, dlatego ważne jest, abyś był na to przygotowany. Nie spiesz się, przemyśl to, dowiedz się jak najwięcej o leczeniu i podejmij właściwą decyzję.

Zaniemówiłem, odrętwiały, nie mogłem w to uwierzyć. Nie mogłam przestać płakać... Minęło sześć lat, a mój chłopak, teraz mój mąż, został przy mnie. Obecnie jest negatywny i mamy czworo wspólnych dzieci. To, że jesteś nosicielem wirusa HIV, nie oznacza, że ​​powinieneś zrezygnować z życia. Weź lekarstwo i ciesz się życiem. Nie siedź, nie daj się ominąć.

Co zrobić teraz?

Jeśli zostałeś przetestowany w centrum AIDS w miejscu zamieszkania, możesz tam być monitorowany. Jeśli byłeś przebadany gdzie indziej, powinni skierować cię do centrum AIDS, w którym jesteś zarejestrowany.

Możesz również otrzymać poradę, możesz również skontaktować się z grupą wolontariuszy, aktywistów AIDS, aby komunikować się z innymi takimi jak ty, a zobaczysz, że nie jest tak źle.

Nie jesteś sam. Nie spiesz się, aby rozpamiętywać swoje uczucia. Chociaż wiadomość o HIV jest ważną wiadomością, z którą musisz się pogodzić, pamiętaj, że wiele osób żyjących z HIV żyje długo i szczęśliwie iz powodzeniem radzi sobie z HIV.

Dowiedziałem się o tym, gdy miałem zaledwie 18 lat. Byłem w szoku, do tego stopnia, że ​​nawet nie pamiętam następnych dwóch miesięcy... Ale dzisiaj jest mi dobrze, jestem przy tym, który mnie kocha i chce być ze mną, mam dobra robota i jeszcze mam czas na odbiór dodatkowa edukacja! Wreszcie czuję, że mam cel w życiu i chcę dalej ŻYĆ! Mam nadzieję, że wszyscy jesteście wspaniałymi ludźmi! Nigdy nie trać nadziei! Nigdy się nie poddawaj! Razem wygrywamy!

Jeśli zdiagnozowano u Ciebie HIV / AIDS, to całkiem normalne, że czujesz się zniszczony i przytłoczony. Jednak w dzisiejszych czasach HIV / AIDS nie jest już wyrokiem śmierci. Przyjmując leki i prowadząc zdrowy tryb życia – fizycznie i psychicznie – możesz żyć długo i szczęśliwe życie... Tak, nie ma wątpliwości, że z takim ciężarem będzie ci ciężko żyć fizycznie i psychicznie. Jednak przy odpowiednim podejściu można żyć długo i satysfakcjonująco nawet z HIV/AIDS. Ponad milion Amerykanów żyje obecnie z HIV/AIDS, więc powinieneś przynajmniej pamiętać, że nie jesteś sam. Aby dowiedzieć się, jak żyć z HIV / AIDS, przeczytaj ten artykuł!

Kroki

Część 1

Utrzymywanie ducha walki

Pamiętaj, że HIV/AIDS to nie wyrok śmierci. I tak, utrzymanie pozytywnego wyniku może być prawie niemożliwe po zdiagnozowaniu HIV / AIDS - jednak musisz pamiętać, że życie się nie kończy. Szczerze mówiąc, ostatnie badania wykazały, że oczekiwana długość życia jest praktycznie taka sama dla osób z HIV / AIDS i bez. Innymi słowy, jeśli się pozbierasz, wtedy twoje życie nie nad. I choć prawie nigdy nie słyszałeś gorszych wieści, pamiętaj, że jeśli pracujesz nad nastrojem, możesz sobie z tym poradzić!

Daj sobie czas na przyzwyczajenie się do tej myśli. Nie myśl, że przez najbliższe kilka tygodni przyzwyczaisz się do tego wszystkiego, zdając sobie sprawę, że cały czas żyłeś źle i że teraz musisz zacząć szukać prawdziwej radości w życiu. Nie staniesz się promykiem dobroci, nie możesz zaimponować swoim bliskim tym, jak pozytywnie przyjąłeś smutną wiadomość o HIV/AIDS. Ale kiedy dasz sobie czas na zrozumienie, że życie się nie skończyło, na przyzwyczajenie się do swojego statusu seropozytywnego, ty czuć się lepiej. Niestety, nie ma określonej daty (3 tygodnie/3 miesiące), po której znów poczujesz się „normalnie”, ale jeśli jesteś cierpliwy, dokładnie poczujesz się lepiej.

• Nie oznacza to, że nie musisz jak najszybciej dowiadywać się o metodach leczenia. Oznacza to tylko, że musisz być cierpliwy psychicznie.

1. Nie obwiniaj ani nie obwiniaj. HIV / AIDS można zarażać się na wiele sposobów, z których najczęstsze to seks bez zabezpieczenia, używanie wspólnych igieł, urodzenie matki zakażonej wirusem HIV lub kontakt z zakażoną krwią (co jest szczególnie prawdziwe wśród lekarzy). Jeśli zachorujesz na AIDS z powodu lekkomyślnego zachowania, a teraz obwiniasz siebie, to ... lepiej nie. Tak, mogłeś spać z niewłaściwą osobą lub powinieneś był zamienić igły ... ale cokolwiek zrobisz, niech to już przeszłość, abyś mógł dalej żyć.

   Szukaj wsparcia w społeczności HIV/AIDS. Tak, wsparcie rodziny i przyjaciół jest nieocenione i przydatne, ale czasami bardzo przyda się pomoc od nieznajomych, którzy zetknęli się z tym samym, z czym ty, który żyjesz z nim od dłuższego czasu i masz większe doświadczenie w w tym względzie. Oto, gdzie się udać:

   Znajdź pocieszenie w wierze. Jeśli jesteś silny w wierze, to może nie znajdziesz lepszego w tak trudnym czasie. Jeśli nie jesteś religijny, może to nie być najlepszy czas na pójście do kościoła (chociaż może to pomóc). Jeśli jednak religia ci jeszcze nie jest obca, to staraj się częściej uczęszczać na nabożeństwa, brać czynny udział w życiu wspólnoty zakonnej i znajdować pociechę w tym, że wszystko jest Jego wolą!

   Ignoruj ​​tych, którzy zaczynają cię nienawidzić. Uprzedzenia dotyczące HIV/AIDS nie są dla nikogo tajemnicą. Wiele osób może pomyśleć, że jeśli masz HIV/AIDS, coś jest z Tobą nie tak. Możesz się bać i unikać, myśląc, że HIV/AIDS może być przenoszony drogą powietrzną. Jeśli chcesz przez to wszystko pozostać nieugięty, musisz nauczyć się nie zwracać uwagi na tych ludzi. Dowiedz się jak najwięcej o HIV / AIDS, aby od czasu do czasu wyjaśnić ludziom, jak naprawdę jest, i nie wahaj się zerwać kontaktów z tymi, którzy cię nie usłyszą.

   • W końcu masz teraz pilniejsze problemy niż martwienie się. co pomyślą inni ludzie, prawda?

2. Spróbuj zobaczyć się z terapeutą. Po przytłoczeniu diagnozą HIV/AIDS nie jest zaskoczeniem doświadczanie ciężkiej depresji. Co tam, takie wieści przebiją się nawet przez najgrubszych, poradzenie sobie z tym może być trudne, prawie niemożliwe. Możesz potrzebować pomocy nie tylko rodziny i przyjaciół, ale także bardziej... profesjonalnego podejścia. Jeśli porozmawiasz z kimś, kto może spojrzeć na problem w nowy sposób, możesz. będzie prostsze.

   Część 2

   Zaczynamy być leczeni

   1. Porozmawiaj ze swoim lekarzem. Jeśli znalazłeś HIV/AIDS, niezwykle ważne jest, aby jak najszybciej udać się do lekarza i rozpocząć leczenie (chyba, że ​​sam lekarz powiedział Ci o chorobie). Im szybciej rozpoczniesz leczenie, tym lepiej dla Ciebie. Po poinformowaniu lekarza: „Koniecznie koniecznie udaj się do specjalisty ds. HIV/AIDS. Jeśli Twój lekarz nie jest tego rodzaju specjalistą, powinien wystawić Ci odpowiednie skierowanie.

      Przetestuj się, aby określić najlepszą opcję leczenia. Twój lekarz nie przepisze ci na ślepo garści tabletek i nie pozwoli ci wrócić do domu – przeprowadzi serię testów i testów, które pokażą ci dokładnie, jak cię leczyć. Testy te obejmą:

      • Liczenie liczby komórek CD4. Są to białe krwinki, które są niszczone przez HIV. U zdrowej osoby te komórki są rzędu 500 -> 1000. Jeśli masz ich mniej niż 200, to HIV przekształciłeś się w AIDS.
      • Test obciążenia wirusowego. Ściśle mówiąc, im większe obciążenie, tym gorszy jest Twój biznes.
      • Test tolerancji leków. Istnieją różne rodzaje HIV, dlatego ważne jest, aby upewnić się, że nie masz tolerancji na niektóre leki. Pomoże to Twojemu lekarzowi znaleźć najlepsze lekarstwo dla Ciebie.
      • Analiza powikłań lub infekcji. Między innymi lekarz będzie musiał dowiedzieć się, czy jesteś chory na coś innego - zapalenie wątroby, patologie wątroby lub nerek lub inne choroby, które sprawią, że leczenie stanie się jeszcze bardziej nietrywialnym zadaniem.

   2. Weź swoje leki. Powinieneś zacząć postępować zgodnie z zaleceniami lekarza, jeśli masz poważne objawy, jeśli liczba komórek CD4 spadła poniżej 500 lub jeśli jesteś w ciąży lub masz chorobę nerek. Tak, HIV / AIDS nie można wyleczyć - ale kombinacja leków może zablokować wirusa. Stosuje się kombinację leków, aby nie okazało się, że ten lub inny lek nie działa na ciebie. Są szanse, że po znalezieniu najlepszej opcji dla siebie będziesz musiał brać kilka tabletek o różnych porach dnia przez resztę swojego życia.

      Bądź przygotowany na skutki uboczne. Niestety, skutki uboczne niektórych leków będą nieprzyjemne, ale jeśli znajdziesz połączenie, które na serio nie pomaga, należy skonsultować się z lekarzem w celu dokonania korekty planu leczenia. I tak, lepiej być psychicznie przygotowanym na to, że fizycznie będziesz… zły. Oczywiście wszystko to jest indywidualne - dla kogoś to naprawdę złe, dla kogoś przez wiele lat praktycznie nie muszą stawić czoła dyskomfortowi. Ogólnie rzecz biorąc, oto czego się spodziewać:

      • Mdłości
      • Wymiociny
      • Biegunka
      • Nieprawidłowe bicie serca
      • duszność
      • Kruchość kości
      • Koszmary
      • Utrata pamięci

   3. Regularnie odwiedzaj swojego lekarza. Na początku leczenia należy wykonać test wiremii, a następnie powtarzać go co 3-4 miesiące w trakcie leczenia. Ponadto badanie liczby komórek CD4 należy powtarzać co 3-6 miesięcy. Tak, innymi słowy, będziesz musiał często chodzić do lekarza. Ale to jest właśnie poświęcenie, które trzeba będzie ponieść, jeśli chcesz mieć pewność, że leczenie działa, i jeśli chcesz żyć z HIV / AIDS najlepiej i jak najlepiej.

      • Jeśli leki działają, poziom wiremii powinien być niewidoczny. Ten nie oznacza, że ​​Twoja choroba została wyleczona, nie oznacza to, że nie możesz stać się źródłem infekcji. Oznacza to tylko, że twoje ciało ma się dobrze.

   Część 3

   Pozostajemy w dobrym zdrowiu

   1. Pamiętaj, aby być ostrożnym. Jeśli masz HIV / AIDS, musisz bardzo uważać, aby nie zarazić innych. Tak, nadal możesz przytulać innych, dotykać ich i żyć względnie normalnym życiem. Teraz jednak musisz używać prezerwatyw, nie używać igieł ani niczego, co ma na sobie ślady krwi (razyków, szczoteczek do zębów) i po prostu trzymać uszy na czubku głowy.

      • Jeśli wiesz, że masz HIV/AIDS, ale jednocześnie nie ostrzegłeś swojego partnera, kontynuując z nim seks, złamałeś prawo i możesz zostać pociągnięty do odpowiedzialności.

   2. Byli i obecni partnerzy muszą być poinformowani o Twojej chorobie. Ważne jest, aby ostrzec wszystkich, z którymi idziesz do łóżka po postawieniu diagnozy. Tak, nawet tych, z którymi chciałbyś przeżyć resztę swojego życia. To nieprzyjemne, tak. Jest to jednak niezbędny środek ostrożności, jeśli chcesz chronić osoby wokół ciebie. Pamiętaj, że istnieją strony internetowe, które mogą pomóc Ci anonimowo powiadomić partnera. Uwierz mi, „ostrzeżenie” to bardzo ważny krok, ponieważ wiele osób po prostu nie zdaje sobie sprawy, że mogło się zarazić wirusem HIV.

   3. Jedz dobrze. Odpowiednie odżywianie przydatne zawsze i wszędzie, w tym nawet HIV / AIDS. Jeśli dobrze się odżywiasz, twoje ciało i odporność będą w porządku, będą miały więcej siły, abyś mógł żyć zdrowe życie... Dlatego jedz co najmniej trzy razy dziennie i nie zapominaj o zdrowych węglowodanach, białkach, owocach i warzywach. Jeśli jesteś głodny, jedz przekąski, przekąski, nie pomijaj śniadania-obiadu-kolacji, zwłaszcza śniadania. Prawidłowe odżywianie i leki są tym, czego potrzebuje Twój organizm.

      • Pomocne są również chude mięso, produkty pełnoziarniste i rośliny strączkowe.
      • I tak, jest kilka pokarmów, których należy unikać, ponieważ mogą one sprawić, że poczujesz się gorzej. Należą do nich sushi, sashimi, ostrygi, niepasteryzowane produkty mleczne, surowe jajka lub surowe mięso.
      poczujesz się lepiej - fizycznie i psychicznie.
      • A także, jeśli naprawdę myślisz o swoim zdrowiu, powinieneś rzucić picie i palenie (zarówno nikotyna, jak i alkohol nie pasują do leków). Na przykład palenie zwiększa podatność na infekcje, które dotykają palaczy – czy tego potrzebujesz?
      • Dowiedziawszy się o diagnozie HIV / AIDS, masz pełne moralne prawo do popadnięcia w depresję. Ćwiczenie oczywiście tego nie naprawi… ale na pewno poczujesz się lepiej, uwierz mi.

   4. Jeśli nie możesz pracować, będziesz niepełnosprawny. Jeśli wyciągnąłeś pechowy mandat i masz objawy HIV/AIDS, które uniemożliwiają Ci prawidłową pracę, musisz uzyskać niepełnosprawność, aby zacząć otrzymywać odpowiednie świadczenia.

      • Inwalidztwo zostanie przyznane, jeśli udowodnisz: 1) że jesteś zarażony wirusem HIV/AIDS 2) że Twoja choroba uniemożliwia Ci normalną pracę.
      • Więcej informacji o tym, jak uzyskać niepełnosprawność z powodu HIV/AIDS, można znaleźć na stronach internetowych odpowiednich rządowych organizacji zdrowia.
   • HIV/AIDS to nie powód do zapomnienia o radościach życia!
   • Jedz zdrowo, jedz dużo owoców, warzyw, produktów pełnoziarnistych, chudego mięsa, zdrowych tłuszczów i pij dużo wody.
   • Ćwicz regularnie, aby pozostać silnym i zdrowym. Pół godziny ładowania dziennie, trzy dni w tygodniu – czy to dużo?
   • Znajdź sposób na radzenie sobie ze stresem - medytuj, słuchaj muzyki lub po prostu idź na spacer. Oczyść swój umysł ze zmartwień związanych z HIV/AIDS, a wkrótce poczujesz się lepiej.

   Ostrzeżenia

   • Według naukowców co piąty pacjent z HIV/AIDS jeszcze o tym nie wie. Dlatego nie powinieneś uprawiać seksu z osobami, których nosicielstwa wirusa HIV nie jesteś w 100% pewien. Ponadto zwróć uwagę, jakimi igłami/narzędziami do przekłuwania zostaniesz nakłuty, czy są sterylizowane itp., zmniejszy to również ryzyko infekcji.

Osoby żyjące z HIV żyją coraz dłużej. Już teraz istnieje silna nadzieja, że ​​wiele osób żyjących z HIV będzie żyło tak długo, jak ci, którzy nie mają HIV.

Badania pokazują, że osoba żyjąca z HIV ma taką samą średnią długość życia jak osoba nosicielem wirusa HIV – pod warunkiem, że zostanie wcześnie zdiagnozowana, ma dobry dostęp do opieka medyczna i ściśle przestrzega przepisanego przez lekarza leczenia HIV.

Szereg czynników może wpływać na długość życia osób zakażonych wirusem HIV, a każdy z tych czynników w różny sposób wpływa na życie i zdrowie jednostek.

• Jak najwcześniej rozpocząć leczenie HIV po infekcji, zanim ilość spadnie do niskiego poziomu. Im szybciej lekarz zdiagnozuje i rozpocznie leczenie zakażenia wirusem HIV, tym lepsze będzie zdrowie pacjenta na dłuższą metę.
• Historia poważnej choroby związane z HIV. Mogły wystąpić przed zdiagnozowaniem HIV i/lub przed rozpoczęciem leczenia HIV. Choroby te negatywnie wpływają na długość życia.
• Wyniki leczenia HIV po roku... Badania pokazują, że oczekiwana długość życia jest wyższa u osób, które dobrze reagują na terapię w ciągu roku od rozpoczęcia terapii, niż u osób, które tego nie robią. W szczególności bardzo dobre perspektywy długoterminowe mają osoby, u których liczba CD4 sięga co najmniej 350 komórek/ml i których wiremia jest niewykrywalna przez rok.
• Rok diagnozy... Leczenie HIV i opieka medyczna uległy poprawie na przestrzeni lat. Osoby, u których zdiagnozowano ostatnie lata będą miały dłuższą oczekiwaną długość życia niż osoby, które zostały zdiagnozowane dawno temu.
• Choroby towarzyszące takie jak choroby serca, choroby wątroby i rak. Są bardziej narażeni na śmierć niż HIV.
• Zażywanie narkotyków drogą iniekcji... Średnia długość życia osób zakażonych wirusem HIV, które przyjmują narkotyki drogą iniekcji, jest krótsza z powodu przedawkowania narkotyków i infekcje bakteryjne... Osoby przyjmujące narkotyki drogą iniekcji odbijają się na chorobach związanych i niezwiązanych z HIV. Najsilniejszymi czynnikami były słabe przestrzeganie zaleceń i współzakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C. Ogółem oczekiwana długość życia osób przyjmujących narkotyki drogą iniekcji 20 lat mniej niż wszystkie inne grupy osób zakażonych wirusem HIV.
• Dostęp do skuteczne leczenie z HIV i wysokiej jakości opieka medyczna.
• Liczba CD4 na początku leczenia pozostaje jednym z najsilniejszych wskaźników oczekiwanej długości życia. Jeśli leczenie rozpocznie się późno, poza czasem, gdy liczba CD4 jest poniżej 200 komórek/ml, to osoba może stracić już nawet 15 lat życia.
• Palenie... Palacze HIV tracą więcej lat życia z powodu palenia niż z powodu HIV. W rzeczywistości ryzyko zgonu z powodu palenia jest dwukrotnie wyższe wśród palaczy HIV-pozytywnych i może skrócić oczekiwaną długość życia do 12 lat, niezależnie od wirusa HIV.
• Wyścig i długowieczność są nierozerwalnie związane z HIV. Według badania przeprowadzonego przez Bloomberg Public School of Health, Afroamerykanie żyjący z HIV żyją średnio 8,5 roku krócej niż ich biali odpowiednicy.

Ważne jest również, aby wziąć pod uwagę czynniki, które wpływają na oczekiwaną długość życia każdego, niezależnie od tego, czy jest on nosicielem wirusa HIV, czy nie.

• Uwarunkowania społeczno-gospodarcze... Istnieją istotne różnice w średniej długości życia w zależności od miejsca dorastania danej osoby, jej dochodów, wykształcenia, statusu społecznego i tak dalej. Badanie z 2017 r. opublikowane w czasopiśmie HIV Medicine Trusted Source pokazuje, że osoba zarażona wirusem HIV mieszka w kraju, w którym: wysoki poziom dochód zwiększyłby oczekiwaną długość życia o 43,3 roku, gdyby zdiagnozowano go w wieku 20 lat.
• Podłoga... Kobiety zwykle żyją dłużej niż mężczyźni.
• Styl życia.Średnia długość życia jest dłuższa w przypadku osób, które stosują zbilansowaną dietę, są aktywne fizycznie, utrzymują prawidłową wagę, unikają nadmiernego spożycia alkoholu lub narkotyków oraz utrzymują więzi społeczne. Rzucenie palenia jest szczególnie ważne dla oczekiwanej długości życia.

Niech ręka dawcy nie zawiedzie

Projekt „AIDS.HIV.STD”. - organizacja non-profit, stworzona przez wolontariuszy ekspertów w dziedzinie HIV/AIDS na własny koszt w celu przekazywania ludziom prawdy i jasności przed ich sumieniem zawodowym. Będziemy wdzięczni za wszelką pomoc przy projekcie. Obyś został nagrodzony tysiąckrotnie: PODAROWAĆ .

Jak obliczana jest średnia długość życia?

Długość życia To średnia liczba lat, jakie dana osoba może żyć.

Dokładniej, jest to średnia liczba lat, jaką powinna przeżyć osoba żyjąca w danym wieku, biorąc pod uwagę aktualne wskaźniki śmiertelności. Jest to szacunek, który jest obliczany dla określonej grupy osób, biorąc pod uwagę obecną sytuację i przewidując ją na przyszłość.

Jednak HIV jest stosunkowo nową chorobą, a leczenie HIV to szybko zmieniająca się, dynamiczna dziedzina medycyny. Dlatego trudno jest stwierdzić, czy obecne doświadczenie będzie trafnym przewodnikiem na przyszłość.

Obecnie z HIV żyje duża liczba osób: mają dwadzieścia, trzydzieści, czterdzieści, pięćdziesiąt i sześćdziesiąt lat. Obecne wskaźniki śmiertelności są bardzo niskie, co prowadzi do zachęcania wskaźników oczekiwanej długości życia w przyszłości. Ale mamy bardzo małe doświadczenie z osobami żyjącymi z HIV w wieku od 70 do 80 lat, więc niewiele wiemy o wpływie, jaki HIV może mieć na ich późniejsze życie.

Ponadto jest prawdopodobne, że w przyszłości poprawi się jakość opieki nad osobami żyjącymi z HIV. Osoby zarażone wirusem HIV odniosą większe korzyści z ulepszonych leków na HIV, które mają mniej skutki uboczne, będą łatwiejsze do przyjęcia i skuteczniej hamują HIV.

Leki te pomagają obniżyć poziom wirusa HIV we krwi i spowalniają uszkodzenia spowodowane infekcją, co pomaga zapobiegać rozprzestrzenianiu się zakażenia HIV.

W latach 80. i 90. terapia antyretrowirusowa rozpoczęła się jako monoterapia, a następnie została zastąpiona terapią podwójną. Teraz jest kombinacja, która obejmuje stosowanie trzech lub więcej leków.

Po zdiagnozowaniu AIDS osoby nieleczone zwykle przeżywają przez 3 lata... Jeśli osoba, która nie jest leczona przez AIDS też się rozwija choroba oportunistyczna, jego żywotność spada do 1 roku.

Wniosek

Przy odpowiednim leczeniu i opiece większość osób żyjących z HIV będzie miała mniej więcej normalną długość życia.

W rzeczywistości najważniejsze przyczyny śmierci osób żyjących obecnie z HIV są bardzo podobne do tych w populacji ogólnej: choroby serca, nerek, wątroby, cukrzyca, depresja i nowotwory.

Na ryzyko skrócenia życia wpływa wiele czynników. Niektóre z nich to czynniki, których nie można zmienić, takie jak wiek, choroby dziedziczne lub nosicielem wirusa HIV.

Można zmienić inne czynniki ryzyka, takie jak wydłużenie oczekiwanej długości życia poprzez niepalenie, aktywność fizyczną, zbilansowaną dietę, utrzymywanie prawidłowej wagi, unikanie nadmiernego spożycia alkoholu lub narkotyków oraz utrzymywanie silnych więzi społecznych.

Wykorzystane źródła

1. Friedman, S.; Cooper, H.; i Osborne, A. Konteksty strukturalne i społeczne ryzyka HIV wśród Afroamerykanów. Amerykański Dziennik Zdrowia Publicznego. 2009; 99 (6): 1002-8. DOI: 10.2105 / AJPH.2008.140327.
2. Hasse, B.; Ledergerber, B.; Furrer, H.; i in. Zachorowalność i starzenie się osób zakażonych wirusem HIV: szwajcarskie badanie kohortowe HIV. 2011; 53 (11): 1130-39. Doi: 10.1093 / cid / cir626.
3. Helleberg, M.; Afzal, S; Kronborg, G. i in. Śmiertelność przypisywana paleniu wśród osób zakażonych HIV-1: ogólnokrajowe, populacyjne badanie kohortowe. Kliniczne choroby zakaźne. marzec 2013; 56 (5): 727-34. DOI: 10.1093 / cid / cis933.
4. Hogg, R.; Althoff, K.; Samji, H. i in. Wzrost średniej długości życia wśród leczonych osób zakażonych wirusem HIV w Stanach Zjednoczonych i Kanadzie, 2000-2007. VII Międzynarodowa Konferencja Towarzystwa AIDS (IAS) na temat patogenezy, leczenia i profilaktyki. Kuala Lumpur, Malezja. 30 czerwca – 3 lipca 2013 r.; streszczenie TUPE260.
5. Murray, M.; Hogg, R.; Lima, V.; i in. Wpływ historii zażywania narkotyków drogą iniekcji na postęp choroby i śmierć wśród osób zakażonych wirusem HIV rozpoczynających skojarzoną terapię przeciwretrowirusową. Medycyna HIV. luty 2012; 13 (2): 89-97. DOI: 10.1111 / j.1468-1293.2011.00940.x.

Mam hiv! Jak będzie wyglądało moje życie z HIV? To pytanie jest natychmiast zastanawiane przez osobę, która dowiedziała się o jego diagnozie. Pacjent nie wyobraża sobie, jak będzie dalej żył. Jednak zachorowanie to nie wstyd! Bycie wśród zarażonych oznacza bycie ostrożnym. Życie z wirusem będzie inne, ale niekoniecznie gorsze. Wiele zależy od samego pacjenta, tylko on jest w stanie naprawdę pomóc sobie w trudnej sytuacji życiowej. A jednak, jak żyć, jeśli masz HIV?

Znajdź swoją diagnozę? Główną zasadą jest nie popadać w rozpacz i depresję.

Jak możesz żyć szczęśliwie i szczęśliwie z HIV? Aby to zrobić, musisz wiedzieć, jak wspierać siebie i nie krzywdzić innych. Zakażenie wirusem HIV jest dziś nieuleczalne, ale diagnoza nie jest wyrokiem, który wchodzi w życie natychmiast. W Rosji ludzie żyją średnio 70 lat. Zakażeni żyją zwykle do 63 roku życia, a liczba ta stale się zwiększa.

Jeśli zastosujesz się do zaleceń lekarskich i będziesz walczył o siebie, osoba zarażona wirusem HIV może żyć długo i szczęśliwie. Każdy dzień dzisiaj jest na wagę złota. Nowe produkty są wypuszczane co roku, aby pomóc osiągnąć pozytywne rezultaty w leczeniu choroby wywołanej przez ludzki wirus niedoboru odporności. Pewnego dnia panaceum cofnie się.

Zasady dla zakażonych wirusem HIV

Życie z HIV we współczesnym społeczeństwie nie zawsze jest łatwe. Zmienia się nie tylko sposób myślenia pacjenta, ale także ludzie, z którymi żył, komunikował się, studiował i przyjaźnił.

Podstawową kwestią jest bezpieczeństwo zdrowych członków rodziny i całego środowiska człowieka. Jednocześnie na zarażonych nakładana jest ogromna odpowiedzialność. Chory stara się w pełni żyć z HIV, nie stając się zagrożeniem dla społeczeństwa.

Jednak z tą diagnozą żyje ogromna liczba osób. Dla wszystkich zakażenie wirusem HIV było początkiem nowego życia, ale nie wszyscy zaakceptowali tę sytuację i, zmieniając swój styl życia, podporządkowali sobie poważną chorobę. Jak możesz być wśród silnych i godnie kroczyć trudną ścieżką?

Dołącz do grupy nosicieli wirusa HIV, czyjeś doświadczenie też może Ci pomóc

Pozbądź się lęków

Aby przezwyciężyć początkowy szok po postawieniu diagnozy, ważne jest, aby być tego świadomym. Dzięki owocom nowoczesnej technologii choremu znacznie łatwiej jest dziś znaleźć potrzebne informacje o chorobie.

Wsparcie portale społecznościowe może odegrać ważną rolę w procesie akceptacji sytuacji. W Internecie są społeczności ludzi, którzy zarazili się wirusem HIV w różne okresy własne życie. Tutaj można również zapoznać się z prawdziwym podejściem do osób zakażonych wirusem HIV: sumienne społeczeństwo jest gotowe pomagać chorym, szanować prawa pacjenta i nie oszczędzać, lecz wspierać.

Po uświadomieniu sobie, co się stało, osoba zarażona staje przed dwoma głównymi obawami:

• strach o swoje zdrowie;
• strach o zdrowie bliskich Ci osób (mąż, żona, dzieci, rodzice itp.).

Rzeczywiście, zdarzają się przypadki, gdy ludzie żyjący w tym samym domu zakażeni wirusem HIV zostają zarażeni wirusem. Porozmawiamy o tym, jak temu zapobiec.

Przyjrzyjmy się teraz dalej, głębiej w problem i dotknijmy lęku o własne zdrowie. Aby przezwyciężyć emocje, musisz nie tylko operować informacjami, ale także wierzyć w swoją świetlaną przyszłość. W żadnym wypadku nie powinieneś narzekać na to, jak udało ci się zarazić, kładąc kres własne życie... Musimy się spotkać! Jeśli nie możesz tego zrobić samodzielnie, musisz skontaktować się ze specjalistą z zakresu psychiatrii.

I najważniejsze, aby pacjent zrozumiał: aby zachować zdrowie, musisz natychmiast rozpocząć leczenie, nawet jeśli w ogóle nie wierzysz w korzystne rokowanie.

Życie z HIV zaczyna się od jedzenia

HIV nie jest grypą, a podejście do radzenia sobie z tą dolegliwością jest regularne i złożone. Link numer 1 w tym łańcuchu to żywienie pacjenta. Tu nie chodzi o tradycyjne liczenie kalorii i dietę. W większości przypadków pacjenci będą musieli całkowicie zmienić swoje nawyki żywieniowe, zrewidować swoją dietę. Tak więc planowanie dziennego menu pacjenta opiera się na następujących pięciu krokach:

1. Jedz owoce i warzywa i pij mniej soków. Włącz do swojej diety suszone, świeże lub mrożone warzywa i owoce. Wybierz pokarmy w różnych kolorach.
2. Włącz zboża do menu... Wybierz produkty pełnoziarniste (gryka, pełnoziarnista, owies).
3. Wzbogać swoją dietę o produkty mleczne i ich substytuty... Wybierając zamiennik, upewnij się, że jest on wzbogacony witaminą D i wapniem.
4. Nie wykluczaj z menu produktów pochodzenia zwierzęcego. Mówimy o chudym mięsie, rybach, drobiu, jajach.
5. Dodaj do diety niewielką ilość tłuszczów i olejów (15-30 ml dziennie). Preferowany może być olej z oliwek, rzepakowy, orzechowy.

Jak widać, diety chorego nie można nazwać surową. W przypadku HIV, podobnie jak w przypadku grypy, ospy wietrznej, infekcji dróg oddechowych, ważna jest zbilansowana i regularna dieta.

Do ładowania codziennie

O pozytywnym efekcie poranne ćwiczenia i nie warto o tym mówić. Ćwiczenia nie tylko wzmacniają układ odpornościowy, ale także pomagają przezwyciężyć depresję, naładować się energią na cały dzień.

Nic szkodliwego

W tym momencie nadchodzi nie tylko o wykluczeniu z diety osoby zakażonej szkodliwych pokarmów (smażone i tłuste potrawy, fast foody, słodkie napoje gazowane itp.). Pacjent z HIV będzie musiał zrezygnować ze złych nawyków: nie palić ani nie pić alkoholu.

Faktem jest, że ludzki układ odpornościowy po infekcji jest niesamowicie obciążony. Skuteczność leczenia i dalsze rokowanie będą zależeć od stanu odporności pacjenta. Dodatkowo nie warto sprawdzać siły funkcji ochronnej organizmu.

Ważny! Niedopuszczalne jest również przyjmowanie leków w przypadku choroby.

Musisz całkowicie wyeliminować narkotyki, alkohol i papierosy ze swojego życia.

Rano i wieczorem

Ważne jest, aby osoby zakażone wirusem HIV przestrzegały specjalnej profilaktyki, która polega przede wszystkim na codziennym przestrzeganiu higieny osobistej. Ten aspekt jest bardzo ważny, ponieważ namnażanie się bakterii może prowadzić do rozwoju chorób wtórnych, które na tle słabej odporności postępują bardzo szybko.

Ponadto pacjent powinien rzadziej korzystać z komunikacji miejskiej i odwiedzać zatłoczone miejsca, a po skorzystaniu z toalety i na zewnątrz powinien zawsze myć ręce.

Jak widać, chory nie musi stosować żadnej specjalnej techniki - wszystko jest dość proste.

Życie z HIV: odpowiedzialność pacjenta

Pomimo tego, że leczeniu HIV często towarzyszy wysoki stopień dyskryminacji pacjentów, osoba z pozytywnym zakażeniem HIV powinna być świadoma znaczenia i konieczności terapii przeciwwirusowej dla choroby. Głównym celem leczenia jest zmniejszenie liczby cząsteczek wirusa we krwi osoby, wzmocnienie układu odpornościowego i ograniczenie AIDS.

W tym rozdziale nie można nie wspomnieć o dużej odpowiedzialności, jaką bierze na siebie ciężarna kobieta, u której zdiagnozowano HIV. Oczywiście dziewczyny z zakaźną dawką we krwi nie są skazane na bezpłodność. Pacjentka musi jednak zrozumieć, że dziecko może zarazić się w czasie ciąży, porodu lub karmienia piersią. Taki niekorzystny wynik obserwuje się w 1% przypadków, jednak istnieje.

Powinno to również obejmować inny obszar odpowiedzialności - bezpieczeństwo innych, ponieważ HIV jest chorobą zakaźną. Więcej na ten temat poniżej.

Dbaj o bezpieczeństwo innych

Pierwszą rzeczą wartą podkreślenia jest konieczność używania przez pacjentów prezerwatywy podczas stosunku płciowego. Taki środek ostrożności odgrywa ważną rolę w zapewnieniu bezpieczeństwa innym i osobie zarażonej. W tym drugim przypadku mówimy o chorobach przenoszonych drogą płciową. Kiedy choroba dotyka chorego organizmu, stan osoby gwałtownie się pogarsza, choroba postępuje szybko.

Utrzymanie dobrej higieny i stosowanie środków higieny osobistej zapewni dodatkowe bezpieczeństwo.

Czy można zarazić się wirusem HIV w salonach kosmetycznych za pomocą manicure, pedicure, piercingu lub tatuażu?

Podczas wspomnianych manipulacji istnieje ryzyko przeniesienia infekcji. Można go zminimalizować tylko poprzez specjalną obróbkę narzędzi wykorzystywanych w pracy.

Czy można zarazić się wirusem HIV podczas bójki?

Niezwykłe pytanie. Ale, co dziwne, prawdopodobieństwo przeniesienia wirusa podczas walki nie jest wykluczone. Oświadczenie ma znaczenie, gdy krew osoby zakażonej wchodzi w kontakt z otwartą raną zdrowej osoby.

Prognoza leczenia HIV

W walce z chorobą stosuje się dziś terapię przeciwwirusową, której celem jest zapobieganie rozwojowi AIDS (choroby krwi, postęp chorób wtórnych i innych zaburzeń) oraz przedłużenie życia pacjenta. Jednak HIV nie należy jeszcze do kategorii patologii uleczalnych.

Na początku terapii pacjentowi pokazano przestrzeganie zaleceń lekarskich. Prowadzenie zdrowego stylu życia w połączeniu z farmakoterapia dać zarażonej osobie siłę do walki z chorobą. Pod warunkiem systematycznego przyjmowania leków i przestrzegania zaleceń lekarskich, pacjentowi udaje się przedłużyć życie średnio o dwie dekady.

Z którym lekarzem się skontaktować

Do którego lekarza powinienem się udać, jeśli jestem nosicielem wirusa HIV? Specjalista chorób zakaźnych specjalizuje się w opiece nad HIV. Terapeuta często pierwszy słucha pacjenta.

Nowoczesne postępy w leczeniu

Obecnie istnieją 4 rewolucyjne metody terapii HIV.

1. Szczepionka(ułatwia leczenie, pomaga zmniejszyć dawkę leków, zapewnia odpowiedź immunologiczną leukocytów). Oprócz głównej istnieje również niedawno opracowana druga szczepionka - Renum, która ma również zastosowanie tylko w połączeniu z kursem przeciwwirusowym. Dobry wynik uzyskany przez opisaną metodę daje nadzieję na prawdopodobieństwo całkowitej kontroli nad cząsteczkami wirusa.
2. Wszczepiać(rewolucyjna metoda przyjmowania leku: lek umieszcza się pod skórą w postaci cylindra, z którego substancja stopniowo przedostaje się do krwiobiegu). Takie podejście do leczenia znacznie ułatwia leczenie: pozwala na nieregularne przyjmowanie leków.
3. Krew i szpik kostny. Istnieją informacje o pojedynczym przypadku całkowitego wyzdrowienia z infekcji. Pacjent miał raka krwi, przeszedł przeszczep szpiku kostnego od dawcy, który posiadał jedną z głównych „broni” przeciwko HIV – odporność wrodzoną. Uważa się, że tylko 1% ludzi na planecie należy do grona takich szczęśliwców.
4. Terapia przeciwwirusowa. Dziś to klasyka, ale kiedyś była to rewolucja.

Co decyduje o długości życia

Średnia długość życia osoby zarażonej wirusem HIV zależy od następujących czynników:

• rodzaj infekcji;
• ilość wirusa;
• stosunek pacjenta do jego zdrowia;
• obecność złych nawyków;
• systemy oczyszczania;
• poziom odporności;
• stan innych narządów i krwi (nerki, wątroba itp.);
• obecność współistniejących chorób;
• stan psychiczny;
• jedzenie;
• styl życia pacjenta.

Dziś pojawiły się innowacyjne metody terapeutyczne, które spowalniają rozwój podstępnej choroby. Praktyka pokazuje przypadki, w których osoby zakażone wirusem HIV przywróciły stan fizyczny i powróciły do ​​normalnego życia.

Prace nad udoskonaleniem narzędzi do HIV trwają do dziś. Być może za kilka, trzy lata naukowcy wymyślą lek, który zabije wirusa, a przynajmniej umożliwi zagwarantowanie „trzymania go w ryzach”.

Ile lat ludzie zakażeni wirusem HIV żyją bez leczenia?

Według statystyk, przy braku leczenia HIV prowadzi pacjenta do grobu 10-12 lat po zakażeniu. Ten wskaźnik dotyczy mieszkańców kraje rozwinięte... W krajach trzeciego świata liczba ta zmniejsza się o kilka lat.

Długoterminowy wpływ HIV

Jeśli mówimy o długofalowym wpływie HIV na terytorium Rosji lub na całym świecie, to ryzyko skrócenia oczekiwanej długości życia ludności ma pierwszorzędne znaczenie. Wiele zarażonych osób umiera znacznie wcześniej niż potencjalnie możliwy okres ich życia.

Kolejnym aspektem jest spadek wskaźnika urodzeń. Kobiety zakażone wirusem HIV rzadko rodzą (z oczywistych powodów), jednocześnie liczba zarażonych na przestrzeni lat rośnie.

Twoje piękno pozostanie, jeśli od razu rozpoczniesz leczenie

Zagrożony jest również stan psycho-emocjonalny ludności świata. Nie wszyscy pacjenci z HIV są w stanie w pełni żyć obok choroby, nie zwracając uwagi na istniejące ograniczenia. Ponadto, wierząc, że nie pożyje długo, pacjent często popełnia samobójstwo.

W chwili obecnej możliwa jest ochrona ludności świata przed takimi „perspektywą” tylko poprzez profilaktykę, która polega na stosowaniu sprzętu ochronnego podczas stosunku płciowego i innych środków.

AIDS

Jak można wykryć AIDS? Pytanie nie ma znaczenia, ponieważ w tym przypadku mówimy o stadium termicznym wirusa HIV. Jeszcze przed rozwojem AIDS dana osoba ma gwarancję, że dowie się o swojej odkrytej chorobie. Łatwo jest zidentyfikować poważną chorobę: odporność osoby „poddaje się”, cierpią wszystkie układy narządów ( układ trawienny, jelita, centralny układ nerwowy itp.), rozwija się onkologia.

Gdy choroba zostanie wykryta w fazie termicznej, można argumentować, że osoba umrze za kilka lat. Niestety nie trzeba dziś myśleć o długim życiu z AIDS.

Wynik

Dokładnie, jak długo będzie żył osoba z HIV lub AIDS - nie można powiedzieć na pewno i bez wahania. Tak, mówimy o bardzo podstępnej chorobie, z którą nie jest łatwo żyć. Leczenie przeciwwirusowe, choć nie jest w stanie całkowicie pozbyć się „obolałości”, znacznie wydłuża życie pacjenta.

Pacjent, który chce żyć pełnią życia z trudną diagnozą, musi zrozumieć bardzo ważną rzecz. Bardzo ważne jest nie tylko szybkie reagowanie na pojawiające się objawy, ale także natychmiastowe rozpoczęcie leczenia, czyli przejście na przyjmowanie środków przeciwwirusowych. W takiej sytuacji pacjent ma szansę żyć około 30 lat (to znaczy, jeśli weźmiemy pod uwagę rzeczywiste przypadki), jednak współczesne prognozy mówią, że życie leczonych pacjentów nie jest ograniczone.

Oczywiste jest, że liczba 20-30 lat została ogłoszona przez praktykujących lekarzy. I to całkiem realne, skoro mówimy o „młodej chorobie”. A w tej chwili nie ma możliwości operowania prawdziwymi przykładami nosicieli wirusa, którzy przetrwali do pół wieku.

Jednak w rzeczywistości nie ma ograniczeń co do długości życia pacjenta, który systematycznie przyjmuje leki.

Ludzie żyjący w niezgodnych parach, w których jeden z partnerów jest zarażony wirusem HIV, opowiedzieli Snobowi o swoich lękach, posiadaniu dzieci i o tym, jak wirus wpłynął na ich związek

Zdjęcie: Uwe Krejc / Getty Images

„Myślałem, że nikt tak się ze mną nie ożeni”

Olga, 32 lata

Dowiedziałem się, że mam HIV w wieku 21 lat. Zostałem zarażony przez mojego byłego chłopaka. Nie wiedziałem, że jest chory. Po rozstaniu z nim spotkaliśmy się przypadkiem, a on z uśmiechem zapytał: „Jak twoje zdrowie?” Kiedy dowiedziałem się o swoim statusie, zrozumiałem, o co chodzi w tym pytaniu. Nie wiem, dlaczego to zrobił, nigdy się nie widzieliśmy.

Chciałem umrzeć. Myślałem, że życie się skończyło, że nikt mnie tak nie poślubi i nigdy nie będę miała dzieci. Czujesz, że jesteś brudem, infekcją i wszyscy wokół ciebie zarażają się przez łyżkę, talerz. Chociaż wiesz, że HIV nie jest przenoszony w życiu codziennym. Wyprowadziłem się z rodziców i zacząłem żyć samotnie. Nawet teraz, prawie 12 lat później, nie mogę im powiedzieć o HIV. Tylko moi najbliżsi przyjaciele wiedzą o moim statusie. Postrzegają mnie jako absolutnie normalną, nie skupiając się na chorobie.

W pewnym momencie uświadomiłem sobie, że użalanie się nad sobą, a nawet umieranie, jest tak proste, jak łuskanie gruszek, że trzeba się zebrać i żyć.

Od czasu do czasu spotykam ludzi, którzy nie potrafią samodzielnie poruszać się i dbać o siebie, a jestem przekonany, że HIV to nie wyrok

Mojego przyszłego męża poznałam trzy lata później. Bardzo bałem się powiedzieć mu o HIV, ale od razu mu powiedziałem. On był zszokowany. Myślałem, że nigdy się nie zobaczymy, ale on został. Dawno nie mieliśmy intymne relacje... Nie lubił uprawiać seksu z prezerwatywą, a ja w moim przypadku nie mogłam się bez niej obejść. W końcu zaakceptował tę sytuację, pobraliśmy się i mieliśmy zdrowego syna. Dziecko zostało poczęte w zwykły sposób - to był mój jedyny stosunek bez zabezpieczenia z mężem. Lekarze powiedzieli mu, co ma zrobić, żeby się nie zaraził. Niestety nasze małżeństwo wkrótce się rozpadło. Mój mąż nigdy o tym nie mówił, ale wydaje mi się, że wynika to z ograniczeń seksu. Bez życie intymne związek się rozpadł.

Teraz spotykam młodych ludzi, chodzę na randki. Ktoś, dowiedziawszy się o moim statusie HIV, natychmiast znika, podczas gdy ktoś nadal się komunikuje. Oczywiście rozmowa o HIV jest zawsze przerażająca, ponieważ nie wiesz, jaka będzie reakcja. Ale musisz nauczyć się postrzegać to nie jako porażkę, ponieważ związek nie rozwija się z wielu powodów. Na przykład wielu mężczyzn, którzy nie znają mojego statusu, nie jest gotowych przyjąć mnie z dzieckiem. Czy powinienem zrezygnować z dziecka? Nie. Problem nie tkwi w dziecku, ale w tym, że ten konkretny mężczyzna nie jest gotowy do komunikowania się z kobietą, która ma dziecko. Więc ten człowiek nie jest dla mnie. Tak samo jest z HIV.

Od czasu do czasu spotykam ludzi, którzy nie potrafią samodzielnie poruszać się i dbać o siebie i jestem przekonany, że HIV nie jest wyrokiem śmierci. Żyjemy normalnym, pełnoprawnym życiem: pracujemy, kochamy, rodzimy zdrowe dzieci - i to jest wielkie szczęście.

„Byłem dysydentem, dopóki nie zaraziłem się wirusem HIV od męża”

Ekaterina, 42 lata

Tuż przed ślubem przeszliśmy z mężem testy i okazało się, że ma HIV. Spanikował i zaproponował, że odejdzie, zostawiając mi ostatnie słowo. Jakoś spokojnie przyjąłem tę wiadomość, powiedziałem tylko, że oni też normalnie żyją z HIV - wśród moich znajomych były już sprzeczne pary.

Okazało się, że kobiety przez kilka lat żyły z mężczyznami zakażonymi wirusem HIV, uprawiały seks bez zabezpieczenia i nie zaraziły się. Potem natknąłem się na fora dysydenckie i jedna koleżanka zaczęła mnie przekonywać, że straciła dziecko po terapii. Ogólnie przez jakiś czas stałem się dysydentem HIV. Mąż nic o tym nie mówił, ale czuł się świetnie i nie przyjął terapii. Nie byliśmy chronieni. Wkrótce zaszłam w ciążę i urodziłam zdrowe dziecko... Nie powiedziałam lekarzom o statusie jej męża. Ona też była zdrowa.

Pielęgniarki w szpitalu, wiedząc o moim statusie HIV, bały się wejść do pudła, żeby wyczyścić podłogę

Potem miałam nieudaną drugą ciążę, a gdy zaszłam w ciążę trzecią, badania wykazały, że mam HIV. Stało się to w trzecim roku naszego wspólnego życia. Ale nawet po tym nie chciałem się zgodzić na terapię, szukałem obejść. Wkrótce mój stan się pogorszył i postanowiłam porozmawiać z dysydentkami, które już urodziły. Napisałem im osobiste wiadomości, zapytałem, jak sobie radzą. W zasadzie nie odpowiedzieli mi, ci, którzy odpowiedzieli, nie radzili sobie zbyt dobrze. Dlatego w połowie ciąży zdecydowałam, że muszę brać lekarstwa. Dziecko urodziło się zdrowe. Pamiętam, że pielęgniarki w szpitalu, wiedząc o moim zakażeniu HIV, bały się wejść do pudła, żeby wyczyścić podłogę.

Teraz myślę, że lepiej bym się broniła, bo mój mąż wydaje mi się, że ma poczucie winy. Stałem się też dość agresywny wobec dysydentów. Wśród moich znajomych wciąż są pary, które są tak niedbale jak kiedyś w kwestii terapii. Staram się ich przekonać.

„Krewni mojego męża nie wiedzą o mojej diagnozie”

Aleksandra, 26 lat

Dowiedziałem się, że mam HIV w 2009 roku. Nie był to dla mnie szok: przez wiele lat stosowałem narkotyki drogą iniekcji i spałem z osobami zakażonymi wirusem HIV. Przyjechałem raczej do centrum AIDS, aby potwierdzić diagnozę i zarejestrować się. W tym czasie zrezygnowałem już z narkotyków.

Kiedyś do drzwi mojego mieszkania zadzwonił agent, który przeprowadzał wywiady z lokatorami: jedno z mieszkań przy naszym wejściu zostało obrabowane. Więc poznałam mojego przyszłego męża konkubina. Jego koledzy od dawna pracowali w dziale i znali mnie z drugiej strony. Myślę, że go ostrzegli. Ale już na etapie zalotów powiedziałem mu, że wcześniej brałem narkotyki, że mam HIV i WZW typu C. Nie przerażało go to. Pytał tylko, czy mogę urodzić zdrowe dzieci.

Żyliśmy dobrze. Seks - tylko z prezerwatywą. Kiedy zdecydowali się na dziecko, obliczono owulację i wstrzyknięto mi spermę strzykawką. Zaszłam w ciążę, przepisano mi terapię antyretrowirusową, miano wirusa spadło do zera i przestaliśmy stosować ochronę. Mieliśmy zdrową córkę, teraz ma prawie pięć lat.

Po kilku latach nasz związek stał się przestarzały. Myślałam, że nikt poza moim mężem nie potrzebuje takiej cholery. Ale kiedy polubiłem innego mężczyznę i powiedziałem mu, kim jestem i czym jestem, nie bał się, powiedział, że wszystko jest w porządku. Wtedy zdałem sobie sprawę, że moje obawy to tylko uprzedzenia. I zostawiła męża. To prawda, że ​​\u200b\u200bnie żyliśmy długo z nowym przyjacielem: w rzeczywistości nie wyjechałam do niego, ale od mojego pierwszego męża.

Mój mąż i ja mieszkamy w tym samym domu z jego bratem i synową. Niedawno wyemitowano program telewizyjny o HIV - krzyknęli więc jednym głosem, że wszystkich zarażonych należy wysłać do lasu, aby przesłali przez płot

Teraz mieszkam z innym mężczyzną od trzech lat. Natychmiast go ostrzegłem, że mam HIV. Jest także byłym narkomanem, ale ma tylko zapalenie wątroby. Wyleczyłem WZW C, biorę terapię, miano wirusa wynosi zero - nie jestem zaraźliwy. Bardziej boję się odzyskać od niego WZW C - leczenie było trudne.

Mój mąż i ja mieszkamy w tym samym domu z jego bratem i synową. Niedawno wyemitowano program telewizyjny o HIV – więc jednym głosem krzyczeli, że wszystkich zarażonych należy odesłać do lasu, aby przesadzili przez płot. Lepiej, żeby nie wiedzieli o mojej diagnozie.

Generalnie dyskryminacja nie jest mi obca. Kiedyś w stomatologii lekarz napisał na okładce karty dużymi literami „HIV, zapalenie wątroby”. Poszedłem przeklinać, groziłem Małachowom i Sołowjowom - w najlepszych tradycjach - i zmienili moją kartę. W innej stomatologii postanowiłem nie mówić nic o moim statusie HIV, ale głupio spałem, odpowiadając na pytanie, jakie leki brałem. Dentysta wytrzeszczył oczy, powiedział, że moje zęby są w porządku i wysłał mnie. Musiałem leczyć zęby u innego lekarza.

Kiedyś przyszłam do poradni przedporodowej, przyniosłam broszury z poradni dla kobiet, powiedziałam pielęgniarce, że jestem równorzędnym konsultantem w poradni i jeśli są dziewczyny z HIV, to przyślij je do nas. Najwyraźniej przełożona pielęgniarka nie wiedziała, kim są „równi” i zaczęła krzyczeć: „Córko, lepiej idź do salonu i pozwól tym szumowinom umrzeć! Tam mam pudło z mapami, pozwól, że się odwrócę, a ty przepisujesz adresy i przyniesiesz im własne rzeczy.” Po cichu podszedłem do szefa, właśnie została nominowana na zastępcę - od razu dali mi stanowisko i zabrali książeczki.

„Bałam się, że mój mąż może umrzeć wcześnie z powodu HIV”

Roxanne, 33 lata

Spotkaliśmy się w grupie anonimowych współzależnych. Spotkaliśmy się kilka razy, zainteresował mnie. Potem przypadkowo spotkaliśmy się w metrze: okazało się, że mieszkamy w tej samej okolicy. Podczas jazdy wdaliśmy się w rozmowę i od tego dnia zaczęliśmy się częściej komunikować. No i jakoś zaczął się związek. Zaprosił mnie na randkę, a potem przyznał, że ma HIV - zaraził się podczas zażywania narkotyków. Zareagowałem na to spokojnie, ponieważ wiedziałem, że nic mi nie grozi, jeśli wirus zostanie opanowany i zostaną podjęte środki ostrożności. Po pewnym czasie postanowiliśmy się pobrać. Mama dowiedziała się o zakażeniu wirusem HIV mojego przyszłego męża i próbowała mnie ostrzec, ale wyjaśniłam, że nie grozi mi niebezpieczeństwo. Nie bałam się zarazić, ale miałam badania co pół roku. Była lekka obawa, że ​​może umrzeć wcześnie, ale znałem wiele przypadków, kiedy ludzie z HIV żyli przez długi czas. Wiara w najlepsze rozwiała lęki.

Po sześciu miesiącach wspólnego życia, kiedy poziom wirusa u mojego męża nie był konsekwentnie określany, zaczęliśmy uprawiać seks bez zabezpieczenia. To był nasz świadomy wybór. To prawda, że ​​na początku mąż mnie zniechęcił, bo bał się o moje zdrowie. Wtedy postanowiliśmy mieć dziecko. Ciążę zaplanowano z wyprzedzeniem, wykonano wszystkie badania, konsultowano się z lekarzami. W rezultacie mieliśmy zdrową córeczkę. Mama musiała skłamać, że stosujemy antykoncepcję, a dziecko zostało poczęte przy pomocy sztucznego zapłodnienia, po oczyszczeniu nasienia. Więc była spokojniejsza.

Mój mąż i ja mieszkaliśmy razem przez dziewięć lat, a potem rozwiedliśmy się: uczucia zniknęły. Nie miał stałej pracy, ale ja, wręcz przeciwnie, miałem rozwój zawodowy. Kiedy po raz pierwszy zaczęliśmy mieszkać razem, zapisywaliśmy pragnienia na każdy rok: podróże, ważne zakupy, osobiste osiągnięcia. Nic się nie spełniło. Musiałem wszystko zaplanować sam. Nie miałem w mężu wystarczającej determinacji i działania, ale HIV nie ma z tym nic wspólnego, to generalnie problem rosyjskich mężczyzn.